Antybiotyki tetracyklinowe to dość duża grupa leków. Leki mają podobną budowę chemiczną. Należy zauważyć, że fundusze te znajdują się na jednym z czołowych miejsc wśród leków o szerokim spektrum działania.
Antybiotyki tetracyklinowe. Opis
Leki z tej grupy mają depresyjny wpływ na rozmnażanie się i rozwój bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, pałeczek (odpornych na kwasy), dużych wirusów i innych drobnoustrojów. Kategoria obejmuje leki takie jak chlorowodorek chlorotetracykliny, chlorowodorek oksytetracykliny, tetracyklina i inne. Badania nad lekami rozpoczęły się w 1948 roku. Ze względu na pewne trudności w syntetycznym przygotowaniu leków, dziś są one tworzone za pomocą biosyntezy. Wszystkie antybiotyki tetracyklinowe mają charakter amfoteryczny. Ich główne cechy to zasługa grupy dimetyloaminowej. Kwasowe właściwości leków wynikają z obecności hydroksylu fenolowego w pierścieniu D.
Będąc amfoterycznymi, związki rozpuszczają się wkwasy i zasady z wytworzeniem soli. Te z kolei ulegają hydrolizie w roztworach wodnych. Zwiększona zawartość kwasu zapobiega procesowi hydrolizy, a także wytrącaniu zasady.
Wszystkie związki tetracyklinowe mają podobne do siebie widma. W cząsteczkach hydroksyl fenolowy powoduje zmianę koloru podczas interakcji z chlorkiem żelazowym (3). Antybiotyki tetracyklinowe są rozkładane przez zasady do izotetracyklin. Towarzyszy temu z kolei wzrost zabarwienia. Reakcje o charakterze ogólnym są charakterystyczne dla wszystkich związków tetracyklinowych. Możliwe jest odróżnienie leków od siebie ze względu na różne zabarwienie pod wpływem kwasu siarkowego (stężonego). W tym przypadku następuje tworzenie się związków zabarwionych dla każdej tetracykliny w jej własnym specyficznym kolorze. Na przykład dla jednego pojawia się fioletowo-czerwony odcień, dla drugiego - fioletowy. Jedną z charakterystycznych cech jest zdolność leków do fluoryzowania pod wpływem światła UV. Jest to często używane jako dowód ich autentyczności.
Właściwości farmakologiczne tetracykliny
Ten lek ma dość szerokie spektrum działania. Jego działanie bakteriostatyczne następuje dzięki hamowaniu syntezy białek bakterii chorobotwórczych. Aktywność leku przejawia się w stosunku do gram-dodatnich drobnoustrojów tlenowych, w tym szczepów wytwarzających penicylinazę. Lek wpływa również na bakterie Gram-ujemne. Wykazują oporność na lek maławirusy, większość grzybów i kilka innych szczepów.
Niektóre zasady przyjmowania antybiotyków. Działania niepożądane
Zaleca się stosowanie leków w dawce 0,3 grama przez pierwsze dwa dni, 0,2 grama pięć razy w kolejnych dniach. W przypadku rzeżączki (podostrej i ostrej nieskomplikowanej) na kurs przepisuje się 5 g, z innymi postaciami - po 10. Zaleca się przyjmowanie leku przed lub podczas posiłków. Na tle stosowania prawdopodobne są niestrawność, wymioty, nudności.
