Grupa naukowców kierowana przez Rogera Sperry'ego w latach sześćdziesiątych ubiegłego wieku odkryła funkcje ciała modzelowatego mózgu iw 1981 roku otrzymał Nagrodę Nobla. Przez długi czas ta część mózgu była zagadką - naukowcy nie mogli w pełni zrozumieć jej funkcji.
Historia badań
Lekarze przeprowadzili pierwsze operacje na ciele modzelowatym w celu wyleczenia padaczki. Komunikacja między półkulami została zerwana, a pacjenci zostali faktycznie wyleczeni z napadów padaczkowych. Z biegiem czasu naukowcy zaczęli zauważać u tych pacjentów pewne skutki uboczne – zmieniły się ich zdolności, zaburzone zostały reakcje behawioralne. Eksperymentalnie okazało się, że po takiej operacji „praworęczny” nie mógł na przykład rysować prawą ręką, a pisać lewą. Istniały inne odchylenia, na przykład między świadomym zachowaniem a nieświadomymi reakcjami. Jeden mężczyzna, który przeszedł taką operację powiedział, że kocha swoją żonę, ale jednocześnie przytulał ją prawą ręką i odpychał lewą.
Ciało modzelowate przestało się wycinać, aby się wyleczyćpadaczka. Przed naukowcami otworzyła się cała warstwa aktywności, aby zbadać funkcje każdej półkuli mózgu. W ostatnich dziesięcioleciach aktywnie dyskutowano o dymorfizmie płciowym (różnicach) w wielkości ciała modzelowatego u mężczyzn i kobiet, a także u ludzi w ogóle. Ma to zależeć od jego wpływu na różnice w zachowaniu i umiejętnościach.
Koncepcja
Każda półkula mózgu kontroluje przeciwną połowę ciała: lewą – prawą stronę, prawą – lewą. Każda z półkul kontroluje również określone funkcje. Aby zapewnić fizyczną koordynację ciała i przetwarzanie informacji, konieczna jest ich wspólna praca. Ciało modzelowate ludzkiego mózgu jest łącznikiem prawej i lewej półkuli, zapewniając w ten sposób połączenie między nimi. Pełni funkcję kanału, dlatego nie jest wyróżniony jako dział.
Budynek
Struktura ciała modzelowatego to splot włókien nerwowych (do 250 milionów). Ma kształt szeroki i nieco spłaszczony. Ciało modzelowate ma głównie poprzeczny kierunek włókien, które łączą symetryczne miejsca półkul. Ale są też włókna, które łączą miejsca asymetryczne. Na przykład zakręt ciemieniowy prawej półkuli z zakrętem czołowym lewej.
Oddziały ciała modzelowatego:
- przód;
- średni;
- tył.
Każdy z nich spełnia swoją własną funkcję.
- Część przednia - kolano. Nazwa kojarzy się z jej kształtem – najpierw jest wydłużona, potem pochyla się. Zamienia się w kil (dziób). Wchodzi wlistwa zaciskowa. Tutaj włókna międzypółkulowe płatów czołowych są zamknięte.
- Środkowa sekcja to pień. Ma kształt prostokąta. Znajduje się w środku ciała modzelowatego i jest jego najdłuższą częścią. To tutaj zbiegają się włókna płatów ciemieniowych i czołowych.
- Sekcja tylna - rolka. To pogrubienie. Tutaj łączą się włókna tylnych odcinków płatów skroniowych i potylicznych.
W górnej części ciała modzelowatego pokrywa cienka warstwa istoty szarej. Jednocześnie na niektórych obszarach tworzą się podłużne zgrubienia podobne do pasków. Tętnice przednie mózgu są głównym źródłem dopływu krwi do ciała modzelowatego, a żylny wypływ krwi odbywa się przez znajdujące się pod nimi łożysko żylne.
Funkcje
Główną i praktycznie jedyną funkcją ciała modzelowatego jest przenoszenie informacji z jednej półkuli na drugą i zapewnienie normalnego funkcjonowania człowieka dzięki synchroniczności jego pracy. Dlatego jest ważną częścią mózgu. Badania wykazały, że pęknięcie ciała modzelowatego powoduje działanie obu półkul i nie prowadzi do śmierci. Działają jednak w osobnym trybie, co wpływa na ludzkie zachowanie.
Formacja
Tworzenie ciała modzelowatego następuje w mózgu zarodka, zwykle pod koniec pierwszego trymestru ciąży (12-16 tygodni). Całe dzieciństwo się rozwija. W wieku 12 lat ciało modzelowate jest w pełni uformowane i pozostaje niezmienione. Ostatnio w strukturze częstości występowania noworodków wzrost wrodzonychwady rozwojowe, gdzie od 10 do 30% stanowią wady rozwojowe rdzenia kręgowego i mózgu.
Ageneza ciała modzelowatego
Jest to dość rzadka anomalia, która występuje u około 1 na 3000 osób. Jest to całkowity lub częściowy brak ciała modzelowatego w strukturze mózgu dziecka w chwili narodzin. Naruszenie jego powstawania u płodu następuje między piątym a szesnastym tygodniem ciąży.
Konkretne przyczyny zaburzeń rozwojowych nie zostały jeszcze ustalone, ale możliwe czynniki zostały zidentyfikowane:
- anomalie genetyczne;
- infekcje i wirusy w czasie ciąży (toksoplazmoza, różyczka, grypa);
- spożywanie toksycznych substancji do ciała kobiety w ciąży, w tym alkoholu i narkotyków;
- skutki stosowania leków w ciąży;
- narażenie na promieniowanie;
- naruszenie procesów metabolicznych podczas ciąży w ciele matki.
Nosicielami genu powodującego anomalię mogą być rodzice – tak zwana recesywna choroba genetyczna. Ciało modzelowate może być również dotknięte. Dzieci z tą anomalią bardzo często są opóźnione w rozwoju: mogą być niewidome lub głuche, niezdolne do chodzenia lub mówienia.
Diagnoza agenezji, jej objawy i leczenie
Zwykle diagnozowane w ciągu pierwszych dwóch lat życia dziecka. Pierwszymi objawami są często napady padaczkowe. W przypadku łagodnego przebiegu choroba może pozostać niezauważona przez kilka lat.
Obrazowanie wymagane do potwierdzenia diagnozypomoc:
- USG okołoporodowy;
- obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI);
- tomografia komputerowa.
Ale są pewne typowe objawy, które wskazują na obecność agenezji i potrzebę natychmiastowej profesjonalnej diagnozy:
- upośledzenie wzroku i słuchu;
- niskie napięcie mięśni;
- zaburzenia pracy narządów przewodu pokarmowego, mające różną intensywność i charakter;
- problemy behawioralne;
- wodogłowie;
- problemy ze snem;
- zaburzenia psychoruchowe;
- konwulsje;
- pojawienie się guzów w mózgu;
- nadaktywność;
- niekoordynacja ruchów.
Zidentyfikowane objawy agenezji można leczyć. Najczęściej jest to terapia lekowa, w niektórych przypadkach terapia ruchowa (terapia ruchowa).
Agenezę można łączyć z innymi anomaliami mózgu, takimi jak:
- Zespół Arnolda-Chiari;
- wodogłowie (nadmierna akumulacja płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu);
- zaburzenia transmisji nerwowej.
Może być łączony z rozszczepem kręgosłupa.
Hipoplazja ciała modzelowatego
To poważna, ale raczej rzadka (1 na 10 000) anomalia. W hipoplazji ciało modzelowate jest obecne, ale słabo rozwinięte. Choroba powstaje w zarodku w 1-2 trymestrze ciąży. Przyczyny również nie są w pełni ustalone, alemożliwe czynniki wpływające na niedorozwój ciała modzelowatego są podobne do opisanych powyżej.
Choroba jest diagnozowana najczęściej podczas rozwoju płodowego. Konsekwencje, które hipoplazja może prowadzić do:
- upośledzenie umysłowe i fizyczne;
- upośledzenie intelektualne (umiarkowane i ciężkie);
- upośledzenie umysłowe (w 70% przypadków);
- różne problemy neurologiczne.
Całkowite wyleczenie tej choroby, podobnie jak agenezji, jest niemożliwe przez współczesną medycynę. Leczenie ma na celu zmniejszenie objawów. Pacjentom zaleca się wykonanie specjalnego zestawu ćwiczeń fizycznych, które pomagają przywrócić połączenia między półkulami, oraz terapię falami informacyjnymi.
Tak więc, pomimo niewielkich rozmiarów, ciało modzelowate odgrywa bardzo ważną rolę w życiu ludzi. Dlatego bardzo ważne jest, aby matki w czasie ciąży dbały o swoje zdrowie. W końcu to w tym okresie powstają możliwe odchylenia w rozwoju ciała modzelowatego.
Naukowcy, pomimo wszystkich swoich prób, nie byli jeszcze w stanie zbadać tej struktury do końca. Dlatego istnieje niewielka liczba strategii leczenia objawów tych anomalii. Najważniejsze z nich to lekoterapia i ćwiczenia fizjoterapeutyczne (LFK).
