Mózg jest ważnym, symetrycznym organem, który kontroluje wszystkie funkcje organizmu i jest odpowiedzialny za ludzkie zachowanie. Jego waga u niemowląt nie przekracza 300 g, z wiekiem może osiągnąć 1,3-2 kg. Wysoce zorganizowany organ składa się z miliardów komórek nerwowych połączonych połączeniami nerwowymi. Sieć włókien nerwowych ma skomplikowaną strukturę i jest jedną z najbardziej złożonych formacji w ludzkim ciele.
Anatomia ludzkiego mózgu
Mózg jest podzielony na dwie duże półkule, których powierzchnia pokryta jest wieloma zwojami. Z tyłu jest móżdżek. Poniżej znajduje się tułów, przechodzący w rdzeń kręgowy. Pień mózgu i rdzeń kręgowy wykorzystują układ nerwowy do wydawania poleceń mięśniom i gruczołom. A w przeciwnym kierunku odbierają sygnały z zewnętrznych i wewnętrznych receptorów.
Górna część mózgu zakrywa czaszkę, chroniąc ją przed wpływami zewnętrznymi. Krew przedostająca się przez tętnice szyjne zaopatruje mózg w tlen. Jeśli z jakiegoś powodu dochodzi do nieprawidłowego działania głównego organu, prowadzi to doże osoba przechodzi w stan wegetatywny (wegetatywny).
Struktura mózgu
Pia mater mózgu składa się z luźnej tkanki łącznej z wiązkami włókien kolagenowych tworzących złożoną gęstą sieć. Jest ściśle połączony z powierzchnią mózgu i penetruje wszystkie pęknięcia i bruzdy, w tym duże żyły tętnicze, które dostarczają tlen do narządu.
Materia pajęczynówki zawiera płyn mózgowo-rdzeniowy, który pełni funkcję amortyzującą i odpowiada za regulację środowiska zewnątrzkomórkowego między komórkami nerwowymi. Przezroczysta cienka warstwa wstęgi wypełnia przestrzeń między miękką i twardą skorupą.
Twarda skorupa mózgu to mocna, gruba płyta, składająca się z sparowanych arkuszy o dość gęstej strukturze. Przylega wewnętrzną gładką powierzchnią do mózgu, a jej górna część łączy się z czaszką. W miejscach mocowania płytki z kośćmi tworzą się zatoki - zatoki żylne bez zastawek. Dura mater odgrywa ważną rolę w ochronie rdzenia przed urazami.
Podziały mózgu
Duże półkule podzielone są na cztery strefy. Poniższy rysunek przedstawia lokalizację płatów kory mózgowej:
- Część przednia jest zaznaczona na niebiesko.
- Fioletowy - region ciemieniowy.
- Czerwony - obszar potyliczny.
- Żółty - płat skroniowy.
| Dział | Gdzie się znajduje | Podstawowe struktury | Po coodpowiedzi |
| Przód (koniec) | Przednie płaty głowy | Ciało modzelowate, istota szara i biała; jądra podstawne - prążkowie (jądro ogoniaste, blada kulka, muszla), ciało wyrostka mieczykowatego, ogrodzenie | Kontrola zachowania, planowanie działań, koordynacja ruchowa, nabywanie umiejętności |
| Średni | Powyżej śródmózgowia, poniżej ciała modzelowatego | wzgórze, metolamus, podwzgórze, przysadka mózgowa, naskórek | Głód, pragnienie, ból, przyjemność, termoregulacja, sen, czuwanie |
| Średni | Górny pień mózgu | Queterogemina, pień mózgu | Regulacja napięcia mięśniowego, zdolność chodzenia i stania |
| Podłużny | Kontynuacja rdzenia kręgowego | Jądra nerwu czaszkowego | Metabolizm; odruchy ochronne: kichanie, łzawienie, wymioty, kaszel; wentylacja płuc, oddychanie, trawienie |
| Tylny | Przylega do podłużnej sekcji | Most, móżdżek | Aparat przedsionkowy, percepcja ciepła i zimna, koordynacja ruchowa |
Tabela podziałów mózgu pokazuje główne funkcje narządu wyższego. Najmniejsza awaria układu nerwowego prowadzi do poważnych powikłań i niekorzystnie wpływa na cały organizm człowieka. Rozważ najczęstsze patologie związane z upośledzoną aktywnością mózgu.
Uszkodzenie zwojów podstawy mózgu
Jądra podstawne (zwoje) to oddzielne nagromadzenia istoty szarej w części podkorowejduże półkule. Jedną z głównych formacji jest jądro ogoniaste (jądro ogoniaste). Jest oddzielony od wzgórza białym paskiem - wewnętrzną kapsułką. Zwój składa się z głowy jądra ogoniastego, tułowia i ogona.
Podstawowe zaburzenia z wadliwymi jądrami:
- dyskoordynacja;
- mimowolne drżenie kończyn;
- niemożność zdobycia nowych umiejętności;
- niemożność kontrolowania zachowania.
Rozważmy kliniczne objawy uszkodzeń jądra ogoniastego.
Hiperkineza
Choroba jest spowodowana niekontrolowanymi spontanicznymi ruchami grupy mięśni. Choroba występuje na tle uszkodzenia komórek nerwowych jąder podstawnych, w szczególności ciała ogoniastego i torebki wewnętrznej. Wyzwalacze:
- dziecięce porażenie mózgowe;
- odurzenie;
- stres;
- zapalenie mózgu;
- wrodzone patologie;
- uraz głowy;
- choroby układu hormonalnego.
Częste objawy:
- mimowolne skurcze mięśni;
- tachykardia;
- częste miganie;
- przymrużone oczy;
- skurcze mięśni twarzy;
- język wystający;
- ból w podbrzuszu.
Powikłania hiperkinezy prowadzą do ograniczenia ruchomości stawów. Choroba jest nieuleczalna, ale za pomocą leków i fizjoterapii można złagodzić objawy i złagodzić stan chorego.
Hipokinezja
Uszkodzenie jądra ogoniastegomózgu jest częstą przyczyną rozwoju dolegliwości związanych z osłabieniem funkcji motorycznych człowieka.
Symptomy i skutki:
- niedociśnienie;
- Złe wchłanianie jelitowe;
- pogorszenie funkcjonowania zmysłów;
- zmniejszona wentylacja płuc;
- zanik mięśnia sercowego;
- stagnacja krwi w naczyniach włosowatych;
- bradykardia;
- zmiany zwyrodnieniowe postawy.
Spadek ciśnienia krwi prowadzi do spadku nie tylko aktywności fizycznej, ale także umysłowej. Na tle hipokinezji traci się sprawność, a osoba całkowicie wypada ze społeczeństwa.
Choroba Parkinsona
Kiedy pojawia się choroba, w neuronach zachodzą zmiany zwyrodnieniowe, co prowadzi do utraty kontroli nad ruchami. Komórki przestają wytwarzać dopaminę, która odpowiada za przekazywanie impulsów między jądrem ogoniastym a istotą czarną. Choroba jest uważana za nieuleczalną i przewlekłą.
Początkowe objawy:
- zmiana pisma ręcznego;
- powolne ruchy;
- drżenie kończyn;
- depresja;
- napięcie mięśni;
- niewyraźna mowa;
- naruszenie chodu, postawa;
- zamrożone wyrażenie;
- zapomnienie.
Jeśli pojawi się jeden z objawów, należy skonsultować się z neurologiem.
Pląsawica Huntingtona
Pląsawica to dziedziczna patologia układu nerwowego. chorobaobjawiające się zaburzeniami psychicznymi, hiperkinezą i demencją. Naruszenie funkcji motorycznych jest spowodowane gwałtownymi ruchami, które są poza kontrolą osoby. Gdy choroba wystąpi, uszkodzenie jąder podstawy, w tym jądra ogoniastego. Chociaż naukowcy mają wystarczającą wiedzę na temat anatomii ludzkiego mózgu, pląsawica jest nadal słabo poznana.
Objawy:
- niepokój;
- ostre machanie ręką;
- spadek napięcia mięśniowego;
- konwulsje;
- zaburzenia pamięci;
- macha, wzdycha;
- mimowolne wyrazy twarzy;
- tempera;
- taniec chodu.
Powikłania pląsawicy:
- niemożność samoobsługi;
- zapalenie płuc;
- psychoza;
- niewydolność serca;
- szalone pomysły;
- tendencje samobójcze;
- ataki paniki;
- demencja.
Pląsawica Huntingtona jest nieuleczalna, terapia lekowa ma na celu złagodzenie stanu i przedłużenie okresu pracy pacjenta. W celu zapobiegania powikłaniom stosuje się leki przeciwpsychotyczne. Im szybciej zostanie postawiona diagnoza, tym mniej choroba się objawi. Dlatego przy pierwszych oznakach patologii należy skonsultować się ze specjalistą.
Syndrom Tourette'a
Choroba Tourette'a to psychogenne zaburzenie układu nerwowego. Choroba charakteryzuje się niekontrolowanymi tikami ruchowymi i głosowymi.
Powody:
- uszkodzeniestruktury mózgu w niedoborze tlenu lub podczas porodu;
- alkoholizm matki podczas ciąży;
- wyraźne zatrucie w pierwszym trymestrze ciąży, co ma negatywny wpływ na nienarodzone dziecko.
Objawy
Tyki proste to krótkie drgania jednej grupy mięśniowej. Należą do nich:
- krzywiąc się;
- częste miganie;
- mimowolne ruchy oczu;
- wąchanie nosem;
- drganie głowy.
Tyki złożone obejmują różnorodne czynności wykonywane przez kilka grup mięśni:
- gesty wyrażane;
- hiperkineza;
- funky walk;
- skoki;
- kopiowanie ruchu ludzi;
- rotacja ciała;
- wąchanie otaczających obiektów.
Typsy głosowe:
- kaszel;
- okrzyki;
- szczekanie;
- powtarzające się frazy;
- grunt.
Przed atakiem pacjent odczuwa napięcie i swędzenie w ciele, po ataku stan ten znika. Farmakoterapia nie leczy całkowicie zespołu Tourette'a, ale może zmniejszyć objawy i zmniejszyć częstotliwość tików.
Choroba Fara
Zespół charakteryzuje się nagromadzeniem wapnia w naczyniach mózgu, które są odpowiedzialne za dostarczanie tlenu do torebki wewnętrznej i jądra ogoniastego. Rzadka choroba objawia się w wieku młodzieńczym i średnim.
Czynniki prowokujące:
- zatrucie tlenkiem węgla;
- dysfunkcja tarczycy;
- Zespół Downa;
- radioterapia;
- mikrocefalia;
- stwardnienie guzowate;
- zaburzenie metabolizmu wapnia.
Objawy:
- drżenie kończyn;
- konwulsje;
- asymetria twarzy;
- episyndrome;
- niewyraźna mowa.
Zespół Fary nie jest w pełni zrozumiały i nie ma konkretnego leczenia. Postęp choroby prowadzi do upośledzenia umysłowego, pogorszenia funkcji ruchowych, niepełnosprawności i śmierci.
Żółtaczka jądrowa
Forma żółtaczki u noworodków jest związana z wysokim stężeniem bilirubiny we krwi i jądrach podstawnych. Gdy choroba wystąpi, częściowe uszkodzenie mózgu.
Powody:
- wcześniactwo;
- niedokrwistość;
- niedorozwój systemów ciała;
- ciąża mnoga;
- szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B;
- niedowaga;
- głód tlenu;
- dziedziczna choroba wątroby;
- Konflikt rodziców Rhesus.
Objawy:
- zażółcenie skóry;
- senny;
- wzrost temperatury;
- spadek napięcia mięśniowego;
- ospałość;
- nie karmienie piersią;
- rzadki oddech;
- powiększona wątroba i śledziona;
- przechylanie głowy;
- konwulsje;
- napięcie mięśni;
- wymioty.
Leczenie odbywa się poprzez ekspozycję na niebiesko-zielone spektrum promieni i transfuzję krwi. Uzupełniaćzasoby energetyczne umieszczają zakraplacze z glukozą. Podczas choroby dziecka obserwuje neuropatolog. Dziecko zostaje wypisane ze szpitala tylko wtedy, gdy morfologia krwi jest prawidłowa i wszystkie objawy ustąpią.
Klęska jądra ogoniastego mózgu prowadzi do ciężkich nieuleczalnych chorób. Aby zapobiec i złagodzić objawy, pacjentowi przepisuje się terapię lekową przez całe życie.
