To naturalne, że każda przyszła mama chce, aby jej dziecko było zdrowe. Dlatego tak bardzo troszczy się o nienarodzone dziecko. Dlatego jest tak wiele testów i egzaminów. Dla każdej kobiety w ciąży lekarze przepisują specjalną analizę - badanie przesiewowe. Składa się z USG oraz badania krwi na określone białka i hormony. Ma na celu wykrywanie chorób chromosomalnych płodu na najwcześniejszym etapie.
Dlatego, jeśli lekarz zalecił badanie biochemiczne, nie trzeba się go bać i bać się, że dziecko będzie miało zespół Downa. Badanie ma na celu właśnie wyeliminowanie ryzyka tej i innych chorób. Przeprowadzać badania biochemiczne w I trymestrze przez okres 10-14 tygodni iw II trymestrze przez okres 16-18 tygodni. W trzecim trymestrze z reguły wykonuje się tylko badanie USG.
Większość przyszłych matek wie, że ciążę można określić na podstawie obecności hormonu hCG we krwi. Ten sam hormon wskazuje na prawidłowy lub nieprawidłowy rozwój płodu. Chodzi o to, że dla każdego okresu ciąży istnieją własne normy dotyczące jego zawartości w ciele. Odchylenia od normalnych wartości mogąocenić ryzyko jakichkolwiek patologii. To właśnie ilość hCG determinuje biochemiczne badania przesiewowe pierwszego trymestru.
Obniżenie jego poziomu może wskazywać na opóźnienie w rozwoju płodu lub jego śmierć, ryzyko poronienia. Zwiększona ilość gonadotropiny ostrzega przed możliwością patologii. Ale nie musisz od razu wpadać w panikę, jeśli wskaźniki odbiegają od normy. Nie są ostatecznym osądem. Na razie jest to tylko ostrzeżenie, że należy skontaktować się z genetykiem, który potrafi poprawnie zinterpretować wyniki i zalecić dodatkowe badanie. Co więcej, na przykład wskaźniki powyżej normy mogą oznaczać nie tylko patologie płodu, ale także zatrucie lub cukrzycę u matki, ciążę mnogą, a nawet po prostu nieprawidłowe określenie wieku ciążowego. Wraz z poziomem hCG badana jest ilość białka PAPP-A. A wartość może być interpretowana tylko jako suma obu wskaźników
Biochemiczne badania przesiewowe w drugim trymestrze uzupełniają badania o hormony łożyska i wątroby rosnącego dziecka – wolny estriol i alfa-fetoproteinę. Na podstawie uzyskanych wyników można również ocenić obecność chorób chromosomowych, zaburzeń rozwojowych spowodowanych chorobami wirusowymi, infekcje wewnątrzmaciczne oraz ryzyko poronienia. Ale pamiętamy, że tylko genetyk może dokonać prawidłowej oceny sytuacji. Nawet obserwujący ginekolog-położnik nie zawsze jest w stanie wyciągnąć trafne wnioski. Być może odstępstwo od normy spowodowane jest stanem przyszłej mamy, która powinna zwracać uwagę na zdrowie nerek lub wątroby.
Oprócz badań przesiewowych ciążowych przeprowadza się również badania przesiewowe noworodków. Analiza ta jest obowiązkowa dla wszystkich urodzonych dzieci i ma charakter profilaktyczny. Badanie pomaga określić obecność chorób dziedzicznych. Przecież wczesne wykrycie choroby ułatwia jej leczenie. Dlatego jeśli przyszła mama wątpi, czy warto poddawać się badaniom biochemicznym, odpowiedź może być tylko jedna – zdecydowanie warto. Pomoże to uniknąć wielu problemów i utrzymać komórki nerwowe w stanie nienaruszonym - w końcu nadal będą potrzebne podczas wychowywania ukochanego dziecka.
