Co to jest biochemia? Biochemia biologiczna lub fizjologiczna to nauka o procesach chemicznych leżących u podstaw życia organizmu oraz tych, które zachodzą wewnątrz komórki. Celem biochemii (termin pochodzi od greckiego słowa „bios” – „życie”) jako nauki jest badanie substancji chemicznych, struktury i metabolizmu komórek, natury i metod jej regulacji, mechanizmu dostarczania energii do procesy wewnątrz komórek.
Biochemia medyczna: istota i cele nauki
Biochemia medyczna - co to jest? Jest to gałąź chemii biologicznej, która bada skład chemiczny komórek ludzkiego ciała, metabolizm w nim (w tym w stanach patologicznych). W końcu każda choroba, nawet w okresie bezobjawowym, nieuchronnie odciśnie swoje piętno na procesach chemicznych w komórkach, właściwościach cząsteczek, co znajdzie odzwierciedlenie w wynikach analizy biochemicznej. Bez znajomości biochemii nie można znaleźć przyczyny rozwoju choroby i sposobu jej skutecznego leczenia.
Biochemiczne badanie krwi
Co to jest test biochemiczny krwi? Biochemiczne badanie krwi to jedna z metod diagnostyki laboratoryjnej w wielu dziedzinach medycyny (np. endokrynologia, terapia, ginekologia).
Pomaga dokładnie zdiagnozować chorobę i zbadać próbkę krwi pod kątem następujących parametrów:
- aminotransferaza alaninowa (AlAT, ALT);
- cholesterol lub cholesterol;
- bilirubina;
- mocznik;
- alfa-amylaza, amylaza trzustkowa, diastaza;
- glukoza, lipaza;
- aminotransferaza asparaginianowa (AST, AsAT);
- transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT), gamma GT (transpeptydaza glutamylowa);
- kreatynina, białko;
- przeciwciała przeciwko wirusowi Epstein-Barr.
Dla zdrowia każdej osoby ważne jest, aby wiedzieć, czym jest biochemia krwi i zrozumieć, że jej wskaźniki nie tylko dostarczą wszystkich danych dotyczących skutecznego schematu leczenia, ale także pomogą zapobiegać chorobom. Odchylenia od normalnych wskaźników są pierwszym sygnałem, że coś jest nie tak w ciele.
Chemia krwi w badaniach wątroby: znaczenie i cel
Poza tym diagnostyka biochemiczna pozwoli monitorować dynamikę choroby i wyniki leczenia, stworzyć pełny obraz metabolizmu, niedoboru mikroelementów w pracy narządów. Na przykład biochemia wątroby stanie się obowiązkową analizą dla osób z zaburzeniami czynności wątroby. Co to jest? To nazwa biochemicznego badania krwi do badania ilości i jakości enzymów wątrobowych. Jeśli ich synteza jest zaburzona, stan ten zagraża rozwojowi chorób, procesów zapalnych.
Swoista biochemia wątroby
Biochemia wątroby - co to jest? Ludzka wątroba składa się z wody, białek,enzymy, lipidy, glikogen. Jego tkanki zawierają minerały: miedź, żelazo, nikiel, mangan, więc badanie biochemiczne tkanek wątroby jest bardzo pouczającą i dość skuteczną analizą. Najważniejszymi enzymami w wątrobie są glukokinaza, heksokinaza. Najbardziej wrażliwe na testy biochemiczne są takie enzymy wątrobowe: aminotransferaza alaninowa (ALT), transferaza gamma-glutamylowa (GGT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), fosfataza alkaliczna (AP). Z reguły badanie koncentruje się na wskaźnikach tych substancji.
Aby w pełni i skutecznie monitorować swoje zdrowie, każdy powinien wiedzieć, czym jest „analiza biochemiczna”.
Dziedziny badań biochemicznych i znaczenie prawidłowej interpretacji wyników testów
Co bada biochemia? Przede wszystkim procesy metaboliczne, skład chemiczny komórki, charakter chemiczny i funkcja enzymów, witamin, kwasów. Ocena morfologii krwi według tych parametrów jest możliwa tylko wtedy, gdy analiza jest poprawnie odszyfrowana. Jeśli wszystko jest w porządku, to morfologia krwi dla różnych parametrów (poziom glukozy, białka, enzymy krwi) nie powinna odbiegać od normy. W przeciwnym razie należy to traktować jako sygnał nieprawidłowego działania organizmu.
Rozszyfrowanie biochemii
Jak rozszyfrować liczby w wynikach analizy? Poniżej znajduje się transkrypcja analizy biochemii krwi według głównych wskaźników.
Glukoza
Poziom glukozy świadczy o jakości procesu metabolizmu węglowodanów. Graniczna norma zawartości nie powinna przekraczać 5,5 mmol / l. Jeśli poziom jest niższywtedy może to wskazywać na cukrzycę, choroby endokrynologiczne, problemy z wątrobą. Podwyższony poziom glukozy może być spowodowany cukrzycą, ćwiczeniami fizycznymi, lekami hormonalnymi.
Białko
Norma zawartości białka we krwi wynosi 65-85 g/l. Niski wynik wskazuje na naruszenie funkcjonowania nerek, wątroby, choroby przewlekłe, złe odżywianie, odwodnienie. Wysoki poziom białka jest sygnałem procesu zapalnego.
Cholesterol
Norma cholesterolu we krwi wynosi 2, 97-8, 79 mmol / l. Jej poziom, nawet u zdrowej osoby, zależy od płci, wieku, aktywności fizycznej, a czasem pory roku. Wysoki poziom cholesterolu sygnalizuje możliwą miażdżycę naczyń krwionośnych, chorobę serca.
Mocznik
To jest nazwa końcowego produktu rozpadu białek. U zdrowej osoby powinien być całkowicie wydalany z organizmu z moczem. Jeśli tak się nie stanie, a dostanie się do krwioobiegu, konieczne jest sprawdzenie pracy nerek.
Hemoglobina
Jest to białko w czerwonych krwinkach, które nasyca komórki organizmu tlenem. Norma: dla mężczyzn – 130-160 g/l, dla dziewczynek – 120-150 g/l. Niski poziom hemoglobiny we krwi jest uważany za jeden ze wskaźników rozwoju anemii.
Biochemiczne badanie krwi na obecność enzymów krwi (AlAT, AsAT, CPK, amylaza)
Enzymy odpowiadają za pełne funkcjonowanie wątroby, serca, nerek, trzustki. Bez odpowiedniej ich ilości całkowita wymiana aminokwasów jest po prostu niemożliwa.
Norma zawartości enzymu wątrobowego aminotransferazy alaninowej (AlAT, ALT) wynosi 41 jednostek / l dla mężczyzn, do 31jednostek/l dla kobiet. Zwiększona zawartość wskazuje na nieprawidłowe działanie serca, wątroby, prawdopodobnie wirusowe zapalenie wątroby.
Poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST, AST - enzym komórkowy serca, nerek, wątroby) nie powinien być wyższy niż 41 i 31 jednostek/l odpowiednio dla mężczyzn i kobiet. W przeciwnym razie może to wskazywać na rozwój zapalenia wątroby, choroby serca.
Lipaza (enzym rozkładający tłuszcze) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i nie powinna przekraczać 190 jednostek/l. Podwyższony poziom sygnalizuje naruszenie trzustki.
Trudno przecenić znaczenie analizy biochemicznej dla enzymów krwi. Czym jest biochemia i czym się zajmuje, musi wiedzieć każda osoba dbająca o swoje zdrowie.
Amylaza
Ten enzym znajduje się w trzustce i ślinie. Odpowiada za rozkład węglowodanów i ich wchłanianie. Norma - 28-100 sztuk / l. Jego wysoka zawartość we krwi może wskazywać na niewydolność nerek, zapalenie pęcherzyka żółciowego, cukrzycę, zapalenie otrzewnej.
Wyniki biochemicznego badania krwi są zapisywane w specjalnej formie, która wskazuje poziom substancji. Często ta analiza jest zalecana jako dodatkowa w celu wyjaśnienia proponowanej diagnozy. Odszyfrowując wyniki biochemii krwi należy pamiętać, że wpływa na nie również płeć, wiek i styl życia pacjenta. Teraz już wiesz, czym zajmuje się biochemia i jak poprawnie zinterpretować jej wyniki.
Jak właściwie przygotować się do oddawania krwi dla biochemii?
Z reguły zaleca się wykonanie biochemii krwi, jeśli lekarze podejrzewająDostępność:
- ostre choroby narządów wewnętrznych;
- odurzenie;
- beri-beri;
- procesy zapalne;
- do zapobiegania chorobom w czasie ciąży;
- w celu wyjaśnienia diagnozy.
Krew do analizy pobierana jest wcześnie rano i nie można jeść przed przyjściem do lekarza. W przeciwnym razie wyniki analizy zostaną zniekształcone. Badanie biochemiczne pokaże, jak prawidłowy jest Twój metabolizm i sole w organizmie. Ponadto powstrzymaj się od picia słodkiej herbaty, kawy, mleka co najmniej godzinę lub dwie przed pobraniem krwi.
Upewnij się, że przed przystąpieniem do testu odpowiesz na pytanie, czym jest biochemia. Znajomość procesu i jego znaczenia pomoże Ci prawidłowo ocenić stan zdrowia i być kompetentnym w sprawach medycznych.
Jak pobierana jest krew do biochemii?
Zabieg jest krótki i prawie bezbolesny. U osoby siedzącej (czasami proponują położyć się na kanapie) lekarz pobiera krew z żyły po założeniu opaski uciskowej. Miejsce wstrzyknięcia należy leczyć środkiem antyseptycznym. Pobrana próbka jest umieszczana w sterylnej probówce i wysyłana do laboratorium do analizy.
Kontrola jakości badania biochemicznego odbywa się w kilku etapach:
- przedanalityczne (przygotowanie pacjenta, pobieranie próbek, transport do laboratorium);
- analityczne (przetwarzanie i przechowywanie biomateriałów, dozowanie, reakcja, analiza wyników);
- postanalityczna (wypełnianieformularz z wynikiem, analizą laboratoryjną i kliniczną, przesłanie do lekarza).
Jakość wyniku biochemii zależy od wykonalności wybranej metody badawczej, kompetencji asystentów laboratoryjnych, dokładności pomiarów, wyposażenia technicznego, czystości odczynników, przestrzegania diety.
Biochemia do włosów
Co to jest biochemia włosów? Biowave to sposób na długotrwałe podkręcanie loków. Różnica między konwencjonalną trwałą ondulacją a biowawą jest fundamentalna. W tym drugim przypadku nie należy stosować nadtlenku wodoru, amoniaku, kwasu tioglikolowego. Rolę substancji czynnej odgrywa analog cystyny (białko biologiczne). Stąd wzięła się nazwa metody stylizacji włosów.
Niewątpliwe zalety to:
- oszczędne działanie na strukturę włosa;
- niewyraźna granica między włosami odrośniętymi a falowanymi;
- procedurę można powtórzyć bez czekania na ostateczne zniknięcie jej efektu.
Ale zanim udasz się do mistrza, należy wziąć pod uwagę następujące niuanse:
- technologia biowave jest stosunkowo złożona i musisz być ostrożny przy wyborze mistrza;
- efekt krótkotrwały, około 1-4 miesięcy (zwłaszcza na włosach nie po trwałej, farbowanych, o gęstej strukturze);
- biowawa nie jest tania (średnio 1500-3500 rubli).
Metody biochemii
Co to jest biochemia i jakie metody są wykorzystywane w badaniach? Ich wybór zależy od celu i zadań stawianych przez lekarza. Są przeznaczone do badania struktury biochemicznejkomórki, zbadać próbkę pod kątem ewentualnych odchyleń od normy, a tym samym pomóc zdiagnozować chorobę, poznać dynamikę powrotu do zdrowia itp.
- Chromatografia (metoda polega na podziale substancji między dwie fazy: ruchomą i stacjonarną).
- Odwirowanie (biomateriał umieszcza się w specjalnej wirówce w celu oddzielenia osocza od czerwonych krwinek).
- Elektroforeza (metoda umożliwia wykorzystanie prądu do dzielenia białek surowicy krwi).
- Oznaczanie białka całkowitego w surowicy krwi metodą biuretową (białka poddawane są reakcji ze związkiem kompleksowym, który zabarwia badane substancje na fioletowo).
- Enzymatyczne (ureaza) metody oznaczania mocznika (enzym ureaza jest używany jako odczynnik). Istota metody polega na tym, że pod wpływem ureazy mocznik rozkłada się na amoniak, a następnie laborant oblicza jego stężenie.
- Test hamowania (za pomocą enzymów, takich jak dysmutaza ponadtlenkowa (SOD) przyspiesza reakcję interakcji jonów cząsteczek tlenu z niesparowanym elektronem, co pozwala na badanie metabolizmu komórkowego i stężenia enzymów we krwi).
Biochemia to jeden z najskuteczniejszych testów do wyjaśniania, diagnozowania, monitorowania leczenia i określania skutecznego schematu leczenia.
