„Depakin”: skutki uboczne, instrukcje użytkowania, recenzje

Spisu treści:

„Depakin”: skutki uboczne, instrukcje użytkowania, recenzje
„Depakin”: skutki uboczne, instrukcje użytkowania, recenzje

Wideo: „Depakin”: skutki uboczne, instrukcje użytkowania, recenzje

Wideo: „Depakin”: skutki uboczne, instrukcje użytkowania, recenzje
Wideo: What is FORTE? 2024, Lipiec
Anonim

Nawet niewielkie zakłócenia w aktywności mózgu prędzej czy później zamieniają się w poważne choroby. Jedną z najbardziej nieprzyjemnych i niebezpiecznych jest epilepsja. Do niedawna praktycznie nie było leków, które byłyby w stanie kontrolować i gasić te bolesne stany. Takie leki powstały dopiero w połowie ubiegłego wieku, na przykład Depakin. Co to za lek? Jest to silny lek, więc nie możesz go stosować według własnego uznania. W przypadku nieprawidłowego przyjmowania mogą wystąpić skutki uboczne „Depakine”.

Opiszmy to narzędzie bardziej szczegółowo. „Depakine” to lek przeciwpadaczkowy i przeciwdrgawkowy. Działa we wszystkich typach padaczki. Lek zmniejsza również uczucie paniki i strachu, poprawia nastrój pacjentów, wykazując tym samym swoje właściwości uspokajające. „Depakine” stosuje się w leczeniu padaczki, objawiającej się napadami padaczkowymi, zespołami drgawkowymi, zaburzeniami zachowania, zaburzeniami dwubiegunowymizaburzenia afektywne, z pojawieniem się drgawek i tików u dzieci. Skutki uboczne „Depakine”, które są odnotowane w jego instrukcjach, mogą objawiać się w różnych układach ciała. Dlatego przyjmowanie leku musi być uzgodnione z lekarzem.

Instrukcja użycia leku "Depakin"
Instrukcja użycia leku "Depakin"

Formularze składu i wydania

"Depakin" jest produkowany w następujących formach:

  • Syrop do stosowania doustnego w fiolkach po 150 ml. Opakowanie leku w zestawie zawiera dwustronną łyżeczkę dozującą. Syrop miesza się z dowolnym płynem przed przyjęciem.
  • Depakine Tabletki powlekane dojelitowe, 100 sztuk w opakowaniu. Jedna tabletka zawiera 300 mg substancji czynnej.
  • Tabletki "Depakin Chrono" 30 lub 100 sztuk w opakowaniu. Jedna sztuka zawiera substancję czynną 300 mg lub 500. "Depakine Chrono" po łacinie - DEPAKINE CHRONO.
  • Granulat „Depakin Chronosphere”. Dostępne są w workach po trzydzieści lub pięćdziesiąt sztuk w opakowaniu. Jedna saszetka „Depakine Chronosphere” może zawierać 100, 250, 500, 750 lub 1000 mg substancji czynnej. Maksymalne stężenie substancji czynnej określa się we krwi siedem godzin po zastosowaniu leku. Dystrybucja leku w tkankach odbywa się równomiernie w ciągu dnia. Dzieciom zaleca się picie tego leku podczas posiłków, wsypując granulki do napoju (na przykład do soku jagodowego lub owocowego). Nie mieszaj Depakine Chronosphere z gorącym jedzeniem lub płynem. Zalecana. Jeśli produkt podawany jest niemowlęciu, nie należy go wlewać do butelki dla niemowląt. Po wymieszaniu granulek Depakine Chronosphere z wodą o temperaturze pokojowej, przygotowany roztwór należy natychmiast spożyć. Nie zaleca się żucia granulatu. Nie przechowuj przygotowanego roztworu przez długi czas (ponad pół godziny). Jeśli zawartość lecznicza wlewa się do szklanki, produkt należy dobrze wymieszać przed użyciem, ponieważ granulki leku często osadzają się na dnie naczynia. Skutki uboczne „Depakine Chronosphere” zostaną opisane poniżej.
  • Proszek do wstrzykiwań. Jedna butelka zawierająca 400 mg walproinianu sodu i 1 ampułka wody do wstrzykiwań.

Skład leku „Depakine Chrono” (kod ATC N03AG01)

Ten lek występuje w postaci podłużnych białych tabletek z rowkiem dzielącym po obu stronach. Nie mają zapachu i nieprzyjemnego smaku, ale nadal nie trzeba ich żuć. Jedna dawka „Depakine Chrono” 500 (kod ATC N03AG01) zawiera substancję czynną w postaci walproinianu sodu 333 mg i kwasu walproinowego 145 mg. Jedna dawka „Depakine Chrono” 300 zawiera substancję czynną w postaci walproinianu sodu 199,8 mg i kwasu walproinowego 87,0 mg. Skutki uboczne „Depakine Chrono” 300 i innych leków zostaną szczegółowo opisane poniżej.

Dawkowanie i sposób aplikacji „Depakine Chrono”

Wchłanianie tabletek Depakine Chrono rozpoczyna się natychmiast po dostaniu się do żołądka. Mają przedłużone działanie. Prowadzi to do braku pików aktywnego składnika w osoczu krwi i przyczynia się do:utrzymywanie wymaganych stężeń substancji czynnej przez długi czas. Zgodnie z instrukcją użytkowania „Depakine Chrono” należy go przyjmować w następujący sposób:

  • Pigułki przyjmuje się doustnie dwa lub trzy razy dziennie. Lek można popić niewielką ilością płynu. Tabletki należy połykać bez rozgryzania.
  • Lek jest przepisywany dorosłym i małym dzieciom o wadze powyżej siedemnastu kilogramów.
  • Dzienna dawka leku jest ustalana na podstawie wieku, wagi pacjenta. Dzieci poniżej 6 roku życia nie powinny przyjmować leku w tabletkach. Przepisując dawkę, należy wziąć pod uwagę spektrum osobistej wrażliwości na walproinian. Stwierdzono korelację między dawką na dzień, stężeniem leku we krwi i efektem terapeutycznym. Oznaczanie poziomu substancji czynnej „Depakine” w osoczu krwi może być uzupełnieniem monitorowania pacjenta w przypadkach, gdy padaczka nie jest kontrolowana lub istnieje podejrzenie działań niepożądanych „Depakine”. Zakres skuteczności leku wynosi zwykle od 40 do 100 mg / l.
  • Początkowa dawka leku powinna wynosić od 5 do 15 mg/kg dziennie, stopniowo zwiększając tę dawkę o 5 mg/kg w ciągu siedmiu dni do odpowiedniej ilości.
  • Dla dzieci w wieku od 6 do 14 lat maksymalna dawka leku na dzień wynosi 30 mg / kg. To obliczenie jest prawidłowe dla masy ciała do 30-40 kg.
  • Dla nastolatków w wieku 14 lat i starszych dawka wynosi 25 mg/kg (dla pacjentów ważących od 40 do 60 kg).
  • Dla dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg dawka wynosi 20mg/kg.
  • Jeśli częstotliwość napadów nie jest kontrolowana przy tych dawkach, można je zwiększyć, ściśle monitorując stan pacjenta. Należy jednak pamiętać, że działanie leku może być zauważalne po 4-6 tygodniach od rozpoczęcia podawania. Dlatego nie zaleca się zwiększania dawki przed tym czasem.
  • U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie należy ustalać zgodnie ze stanem zdrowia pacjentów cierpiących na choroby.
przeciwwskazania do przyjmowania "Depakine"
przeciwwskazania do przyjmowania "Depakine"

"Depakine Chrono" ma formę stopniowego, równomiernego uwalniania składnika aktywnego, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w osoczu krwi i kontroluje go w ciągu dnia na mniej więcej tym samym poziomie.

Wskazania do przyjmowania "Depakin Chrono"

Lek jest przepisywany dorosłym i dzieciom jako terapia lecznicza:

  • Napady padaczkowe.
  • Formy padaczki dziecięcej.
  • Napady padaczkowe częściowe.
  • Zaburzenia afektywne dwubiegunowe i ich zapobieganie.

„Depakin Chrono” odnosi się do neuroleptyków lub leków przeciwpsychotycznych. Są to leki o bardzo szerokim spektrum działania profilaktycznego. Ich główne działanie polega na zdolności do tłumienia psychozy i wykorzenienia lub znacznego zmniejszenia jej przejawów, takich jak pobudzenie, majaczenie, lęk i strach. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że neuroleptyki (leki przeciwpsychotyczne) mają szereg skutków:

  • Aktywacja.
  • Produkty nasenne.
  • Antydepresyjny.
  • Zachowanie naprawcze.

Neuroleptyki są również z powodzeniem stosowane w leczeniu zaburzeń nerwicowych:

  • Obsesyjne doznania.
  • Zmiany nastroju.
  • Nasilona i długotrwała panika.
  • Brak snu.
  • Zmień bez powodu.
  • Stan małej aktywności.
  • Apatia.
  • Zaburzenia trawienia na tle nerwic.

Wskazania do leczenia niemowląt

Skutki uboczne „Depakine Chrono” u dzieci zdarzają się dość często. Ważnym aspektem terapii jest niemożność odróżnienia napadów rozległych od miejscowych. Zespół padaczki u małych dzieci może być bardzo różny. Istotne jest, aby lek stosowany w padaczce miał szerokie spektrum działania. W naszym kraju przez długi czas stosowano wyłącznie leki z grupy benzodiazepin („Gidazepam”, „Diazepam”, „Klonazepam” i inne), które nie we wszystkich przypadkach wykazywały swoją skuteczność.

Recenzje na temat „Depakine” są niejednoznaczne. Rodzice małych pacjentów zgłaszają jego pozytywne i negatywne skutki. Wiele skutków ubocznych zauważają matki i ojcowie dzieci, którym przepisuje się ten lek. Zgodnie z opiniami rodziców możemy stwierdzić, że jeśli u Twojego dziecka nie zdiagnozowano padaczki, lepiej powstrzymać się od przyjmowania Depakine.

Działania niepożądane

Niestety, ten lek ma ich dużo. Dlatego ich leczeniepowinien być wykonywany pod nadzorem lekarza. Zastanówmy się, jakie skutki uboczne mogą wystąpić podczas przyjmowania Depakine „z różnych układów organizmu:

Układ nerwowy:

  • Wstrząs.
  • Stupor.
  • Snuć.
  • Konwulsje.
  • Bóle głowy.
  • Zawroty głowy (pojawiają się po podaniu dożylnym).
  • Luki w pamięci.
  • Letarg.
  • Encefalopatia.
  • Czasami śpiączka.
  • Ataksja.
  • Odwracalna demencja.

Jeśli wystąpią te objawy, należy ponownie rozważyć dawkowanie.

Ból głowy u kobiet
Ból głowy u kobiet

Układ krwiotwórczy:

  • Niedokrwistość.
  • Leukopenia.
  • Małopłytkowość.
  • Neutropenia.
  • Makrocytoza.
  • Agranulocytoza.
  • Hipoplazja (lub aplazja) erytrocytów.
  • Niedokrwistość mikrocytarna.

W takich przypadkach lek jest anulowany.

Krzepnięcie krwi:

  • Krwawienie.
  • Spontaniczna akhymoza.
  • Wzrost INR.
  • Wzrost czasu zakrzepicy.
  • Krwotoki.

W takich sytuacjach, aby usunąć skutki uboczne Depakine, lek jest anulowany, a pacjent jest badany.

Psychika:

  • Zamieszanie.
  • Zaburzenie uwagi.
  • Agresywność.
  • Stan depresyjny.
  • Spadek zdolności uczenia się.
  • Nadpobudliwość psychoruchowa.

Wymaga monitorowania stanu pacjenta i zmiany dawkowania. Według opinii o"Depakine" skutkom ubocznym u dzieci bardzo często towarzyszą zaburzenia psychiczne, a także nieprawidłowe funkcjonowanie przewodu pokarmowego.

Układ trawienia:

  • Mdłości (bardzo częste).
  • Rozrost dziąseł.
  • Biegunka (często).
  • Ból brzucha (powszechny).

Wycofanie leku w tym przypadku nie jest wymagane.

Mniej powszechne:

  • Zapalenie trzustki (niektóre zgony).
  • Skurcze żołądka.
  • Anoreksja.

Zaleca się picie leku podczas posiłków w celu zmniejszenia tych objawów.

skutki uboczne
skutki uboczne

Układ moczowy:

  • Enureza.
  • Zespół Fanconiego.
  • Cerowo-śródmiąższowe zapalenie nerek.

Układ odpornościowy:

  • Pokrzywka.
  • Obrzęk naczynioruchowy.
  • Zespół wysypki polekowej.

Skóra:

  • Swędzenie (bardzo często).
  • Łysienie.
  • Wysypka.
  • Rumień wielopostaciowy.
  • Zespół Stevensa-Johnsona.
  • Paznokcie, zaburzenia włosów.

Układ mięśniowo-szkieletowy:

  • Osteopenia.
  • Osteoporoza.
  • Złamania (z powodu zmniejszonej gęstości mineralnej tkanek).
  • Toczeń rumieniowaty układowy.
  • Rabdomioliza.

Układ hormonalny:

  • Hiperandrogenizm.
  • Trądzik.
  • Syndrom niewłaściwego wydzielania ADH.
  • Niedoczynność tarczycy.
  • Łysienie (typ męski).

Inne naruszenia:

  • Upośledzenie słuchu i wzroku.
  • Awarie wczynność wątroby.
  • Hipotermia.
  • Występowanie guzów (torbiele, polipy).
  • Mlekotok.
  • Powiększanie piersi.
  • Politorbielowate jajniki
  • Niepłodność (u mężczyzn).
  • Zaburzenia metaboliczne.
  • Zwiększony apetyt.
  • Przyrost masy ciała.

Przeciwwskazania

Aby wykluczyć skutki uboczne "Depakine", musisz zapoznać się z szeregiem przeciwwskazań do przyjmowania tego leku:

  • Zwiększona wrażliwość na składniki leku, takie jak walproinian, diwalproinian lub jakikolwiek inny składnik aktywnego leku.
  • Zapalenie wątroby, ostre lub przewlekłe.
  • Inna choroba wątroby u pacjenta lub jego krewnych.
  • Zgony rodzin z powodu choroby wątroby podczas stosowania kwasu walproinowego.
  • Perforacja wątroby.
  • W przypadku dysfunkcji wątroby pacjenta. Według opinii skutki uboczne „Depakine” na tle patologii wątroby u dzieci powodują częściej niż u dorosłych. Grupą wysokiego ryzyka są dzieci poniżej trzeciego roku życia. W wieku trzech lat częstość takich powikłań jest nieco zmniejszona i stopniowo zmniejsza się wraz z dojrzewaniem dzieci. Dysfunkcję wątroby często obserwuje się w ciągu pierwszych sześciu miesięcy leczenia, zwykle między drugim a dwunastym tygodniem, a najczęściej w przypadku połączenia leków przeciwpadaczkowych. W ciągu pierwszych sześciu miesięcy terapii wymagana jest regularna kontrola czynności wątroby. Jeśli bardzo niski poziom protrombiny, fibrynogenu iinne negatywne czynniki, wzrost poziomu bilirubiny i transaminaz wątrobowych, leczenie farmakologiczne należy przerwać.
  • Zapalenie trzustki. Czasami odnotowywano skomplikowane przypadki zapalenia trzustki, niestety czasami odnotowuje się zgony podczas stosowania leków z kwasem walproinowym. Fakty te zaobserwowano u pacjentów w różnym wieku i różnym czasie trwania leczenia, choć warto zauważyć, że prawdopodobieństwo rozwoju zapalenia trzustki maleje wraz z wiekiem pacjentów. Niewydolność wątroby podczas procesu zapalnego zwiększa ryzyko śmierci pacjenta. Należy zauważyć, że w leczeniu „Depakine” może wystąpić niewielki wzrost poziomu transaminaz. Następnie zdecydowanie zaleca się pacjentom przeprowadzenie szczegółowego badania organizmu w laboratorium w celu skorygowania dawki leku, jeśli wymaga tego analiza. Ponadto wymagane jest powtórzenie badań laboratoryjnych, w zależności od zmiany wskaźników objawowych. W przypadku dzieci poniżej trzeciego roku życia zaleca się stosowanie walproinianu w monoterapii, ale przed rozpoczęciem terapii należy ocenić realną korzyść z jego przyjmowania w stosunku do prawdopodobieństwa rozwoju chorób wątroby lub trzustki. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać badanie krwi. W przypadku ostrego bólu brzucha i objawów, takich jak nudności, obfite wymioty, należy zaprzestać przyjmowania leku i przejść na alternatywne metody leczenia.
Formy uwalniania leku "Depakin"
Formy uwalniania leku "Depakin"
  • Kompleksu pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się uwzględnienie zwiększonego stężenia wolnego kwasu walproinowego w surowicy i dobranie odpowiedniej minimalnej dawki leku.
  • Choroby związane z upośledzeniem metabolizmu pigmentu (porfiria).
  • Jednoczesne stosowanie z lekami stosowanymi w zapobieganiu lub leczeniu malarii, które zawierają meflochinę.
  • Jednoczesne przyjęcie z dziurawcem.
  • Ten lek nie jest zalecany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi zawierającymi lamotryginę.
  • Toczeń rumieniowaty układowy.
  • Historia cukrzycy.
  • Podczas leczenia karbapinemami (w dolegliwościach mitochondrialnych).
  • Dzieci poniżej szóstego roku życia są przeciwwskazaniem do przyjmowania leku w postaci tabletek, ponieważ podczas przyjmowania leku istnieje możliwość przedostania się do dróg oddechowych.

Noszenie dziecka i karmienie piersią

U kobiet „Depakine” może powodować skutki uboczne w okresie rodzenia dziecka. Jednak pojawienie się w tym czasie napadów padaczkowych może najprawdopodobniej doprowadzić do śmierci przyszłej matki i płodu. Dlatego przepisując leczenie, lekarz musi porównać możliwe zagrożenia.

Stwierdzono, że substancja czynna walproinian ma następujący wpływ na rozwój płodu:

  • Dość często, od jednego do dwóch procent przypadków, rozwój cewy nerwowej jest zaburzony.
  • Niewłaściwy rozwój twarzy i wadrozwój rąk i nóg (skrócenie kończyn).
  • Rozwój wad serca i układu naczyniowego.

Aby uniknąć skutków ubocznych spowodowanych przez "Depakine" u kobiet, lek może być przepisany przez lekarza podczas noszenia dziecka tylko w przypadkach, gdy potrzeba przyszłej matki przewyższa ryzyko dla dziecka. Jeśli kobieta dopiero planuje poczęcie dziecka, musi ponownie rozważyć wskazania do leczenia postaci padaczki. W czasie ciąży nie należy przerywać leczenia padaczki walproinianem, jeśli jest skuteczne. W takich przypadkach lekarzom zaleca się zmniejszenie do minimum skutecznej dawki dobowej, którą należy podzielić na kilka dawek. Oprócz istniejącej terapii można przepisać kwas foliowy, ponieważ może on kilkakrotnie zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia wad cewy nerwowej.

Przyjmowanie efektów ubocznych „Depakine” u noworodka może mieć postać zespołu krwotocznego. Niestety odnotowano również przypadki szerzenia się afibrynogenemii ze skutkiem śmiertelnym. Również u dzieci narażonych na działanie kwasu walproinowego w okresie płodowym obserwuje się następujące efekty:

  • Zmniejszona uwaga.
  • Autyzm.
  • Opóźnienie w rozwoju.
  • Problemy z pamięcią i nauką.

Wszystkie te zagrożenia są mniejsze, jeśli kobieta jest leczona kwasem walproinowym w monoterapii.

Przenikanie walproinianu do mleka matki jest dość niskie, przy stężeniu od jednego do dziesięciu procent poziomu leku w surowicy. przyszłe matkimoże planować karmienie piersią podczas monoterapii Depakine, ale nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza zaburzeń hematologicznych. Coraz częściej lekarze zalecają zastąpienie tego leku bezpieczniejszym analogiem lub przeniesienie dziecka na sztuczne karmienie.

Czy możliwe są nudności u kobiet jako efekt uboczny „Depakine”? Odpowiedź brzmi tak. Najczęstszą niepożądaną reakcją organizmu na kwas wolproinowy są nudności. Widać to również u niemowląt. U kobiet w ciąży nudności mogą nasilać się w obecności zatrucia. Często wywołuje obfite wymioty, utratę apetytu, ogólne pogorszenie.

Niektóre cechy przyjmowania Depakin Chrono

W przypadkach, gdy pacjent przechodzi z tabletek o nieprzedłużonym działaniu walproinianu na przyjmowanie „Depakine Chrono”, wymagane jest utrzymanie tej samej dziennej dawki. Zastępując inne leki przeciwpadaczkowe Depakin Chrono, przejście należy monitorować, robić stopniowo, osiągając wymaganą dawkę składnika aktywnego w ciągu dwóch tygodni. W takim przypadku konieczne jest skupienie się na stanie osoby, anulowanie poprzedniego leku nie natychmiast, ale stopniowe zmniejszanie jego dawki. Po ostatecznym odstawieniu poprzedniego leku przez 6 tygodni wymagane jest monitorowanie ilości kwasu walproinowego we krwi pacjenta. W razie potrzeby zmniejsza się dawki jego przyjmowania.

Dla osób nieprzyjmujących innych leków dawki należy zwiększyć po dwóch lub trzech dniach, aby osiągnąć pożądane stężenielek przez około siedem dni. Jeśli to konieczne, kombinacje z innymi lekami należy podawać etapami, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego o leku "Depakine".

Przedawkowanie

Przejawy przedawkowania „Depakine”:

  • Stan śpiączki (hipotonia mięśniowa, kwasica, niewydolność oddechowa, krytyczny spadek ciśnienia krwi).
  • Nadciśnienie śródczaszkowe (z obrzękiem mózgu).
  • Hipernatremia.

Pogotowie ratunkowe w szpitalu w przypadku przedawkowania powinno wyglądać następująco:

  • Jeśli "Depakine" dostał się do środka, konieczne jest wykonanie płukania żołądka, które jest skuteczne w ciągu dwunastu godzin po zażyciu leku.
  • Aby zmniejszyć wchłanianie kwasu walproinowego, zaleca się zastosowanie adsorbentu. Na przykład węgiel aktywny.
  • Wymaga nadzoru lekarza prowadzącego w zakresie stanu serca, układu naczyniowego i oddechowego, wątroby i trzustki pacjenta.
  • Wymagane utrzymanie efektywnego oddawania moczu.
  • W okresie rekonwalescencji po przedawkowaniu potrzebne są specjalne preparaty ziołowe do regeneracji komórek wątroby.
  • Pokazano dietę o niskiej zawartości tłuszczu i cholesterolu.
  • Dializa jest wymagana w bardzo ciężkich przypadkach przedawkowania.
Obraz"Depakin" podczas laktacji
Obraz"Depakin" podczas laktacji

Aby zapobiec zatruciu, potrzebujesz:

  • Przyjmuj lek zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, krok po kroku, ściśle według schematu.
  • Usuń odbiórleki zawierające kwas walproinowy, aby uniknąć przedawkowania.
  • Ze względu na prawdopodobieństwo rozwoju zapalenia trzustki lek należy stosować u dzieci poniżej trzeciego roku życia, dopiero po ocenie uzasadnienia konsekwencji.
  • Trzymaj lekarstwa z dala od dzieci.
  • Gdy skutki uboczne "Depakii" wymagają badania w placówce medycznej.

Zgony spowodowane przedawkowaniem "Depakine" są obserwowane, ale niezbyt często. Występują głównie wtedy, gdy pacjent nie podejmie resuscytacji na czas.

Interakcje z innymi narkotykami

„Depakine Chrono” nie powinien być używany w przypadku jednoczesnego stosowania takich leków:

  • Jednoczesne podawanie leków zawierających meflochinę. Połączenie tych leków stwarza ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych u pacjentów z padaczką z powodu zwiększonego metabolizmu kwasu walproinowego i drgawkowego działania meflochiny.
  • Efekty uboczne "Depakine Chrono" 300 lub 500 wystąpią przy jednoczesnym podaniu dziurawca. Wynika to ze zmniejszenia obecności kwasu walproinowego w osoczu krwi.
  • Skutki uboczne Depakine Chrono 500 lub 300 wystąpią, gdy ten lek zostanie połączony z innymi produktami kontrolującymi padaczkę zawierającymi lamotryginę. Dzięki tej kombinacji leków możliwe są ciężkie reakcje skórne (martwica naskórka). Warto pamiętać, że wzrost stężenia lamotryginy w osoczu jest możliwy dzięki zmniejszeniu metabolizmu wątrobowego.z powodu walproinianu sodu. Jeśli konieczne jest połączenie tych leków, wymagane jest staranne monitorowanie terapeutyczne i laboratoryjne.
  • Równoległe podawanie „Depakine” i preparatów zawierających karbamazepinę może prowadzić do zmniejszenia stężenia kwasu walproinowego w osoczu krwi pacjenta. Będzie to spowodowane zwiększeniem metabolizmu kwasów wątrobowych pod wpływem karbamazepiny. W takich przypadkach pacjentom zaleca się obserwację w szpitalu i przegląd dawkowania leków, zwłaszcza na początku terapii.
  • Skutki uboczne „Depakine Chronosphere” w połączeniu z lekami zawierającymi karbapenemy i monobaktamy mogą objawiać się drgawkami spowodowanymi spadkiem stężenia kwasu walproinowego w surowicy. W takich przypadkach pacjentom zaleca się obserwowanie lekarza prowadzącego, kontrolowanie stężenia leków w osoczu krwi i, jeśli to konieczne, zmianę dawkowania kwasu walproinowego podczas terapii przeciwbakteryjnej.
  • Podczas przyjmowania leków zawierających felbamat z Depakine możliwe są również działania niepożądane.
  • Bardzo często u małych dzieci występują oznaki przedawkowania fenobarbitalu lub prymidonu z powodu przyjmowania zawierających je leków jednocześnie z Depakine. Jednocześnie dzieci w ciągu piętnastu dni wymagają stopniowego zmniejszania dawki fenobarbitalu lub prymidonu.
  • Nie zaleca się przyjmowania „Depakine” jednocześnie z lekami zawierającymi fenytoinę, ze względu na zwiększony metabolizm wątrobowy.
  • Wysokie prawdopodobieństworozwój hiperamonemii lub encefalopatii przypisuje się kwasowi walproinowemu w połączeniu z topiramatem. Najściślejsza kontrola kliniczna i laboratoryjna w pierwszym miesiącu leczenia jest również wskazana w przypadku objawów amonemii.
  • „Depakine” zwiększa toksyczność leków z zydowudyną.

Interakcja z alkoholem

Spożywanie napojów alkoholowych razem z narkotykiem jest niezwykle niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego. Etanol zawarty w napojach alkoholowych, wchodząc w interakcję z kwasem walproinowym, wzmacnia jego działanie hepatotoksyczne. Spożycie alkoholu podczas leczenia Depakine jest bardzo uciążliwe dla wątroby.

Warunki specjalne

W okresie terapii Depakine musisz być bardzo ostrożny podczas prowadzenia pojazdu i wykonywania niebezpiecznych rodzajów pracy, które wymagają dużej koncentracji uwagi i szybkości ludzkich reakcji.

Analogi

„Depakin” ma wiele odpowiedników:

  • "Konwuleks". Lek jest dostępny w różnych formach (kapsułki, roztwór, tabletki).
  • "Valparin XP". Lek jest zatwierdzony dla dzieci ważących ponad dwadzieścia kilogramów.
  • "Enkorat". Tabletki dojelitowe są stosowane u dzieci powyżej trzeciego roku życia.
  • "Konwulsofin". Tabletki są przepisywane dzieciom od szóstego roku życia.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Zakup „Depakine” w aptece koniecznie wymaga pozwolenia (recepty) od lekarza prowadzącego. Średnia cenaopakowanie „Depakina Chrono” 300 na 100 tabletek to 1148 rubli. Pakiet "Depakine Chrono" 500 po 30 tabletek (takie opakowanie jest obecnie w sprzedaży) kosztuje 530 rubli.

Obraz "Depakine" podczas ciąży
Obraz "Depakine" podczas ciąży

Aby przechowywać lek, musisz znaleźć trudno dostępne miejsce, w którym temperatura powietrza nie będzie wyższa niż +25 stopni. Okres ważności tego leku wynosi dwa lata.

Wyniki

Przejrzeliśmy zasady przyjmowania „Depakine Chrono” 300 i instrukcje korzystania z „Depakine Chrono” 500. Opinie o leku są bardzo mieszane. Pacjenci zauważają, że może poprawiać nastrój, eliminować uczucie niepokoju i lęku, jednak powoduje zahamowanie reakcji i funkcji motorycznych, upośledzenie pamięci oraz spadek inteligencji. U niektórych lek powodował nieuzasadnione napady złości, płaczliwość, drażliwość, agresję, co negatywnie wpłynęło na pracę i relacje z innymi.

Recenzje skutków ubocznych "Depakine" u dzieci są również częste. Rodzice zauważają, że lek powoduje nudności i wymioty u niemowląt, reakcje opóźnione. Ponadto pacjentki zauważają wypadanie włosów podczas przyjmowania „Depakine”, niewydolność cyklu miesiączkowego, pogorszenie stanu skóry twarzy.

Jednak są pacjenci, którzy są zadowoleni z leczenia tym lekiem. Skutków ubocznych „Depakine Chrono” można uniknąć, stosując się do zaleceń lekarza prowadzącego i stale monitorując stan narządów wewnętrznych. Aktywnym składnikiem produktu leczniczego jestwalproinian sodu.

Więc, czym jest ten lek – „Depakin”? Co mówią o nim pacjenci i lekarze? Lek określany jest jako bardzo skuteczny lek przeciw padaczce. Lek jest ceniony za przedłużone działanie i bardziej postępującą akumulację substancji czynnej w tkankach ludzkiego mózgu. Główną wadą leku jest regularne występowanie skutków ubocznych.

Zalecana: