Ciprofloksacyna jest głównym aktywnym składnikiem leku „Ciprobai”, który charakteryzuje się wysokim stopniem działania przeciwbakteryjnego.
Rozważany środek farmakologiczny jest aktywny przeciwko różnym patogenom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim. Właściwości bakteriobójcze substancji czynnej wynikają z procesu supresji bakteryjnych topoizomeraz typu II (topoizomerazy IV i topoizomerazy II), bez których nie jest możliwy proces replikacji, transkrypcji, naprawy i rekombinacji bakteryjnego DNA.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcją stosowania Ciprobay i innych leków na bazie cyprofloksacyny, są one przepisywane do leczenia nieskomplikowanych i skomplikowanych infekcji wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie cyprofloksacyny i mające wpływ na układ moczowy, oczy, nerki, stawy, narządy płciowe, kości, jama brzuszna (ww tym zapalenie otrzewnej, choroby bakteryjne dróg żółciowych lub przewodu pokarmowego), tkanek miękkich, skóry. Leki stosuje się również w leczeniu infekcji dróg oddechowych - zalecane są przy zapaleniu płuc wywołanym przez Haemophilus spp., Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Legionella spp., Branhamella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas spp. Zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, rzeżączka, posocznica, infekcje u osób o słabej odporności, selektywne odkażanie jelit, wąglik w postaci płucnej są leczone Tsiprobay i jego analogami.
Przeciwwskazania do przepisywania
Jak wskazano w instrukcji obsługi „Tsiprobay”, bezwzględnymi przeciwwskazaniami są:
- stosowanie skojarzone jednocześnie z tyzanidyną (związane ze wzrostem stężenia tej ostatniej we krwi w osoczu i występowaniem klinicznie istotnych działań niepożądanych, np. senność, niedociśnienie);
- poniżej 18 roku życia, z wyjątkiem leczenia niektórych powikłań mukowiscydozy w płucach i zapobiegania wąglikowi;
- ciąża, proces laktacji;
- indywidualna nietolerancja;
- Nadwrażliwość na fluorochinolony.
Można rozważyć względne przeciwwskazania:
- patologie ośrodkowego układu nerwowego (napady padaczkowe, obniżony poziom gotowości konwulsyjnej lub ciężka anamneza);
- ograniczenie przepływu krwi w naczyniach mózgowych, udar lub organiczne uszkodzenie mózgu;
- wątrobowe i nerkoweawaria;
- zaburzenia psychiczne: psychoza, depresja;
- starość.
Regulamin przyjmowania i instrukcji dawkowania
Tsiprobay i analogi leku na bazie cyprofloksacyny są przyjmowane doustnie, na pusty żołądek, popijając wodą, niezależnie od jedzenia. Niepożądane jest picie tabletek z mlekiem lub płynów wzbogaconych w wapń. Jeśli nie można wziąć tego leku do środka, przepisuje się go w postaci roztworów do infuzji. Po normalizacji stanu pacjenta przechodzą do przyjmowania leku doustnie.
Roztwór do infuzji podaje się dożylnie do dużej żyły, infuzja trwa co najmniej 1 godzinę. Lek można podawać w połączeniu z innymi kompatybilnymi roztworami. Dla dorosłych zalecany jest następujący schemat dawkowania:
- infekcje narządów oddechowych - 500 mg Ciprobay 2 razy dziennie;
- powikłane choroby układu moczowego - 250 lub 500 mg 2 razy;
- zapalenie pęcherza - jednorazowo 250 mg;
- rzeżączka pozagenitalna - 130 mg 2 razy;
- nieskomplikowana rzeżączka - pojedyncza dawka 250mg;
- biegunka -2 razy dziennie, 500 mg;
- inne choroby zakaźne - 500 mg 2 razy;
- wąglik - 2 razy dziennie, 500 mg;
- zakaźne patologie zagrażające życiu (posocznica, zapalenie otrzewnej, paciorkowcowe zapalenie płuc, choroby stawów i kości) - 2 razy dziennie, 750 mg.
Koszt leku
Cena Ciprobay może się różnić w zależności odsieć aptek, która go sprzedaje i dawkowanie leku, wynosi od 240 do 420 rubli za opakowanie. Koszt zależy od regionu.
Analogi Tsiprobay
Strukturalne analogi leku to:
- "Afenoksyna";
- Betaciprol;
- "Basijen";
- "Vero-cyprofloksacyna";
- "Ificipro";
- "Zindolin";
- Quintor;
- Liprokhin;
- Quipro;
- Microflox;
- Oftocypro;
- "Nirtsip";
- Cyflox;
- Cyloksan;
- "Tseprova";
- Ciprinol;
- Cyprobid;
- Ciprodox;
- Ciprobrin;
- Ciprolaker;
- Ciproxil;
- "Tsiprolet";
- Ciprolon.
Przyjrzyjmy się niektórym lekom bardziej szczegółowo.
Zindolin
Lek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum działania, pochodna fluorochinolonu. Lek jest w stanie tłumić bakteryjną gyrazę DNA (topoizomerazy II i IV, które są odpowiedzialne za superzwijanie się chromosomowego DNA wokół jądra RNA, co jest niezbędne do odczytywania informacji), zaburza produkcję, podział i wzrost DNA. Ponadto lek powoduje znaczne przemiany morfologiczne (w tym błony i ściany komórkowe) oraz szybką śmierć komórki patologicznej.
Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w stanie spoczynku i podziału (ponieważ ma wyraźny wpływ nie tylko na gyrazę DNA, ale także sprzyja rozpadowi ściankomórki), na drobnoustroje Gram-dodatnie - tylko podczas podziału.
Niska toksyczność wynika z braku gyrazy DNA w komórkach organizmu. Podczas leczenia cyprofloksacyną nie występuje równoczesna oporność na inne antybiotyki, które nie należą do kategorii inhibitorów gyrazy, co sprawia, że jest ona najbardziej skuteczna wobec drobnoustrojów opornych na aminoglikozydy, cefalosporyny, penicyliny, tetracykliny i inne leki.
Jakie inne analogi Tsiprobay są znane?
Ificipro
Ten lek jest absolutnym strukturalnym analogiem leku i jest oparty na tym samym aktywnym elemencie – cyprofloksacynie.
Ten lek jest wysoce skuteczny wobec prawie wszystkich rodzajów bakterii tlenowych, mikroorganizmów indolo-ujemnych i indolo-dodatnich: Proteus spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Hafnia spp., Providencia stuartii, Salmonella spp., Citrobacter spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetour. itp.
Leki są przepisywane w przypadku prawie każdej patologii zakaźnej, w tym ciężkich postaci. Ich lista obejmuje choroby układu oddechowego, problemy ginekologiczne, choroby układu moczowego, układu mięśniowo-szkieletowego i stawowego, zmiany ropne, zapalenie otrzewnej,sepsa.
Analogi „Tsiprobaya” powinny być wybrane przez lekarza.
Liprokin
Działanie farmakologiczne tego leku jest antybakteryjne, głównym składnikiem jest cyprofloksacyna. Tłumi gyrazę DNA, zakłóca biologiczną syntezę DNA, podział i wzrost bakterii. Działa na drobnoustroje podczas spoczynku i wzrostu. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego w jelicie cienkim i dwunastnicy. Wnika do tkanek, komórek i płynów, tworząc wysokie stężenie w nerkach, strukturach wątroby, przewodach pęcherzyka żółciowego, płucach, błonie śluzowej zatok i oskrzeli, narządach płciowych, moczu, komórkach fagocytarnych, żółci, plwocinie, znajdujących się w prostacie, ślinie mózgowo-rdzeniowej, płynie tkanka tłuszczowa, skóra, kości, włókna mięśniowe przechodzi przez łożysko. Rozkładany w wątrobie, wydalany przez nerki z moczem.
Recenzje
Istnieje wiele pozytywnych opinii na temat leku „Ciprobai” i jego analogów na bazie substancji cyprofloksacyna, ze względu na jego wysoką skuteczność w leczeniu chorób zakaźnych i powikłań.
Pacjenci zgłaszają, że stosowali ten lek w przypadku ciężkich stanów zapalnych narządów oddechowych, układu moczowego, narządów trawiennych, układu rozrodczego, stawów.
Lek według pacjentów jest normalnie tolerowany, nie powoduje poważnych zaburzeń stanu ogólnego, a także objawów niestrawności. Stan pacjentów nie normalizuje się natychmiast, około piątego lub siódmego dnia terapii w przypadku poważnych chorób, a w trzecim lub czwartym - w stanach umiarkowanychtrudność.
Dzieci nie przepisują tego leku, jednak w recenzjach jest informacja, że lek był stosowany w chorobach zagrażających życiu u dzieci po 10 latach. W tym przypadku dawki zostały obliczone przez specjalistów zgodnie z masą ciała dziecka i charakterystyką choroby.
Eksperci nie zalecają samodzielnego stosowania danego leku, najlepiej zasięgnąć porady lekarza.
