Kiedy dziecko jest w łonie matki, kobieta jest poddawana wielu badaniom. Warto zauważyć, że niektóre testy patologii płodu ujawniają wiele chorób, które nie są leczone. To zostanie omówione w tym artykule. Dowiesz się, w jaki sposób przeprowadza się diagnostykę patologii płodu w czasie ciąży (testy i badania dodatkowe). Dowiedz się również, jakie powinny być wyniki danego badania.
Testowanie patologii płodu
Prawie co dwa tygodnie przyszła mama musi wykonać badania: krew, mocz, rozmaz flory i inne. Jednak badania te nie pokazują stanu dziecka. Testy na patologię płodu są podawane w określonych okresach ustalonych przez medycynę. Wstępne badanie przeprowadzane jest w pierwszym trymestrze. Obejmuje badanie krwi pod kątem patologii płodu idiagnostyka ultradźwiękowa. Co więcej, badanie jest pokazywane tylko tym kobietom, których pierwsze wyniki nie były zbyt dobre. Należy zauważyć, że dotyczy to tylko badań krwi. Diagnostyka ultrasonograficzna (analiza patologii płodu) prowadzona jest w II i III trymestrze ciąży.
Kto jest przydzielony do nauki
Każda przyszła mama może przeprowadzić analizę pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych płodu w pierwszym trymestrze ciąży. Istnieją jednak kategorie kobiet, którym przypisuje się tę diagnozę bez ich chęci. Te grupy osób obejmują:
- kobiety powyżej 35;
- jeśli rodzice są krewnymi;
- tych przyszłych matek, które miały już patologiczne ciąże lub przedwczesne porody;
- kobiety, które mają dzieci z różnymi patologiami genetycznymi;
- przyszłe matki z długotrwałym zagrożeniem poronieniem lub te, które musiały zażywać nielegalne narkotyki.
Oczywiście możesz zakwestionować decyzję lekarza i odmówić takich badań. Nie jest to jednak zalecane. W przeciwnym razie dziecko może urodzić się z pewnymi odchyleniami. Wiele kobiet w ciąży unika takich testów. Jeśli masz pewność, że w żadnym wypadku nie przerwiesz ciąży, możesz napisać odmowę diagnozy. Jednak zanim to nastąpi, rozważ zalety i wady.
Gdy zdiagnozowane zostaną patologie płodu
Więc już wiesz, że badanie jest przeprowadzane w pierwszym trymestrze ciąży. Analiza może:być przeprowadzane między 10 a 14 tygodniem ciąży. Jednak wielu lekarzy nalega, aby diagnozę postawić po 12 tygodniach, aby dowiedzieć się, czy w rozwoju płodu występuje patologia. Przyczyny (testy wykazują pozytywny wynik) i diagnozy zostaną wyjaśnione nieco później.
Jeżeli pierwsze badanie krwi uzyskano pozytywny wynik, przeprowadza się dodatkowe badanie przez okres od 16 do 18 tygodni. Również ta analiza może być przeprowadzona na niektórych grupach kobiet na ich własne życzenie.
Diagnostyka ultrasonograficzna w celu wykrycia patologii jest przeprowadzana w 11-13 tygodniu, 19-23 tygodniu, 32-35 tygodniu.
Co ujawniają badania
Analiza patologii płodu (dekodowanie zostanie przedstawione później) pozwala określić prawdopodobieństwo wystąpienia następujących chorób u dziecka:
- Zespół Edwardsa i Downa.
- Zespół Patau i de Lange.
- Zaburzenia w pracy i strukturze układu sercowego.
- Różne wady cewy nerwowej.
Pamiętaj, że wynik testu nie jest ostateczną diagnozą. Dekodowania powinien dokonać genetyk. Dopiero po konsultacji ze specjalistą możemy porozmawiać o obecności lub braku prawdopodobieństwa patologii u niemowlęcia.
Badanie krwi pod kątem patologii
Przed diagnozą potrzebne jest pewne przygotowanie. Na kilka dni zaleca się rezygnację z tłustych potraw, wędzonych kiełbas i wyrobów mięsnych, a także dużychilość przypraw i soli. Należy również wykluczyć z diety ewentualne alergeny: czekoladę, jajka, owoce cytrusowe, czerwone warzywa i owoce. Bezpośrednio w dniu pobrania próbki należy odmówić przyjęcia jakiegokolwiek posiłku. Możesz pić wodę nie później niż cztery godziny przed pobraniem krwi.
Zbadanie patologii płodu jest dość łatwe. Wystarczy odsłonić zgięcie łokcia ramienia i zrelaksować się. Asystent laboratoryjny pobierze krew i pozwoli ci wrócić do domu.
Jak wykonuje się badanie krwi?
Lekarze dokładnie sprawdzają otrzymany materiał. Uwzględnia to wiek, wagę i wzrost kobiety. Asystenci laboratoryjni badają chromosomy znajdujące się we krwi. Przy pewnych odchyleniach od normy wynik jest wprowadzany do komputera. Następnie technologia komputerowa wydaje wniosek, który określa prawdopodobieństwo wystąpienia konkretnej choroby.
Na pierwszym badaniu przesiewowym przeprowadza się diagnostykę na dwóch homonach. Później, w drugim trymestrze, asystenci laboratorium badają od trzech do pięciu substancji. W okresie od dwóch do czterech tygodni przyszła mama może otrzymać gotowe testy na patologię płodu. Norma jest zawsze wskazana w formularzu. Wynik jest wyświetlany obok niego.
Analiza patologii płodu: norma, transkrypcja
Jak wspomniano powyżej, ostateczną diagnozę może postawić tylko genetyk. Jednak twój ginekolog może również dostarczyć transkrypcję wyniku. Jakie są standardy wyników testów? Wszystko zależy od czasu trwania ciąży i poziomu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej we krwi kobiety w czasie badania.
| Tygodnie ciąży | Białko PAPP | Gonadotropina kosmówkowa |
| 10-11 | Od 0,32 do 2,42 | Od 20000 do 95000 |
| 11-12 | Od 0,46 do 3,73 | Od 20000 do 90000 |
| 12-13 | Od 0,7 do 4,76 | Od 20000 do 95000 |
| 13-14 | Od 1.03 do 6.01 | Od 15000 do 60000 |
W drugim trymestrze nadal oceniane są następujące wskaźniki: inhibina A, laktogen łożyskowy i nieskoniugowany estriol. Po obliczeniach technologii komputerowej podawany jest wynik, który może zawierać następujące wartości:
- 1 na 100 (ryzyko patologii jest bardzo wysokie);
- 1 na 1000 (wartości normalne);
- 1 na 100 000 (bardzo niskie ryzyko).
Jeżeli uzyskana wartość jest niższa niż 1 do 400, przyszłej matce proponuje się poddanie się dodatkowym badaniom.
Diagnostyka ultrasonograficzna w patologii
Oprócz badania krwi przyszła mama musi przejść diagnostykę ultrasonograficzną. Pierwsze badanie przesiewowe ocenia ogólną budowę przyszłego dziecka, ale szczególną uwagę zwraca się na wielkość kości nosowej i grubość przestrzeni kołnierza. Tak więc zwykle u dzieci bez patologii kość nosowa jest wyraźnie widoczna. TVP powinna mieć mniej niż 3 milimetry. Wymagane podczas diagnozyweź pod uwagę czas trwania ciąży i wielkość dziecka.
W drugim trymestrze diagnostyka ultrasonograficzna ujawnia patologie układu sercowego, mózgu i innych narządów. W tym okresie dziecko jest już wystarczająco duże i wyraźnie widać wszystkie jego części ciała.
Dodatkowa diagnostyka
Jeśli podczas diagnozy stwierdzono wysokie ryzyko patologii, zaleca się przyszłej matce poddanie się dodatkowym badaniom. Może to więc być pobranie krwi z pępowiny lub pobranie materiału z płynu owodniowego. Takie badanie może dokładnie zidentyfikować możliwe odchylenia lub je obalić. Pamiętaj jednak, że po zdiagnozowaniu istnieje wysokie ryzyko porodu przedwczesnego lub poronienia.
Jeżeli prawdopodobieństwo patologii zostanie potwierdzone, przyszłej matce proponuje się przerwanie ciąży. Jednak ostateczna decyzja zawsze należy do kobiety.
Podsumowanie
Więc teraz wiesz, jakie środki diagnostyczne istnieją w celu identyfikacji patologii u nienarodzonego dziecka. Przejść wszystkie badania na czas i zawsze słuchać zaleceń lekarza. Tylko w tym przypadku możesz mieć pewność, że Twoje dziecko jest całkowicie zdrowe i nie ma żadnych nieprawidłowości.
Jest jedno przekonanie: aby ciąża przebiegała normalnie, musisz zawiązać małą rzecz dla dziecka, na przykład beret. Wzór dziewiarski (szydełkowy) na beret można znaleźć w magazynie robótek ręcznych. Możesz również kupićjuż gotowy produkt. Dobre wyniki testów i szczęśliwa ciąża!
