Sam gronkowiec jest niebezpieczną dla organizmu bakterią. W pewien sposób dociera do człowieka i rozpoczyna swoją szkodliwą działalność: powoduje nieprzyjemne choroby. Największym niebezpieczeństwem tej bakterii jest to, że może uszkodzić prawie każdy narząd.
Oczywiście przede wszystkim powinieneś chronić się przed gronkowcem złocistym, ale jeśli nie udało ci się zabezpieczyć siebie, musisz wiedzieć, jakie leki kontrolujące i zapobiegawcze istnieją. Jest to jeden z tych leków, które zostaną omówione w tym artykule.
"Antyfagina gronkowcowa" - lek należący do grupy o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Jest toksyną neutralizowaną przez formalinę i ciepło, oczyszczoną z białek balastowych (rozpuszczalne termostabilne antygeny Staphylococcus). Lek nie zawiera konserwantów i antybiotyków. Przy prawidłowym wstrzyknięciu (zgodnie ze schematem) zaszczepiona osoba rozwija swoistą odporność przeciwdrobnoustrojową na egzotoksynę gronkowcową(aktywna immunizacja), która zapobiega ponownemu zakażeniu i skraca czas leczenia. Aby to zrobić, zaleca się użycie „Staphylococcal Antifagin” (instrukcje użycia podano poniżej).
Skład
Głównym składnikiem leku jest szczepionka o pojemności 1 ml (peptydoglikan i kwas teichojowy pozyskiwane z komórek drobnoustrojów przez ekstrakt wodno-fenolowy).
Dodatkowa substancja - fenol (0,2-0,05%).
Rodzaj i forma wydania
Zawiesina do wstrzykiwań przeznaczona do wstrzyknięć podskórnych, ma kolor jasnożółty lub przezroczysty, a także specyficzny zapach. W szklanych ampułkach 1 ml, w kartonikach w ilości 10 sztuk. Instrukcja użytkowania znajduje się wewnątrz opakowania. W przypadku stosowania ampułek bez pierścienia łamania lub punktu łamania dodatkowo do opakowania wkładany jest wertykulator ampułkowy. Producent: Biomed nazwany na cześć I. I. Miecznikow (Rosja).
"Antyfagina gronkowcowa": wskazania
Profilaktyka i leczenie infekcji krostkowych wywołanych przez gronkowca złocistego:
- Choroba skóry spowodowana ropieniem (staphyloderma, ropne zapalenie skóry), zwykle zlokalizowana w mieszkach włosowych.
- Ropień (ropnie, ropnie, czyraki, carbuncles).
- Głębokie zapalenie powiek - jęczmień (jęczmień).
- ropne zapalenie gonad apokrynowych (zapalenie hydradenitis).
- Trądzik (trądzik).
Przeciwwskazania
- Ostre infekcje nie spowodowane przezgronkowiec, w tym okres rekonwalescencji. Leczenie podaje się 30 dni po całkowitej remisji.
- Choroby układu nerwowego i hormonalnego, choroby układu krążenia, wątroby i nerek.
- Gruźlica w aktywnej postaci.
- Anoreksja, dystrofia (poważne wyczerpanie).
- Niewyrównana choroba serca.
Dzieci poniżej 6 roku życia. Ze względu na cechy ciała dzieci w wieku od 6 miesięcy do 6 lat są przydzielane do osobnej kategorii (antyfagina gronkowcowa jest przepisywana sześć miesięcy po urodzeniu po konsultacji z pediatrą):
- astma oskrzelowa;
- zapalna dermatoza (egzema);
- przewlekłe stany zapalne chorób skóry (neurodermit);
- obrzęk Quinckego (ostry obrzęk skóry i tkanki podskórnej lub błon śluzowych);
- niedobór witaminy D (krzywica) etap 2-3;
- przewlekłe zaburzenia odżywiania (niedożywienie) etap 2-3;
- choroby układu hormonalnego;
- nawracające i asmatyczne zapalenie oskrzeli.
Jeśli dziecko waży mniej niż 2,5 kg przy urodzeniu (wcześniactwo), leczenie jest przepisywane po osiągnięciu prawidłowych wskaźników masy ciała dla wieku.
W przypadku kontaktu z chorym w rodzinie, szkole, przedszkolu, pracy itp. szczepionkę stosuje się dopiero po zniesieniu kwarantanny. Takie środki są konieczne, aby przyjmowany lek nie powodował powikłań.
Sposób i dawka aplikacji
Szczepionka „Antyfagina gronkowcowa”zrobić w okolicy barku lub pod łopatką. Raz na 24 godziny (bezpośrednio po otwarciu ampułki) kolejny zastrzyk podaje się 20-30 mm niżej niż poprzedni. Istnieje możliwość przemienności rąk i okolicy podłopatkowej. Domięśniowe podawanie leku jest niedozwolone. Schemat podawania dla dzieci od 7 lat i dorosłych: pierwszego dnia - 0,2 ml; na drugim - 0,3 ml; w trzecim - 0,4 ml, a następnie ze wzrostem o 0,1 ml każdego dnia. Przebieg zabiegów kończy się 9 dnia przy dawce 1 ml.
Dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 7 lat, zacznij od 0,1 ml i zwiększaj codziennie o 0,1 ml, aż do osiągnięcia 0,9 ml.
Przy dobrym efekcie klinicznym, przebieg leczenia, według uznania lekarza prowadzącego, może zostać skrócony do 5 zastrzyków.
Jeśli nie ma możliwości codziennego szczepienia, można to robić co drugi dzień, ale ze zwiększeniem dawki o 0,2 ml.
W ciężkich, często nawracających chorobach skóry przepisuje się drugi kurs w odstępie 10-15 dni. Harmonogram podawania szczepionki będzie dokładnie taki sam.
W przypadku miejscowych i ogólnych reakcji na szczepionkę leczenie jest kontynuowane po jej zniknięciu w miejscu poprzedniego wstrzyknięcia. Ci, którzy byli leczeni antyfaginą gronkowcową, są zadowoleni z wyników.
Skutki uboczne i przedawkowanie
Surowo wzbronione jest używanie ampułki o złamanej integralności, bez nazwy i daty wydania, w obecności zmętnienia lub osadu, z naruszeniem temperatury przechowywania i daty ważności! Takie naruszenia ampułki lub płynu mogą powodowaćkomplikacje i inne problemy. Należy szczególnie uważać na powyższe parametry i używać tylko ampułek, które pasują do tego opisu.
Po podaniu szczepionki może wystąpić miejscowa reakcja: zaczerwienienie (przekrwienie) skóry w miejscu wstrzyknięcia „przeciwfaginy gronkowcowej”, łagodna bolesność w miejscu wstrzyknięcia, która ustępuje samoistnie po 1- 2 dni. Czasami nasilenie procesu zapalnego w okolicy zmiany (po drugiej iniekcji). Reakcje te nie są przeciwwskazaniem do kontynuowania leczenia zakażeń gronkowcowych.
Ogólnej reakcji organizmu może towarzyszyć hipertermia (wzrost temperatury ciała do 38 stopni), miejscowe stwardnienie (naciek) do 20mm lub silny ból w miejscu wstrzyknięcia, lekkie osłabienie i złe samopoczucie.
Jednakże w przypadku wystąpienia zarówno miejscowych, jak i ogólnych reakcji, zaleca się wydłużenie odstępu między poprzednim a kolejnymi wstrzyknięciami leku „Antyfagina gronkowcowa” o jeden dzień lub zmniejszenie dawki.
W przypadku wykrycia innych rodzajów reakcji na szczepionkę lub nasilenia miejscowych i ogólnych reakcji organizmu, konieczne jest poinformowanie o tym fakcie lekarza prowadzącego w celu podjęcia dalszych decyzji.
W pojedynczych przypadkach może wystąpić wzrost temperatury ciała powyżej 38 stopni, najsilniejszy ból w miejscu wstrzyknięcia oraz tworzenie się pod skórą dużych nagromadzeń limfy i krwi o średnicy większej niż 20 mm.
Aby uchronić się przed niepożądanymi konsekwencjami, należy zapoznać się z przeciwwskazaniami orazskonsultuj się z lekarzem przed podaniem szczepionki.
Oznaki przedawkowania szczepionki nie zostały zidentyfikowane.
Środki ostrożności
Otwarcie ampułki odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu aseptyki (metoda zapobiegania wnikaniu drobnoustrojów do rany) i antyseptyki (obowiązkowa dezynfekcja ampułki przed otwarciem) w sali zabiegowej. Otwarta ampułka nie podlega przechowywaniu, ale jest używana natychmiast po otwarciu.
Nie zidentyfikowano żadnych interakcji z innymi lekami. Potwierdzają to badania medyczne szczepionki przeciw Staphylococcal Antifagin. Recenzje tych, którzy stosowali ten środek, potwierdzają skuteczność leku.
Szczepionka nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i skomplikowanych maszyn.
Leczenie „Antyfaginą” można prowadzić jednocześnie z inną terapią ogólną lub miejscową (najczęściej antybiotykami). Wyjątkiem są immunoglobuliny i osocze przeciwgronkowcowe.
Warunki przechowywania
Szczepionka gronkowcowa „Antyfaginowa gronkowcowa” jest przechowywana w suchym miejscu, chronionym przed światłem i dziećmi. Temperatura powinna wahać się od 2 do 10 stopni powyżej zera, ale nie powinna przekraczać wskaźnika. Nie wystawiaj na działanie niskich temperatur! Okres ważności po wydaniu szczepionki wynosi 2 lata. Jest wydawany w sieci aptek detalicznych na podstawie recept. Nieprzestrzeganie zasad przechowywania może spowodować, że lek będzie bezużyteczny. Zepsuty produkt leczniczy jest surowo zabroniony do stosowania i wstrzykiwania do organizmu ludzkiego.
"Antyfagina gronkowcowa" ma następujące analogi: "FSME-Immun", "Prevenar", "Cervarix", "Gardasil". Wybór tego lub innego leku należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.
