Ta dolegliwość oznacza szczególną chorobę dziedziczną, która charakteryzuje się regularnym wzrostem poziomu bilirubiny we krwi, żółtaczką i kilkoma innymi objawami. Według ekspertów przy diagnozowaniu zespołu Gilberta nie ma zagrożenia dla zdrowia samego pacjenta, a jednocześnie nie ma potrzeby specjalnej terapii. Przyjrzyjmy się bliżej głównym objawom i leczeniu choroby.
Jakie są przyczyny zespołu Gilberta?
Naukowcy udowodnili, że choroba ta rozwija się z powodu niewystarczającej ilości specjalnego enzymu wątrobowego (tzw. transferazy glukuronylowej), który jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm bilirubiny. Ten problem jest zwykle spowodowany cechami genetycznymi osoby. Tak więc przy braku tego enzymu w wątrobie nie dochodzi do wiązania bilirubiny pośredniej, co ostatecznie prowadzi do jej wzrostu i późniejszego rozwoju żółtaczki.
W jakim wieku zdiagnozowano zespół Gilberta?
Jak zapewniają eksperci w tej sprawie, podwyższony poziom samej bilirubinymożna obserwować od urodzenia. Jednak u prawie wszystkich niemowląt wskaźnik ten jest nieco wyższy niż norma, co prowadzi do późnego rozpoznania choroby.
Pierwsze objawy
Przede wszystkim należy zauważyć, że lekarze nie rozróżniają trwałych objawów podczas diagnozowania zespołu Gilberta. Oznacza to, że mogą pojawić się w różnych sytuacjach. Na przykład po wysiłku fizycznym, w wyniku stresu, z powodu przyjmowania pewnych grup leków lub produktów alkoholowych. Jednak eksperci wciąż identyfikują najbardziej charakterystyczne czynniki wskazujące na obecność choroby. Należą do nich:
- zmęczenie i ciągła słabość;
- żółtaczka skóry i błon śluzowych;
- stałe uczucie dyskomfortu w prawym podżebrzu.
Diagnoza
Jak wspomniano powyżej, głównym wskaźnikiem tego zespołu jest podwyższony poziom bilirubiny z powodu tak zwanej frakcji pośredniej. Specjaliści przepisują takie schorzenia jak zespół Gilberta, analizę genetyczną oraz szereg dodatkowych badań, w tym test z fenobarbitalem.
Leczenie
W tej chwili lekarze są pewni, że ta choroba nie wymaga specjalnego leczenia, należy się kierować tylko niektórymi zaleceniami. Następnie poziom bilirubiny powróci do normy, a objawy całkowicie znikną. Tak więc tryb w tym przypadku oznaczaprzy maksymalnym wyłączeniu aktywności fizycznej. Jeśli chodzi o terapię lekową, od czasu do czasu eksperci zalecają przyjmowanie niektórych leków odpowiedzialnych za poprawę podstawowych funkcji wątroby (na przykład Karsil, Hofitol, Heptral itp.).
Zespół Gilberta. Dieta
Specjalna dieta odgrywa szczególną rolę w eliminowaniu nieprzyjemnych objawów. Oznacza to całkowite wykluczenie z diety tłustych potraw i produktów alkoholowych. W żadnym wypadku pacjenci nie powinni głodować, dlatego zaleca się robienie tylko niewielkich przerw między posiłkami. Bądź zdrowy!
