Dzięki systemowi nerwowemu zapewniona jest interakcja narządów ze sobą. Kiedy jest uszkodzony, połączenia funkcjonalne zostają przerwane, co prowadzi do problemów w całym ciele.
Zespół amiostatyczny (sztywny akinetyczny) to ciężka postać postępującej choroby, której towarzyszy upośledzona aktywność ruchowa. Jednocześnie wzrasta napięcie mięśni. Na tle takiej patologii często rozwija się parkinsonizm.
Powody
Patogeneza zespołu amiostatycznego nie została jeszcze w pełni wyjaśniona. Badania sugerują, że przyczyną jest obniżenie poziomu neuroprzekaźnika dofiny w istocie czarnej i zwojach podstawy mózgu. Taka anomalia nazywa się zespołem Mersha i Woltmana – na cześć amerykańskich naukowców, którzy jako pierwsi ją opisali. Założyli, że to choroba dziedziczna.
Czynnikami prowokującymi rozwój takiej patologii są:
- wodogłowie;
- porażenie z drżeniem kończyn;
- skomplikowana formazapalenie mózgu;
- predyspozycje na poziomie genetycznym do choroby Parkinsona;
- marskość wątroby;
- miażdżyca naczyń mózgowych;
- zatrucie tlenkiem węgla;
- wapnienie;
- stwardnienie zanikowe;
- uszkodzenie mózgu z powodu kiły;
- uraz głowy;
- AIDS;
- skutki uboczne długotrwałego lub niewłaściwego stosowania leków przeciwpsychotycznych typu fenotiazyny.
Są to główne przyczyny rozwoju zespołu amiostatycznego. Jednak najczęściej rozwija się z powodu parkinsonizmu.
Objawy zespołu amiostatycznego
Ta patologia jest również nazywana zespołem sztywności mięśni. Przede wszystkim objawia się to tym, że ton podnosi się nawet do stanu sztywnego. Osoba ma problemy z refleksami. Nie utrzymuje stabilnej pozycji całego ciała lub tylko poszczególnych części. Stan pogarsza się również z powodu drżenia rąk lub nóg. Z tego powodu obniża się jakość życia pacjenta. W przyszłości może zostać całkowicie unieruchomiony.
Oprócz tych głównych objawów, zespół objawów amiostatycznych objawia się również przez inne osoby:
- rozwija się hipertoniczność plastyczna;
- ręce i nogi są przez cały czas zgięte;
- głowa pochyla się ciężko w kierunku klatki piersiowej;
- różnorodność ruchów jest znacznie zmniejszona (zjawisko to nazywa się oligokinezą);
- umiejętności komunikacyjne są osłabione, mowa staje się niewyraźna, monotonna;
- rozwój intelektualny zatrzymuje się;
- emocje przestają być ekspresyjne - częściowo lub całkowicie (zjawisko to nazywa się hipomimią);
- zmiany pisma odręcznego - na przykład na końcu zdań litery są mocno zredukowane (podobne zjawisko jest znane jako mikrografia);
- ruchy stają się sztywne i powolne (zjawisko to nazywa się bradykinezją);
- uwaga pacjenta jest skupiona na jednym temacie, kiedy komunikuje się z innymi ludźmi (zjawisko nazywa się akairiya);
- pacjent może zamarznąć w dowolnej pozycji podczas ruchu (zjawisko to nazywa się postawą figury woskowej);
- w spoczynku noga zgina się.
Ponadto różne przejawy takiej patologii to syndrom sztywnej osoby. Charakteryzuje się następującymi parametrami:
- mięśnie prostowników są w hipertoniczności;
- linia ramion podniesiona;
- głowa odchylona do tyłu;
- kręgosłup jest wygięty (w szczególności rozwija się lordoza);
- mięśnie brzucha są stale napięte;
- mięśnie klatki piersiowej są mocno zredukowane i niekontrolowane.
W przyszłości, z powodu ciągłego napięcia ciała, pozycja kończyn górnych i dolnych zamarza w nienormalnej pozycji. Osoba nie będzie już mogła się poruszać bez czyjejś pomocy.
Wyróżnia się następujące etapy rozwoju choroby:
- Początkowe. Charakteryzuje się sztywnością stawów, ograniczeniami ruchu, miastenią.
- Mieszane sztywne. Następuje zwyrodnienie mięśni, drżenie rąk, nóg, szczęki.
- Trzęsący się. Napięcie mięśninormalna. Słabość nie jest odczuwalna. Ale jednocześnie ręce i nogi stale wibrują.
W ostatniej postaci choroby osoba nie może już samodzielnie jeść ani poruszać się.
Diagnoza
Przed rozpoczęciem leczenia zespołu amiostatycznego wymagane jest badanie, które obejmuje badania laboratoryjne i instrumentalne.
Podczas diagnozy lekarz zwraca uwagę na bradykinezę. Charakteryzuje się powolnym ruchem, mową. Ponadto zauważalny będzie stan sztywności mięśni, drżenie rąk. Aby wykluczyć chorobę Parkinsona, w diagnostyce różnicowej wykonuje się guzy lub opuchliznę, wykonuje się rezonans magnetyczny i tomografię komputerową, a także skan jądrowego rezonansu spinowego mózgu.
Leczenie
Jeśli diagnoza zespołu amiostatycznego zostanie potwierdzona, wówczas lekarz dobierze terapię indywidualnie dla każdego pacjenta, ale decyzje dotyczące dawkowania są standardowe. Bierze się pod uwagę ciężkość stanu pacjenta, jego wiek oraz postać kliniczną choroby.
Terapia zaczyna się od najniższej dawki. Polega na zastosowaniu tylko jednego środka (monoterapia), a także odrzuceniu leków antyzolinergicznych i blokerów acetylocholiny. Ponadto monitoruj rozwój objawów i reakcję organizmu na stosowane leki.
Leki
Terapia zachowawcza obejmuje stosowanie leków.
Na przykład stosuje się środki zwiotczające mięśnie. Zmniejszają napięcie mięśniowe. Na przykład możesz użyć Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Stosowane są blokery receptorów dopaminowych. Ale tylko we krwi, nie w mózgu. Na przykład odpowiednie są leki takie jak haloperidol, tiopropazat, pimozyd.
Przepisują lek „L-Dopa”. Taki lek jest przepisywany na drżącą postać choroby. Lek należy stosować tylko w najcięższych przypadkach.
Środki do przywrócenia aktywności ruchowej. Odpowiednia "pirydoksyna", "Romparkin", "Lizurid".
W razie potrzeby dodatkowo przepisane leki na napady padaczkowe, bezsenność, depresję.
Stosowane są leki zmniejszające napięcie mięśniowe. Na przykład mają wskazania do stosowania Cyclodol, Tropacin i innych.
Wniosek
Zespół amiostatyczny to poważna, szybko rozwijająca się choroba, w której osoba cierpi na drżenie kończyn, hipertoniczność i inne problemy z funkcjami motorycznymi.
W przypadku stosowania specjalnych leków i rozpoczynania terapii we wczesnych stadiach choroby, perspektywy życiowe pacjenta znacznie się poprawiają. Jeśli choroba zostanie zignorowana, szybko rozwinie się paraliż, a osoba nie będzie mogła samodzielnie się poruszać.
