Przypadki zespołu Hornera nie są zbyt częste we współczesnej praktyce medycznej. Choroba wiąże się z uszkodzeniem włókien nerwowych układu współczulnego. Warto wziąć pod uwagę, że dość często taka patologia występuje na tle innych, niezwykle niebezpiecznych chorób. Dlatego, gdy pojawią się pierwsze objawy, warto poszukać pomocy.
Syndrom Hornera: przyczyny
W niektórych przypadkach ta choroba jest wrodzona. Czasami włókna nerwowe ulegają uszkodzeniu podczas interwencji medycznej lub z powodu urazu. I warto zauważyć, że najczęściej choroba ma łagodny przebieg. Z drugiej strony rozwój zespołu Hornera może wskazywać na obecność poważnych patologii.
Czasami, z tego czy innego powodu, dochodzi do ucisku łańcucha współczulnego w odcinku piersiowym lub szyjnym, co naturalnie wpływa na funkcjonowanie nerwów. W niektórych przypadkach zespół występuje na tle klasterowych bólów głowy lub zapalenia ucha środkowego.
Ucisk i uszkodzenie włókien nerwowych może być spowodowane wzrostem guza, szczególnie rakiem wierzchołka płuc lub tarczycy. Czasami choroba pojawia się na tle stwardnienia rozsianego, tętniaka lub rozwarstwienia aorty.
Dlatego przy pierwszych objawach zespołu Hornera konieczne jest przeprowadzenie pełnego badania ciała. Leczenie samej choroby jest możliwe tylko w przypadku wyeliminowania jej pierwotnej przyczyny.
Zespół Hornera: objawy
Z reguły główne objawy choroby pojawiają się na twarzy, więc nie jest tak trudno je zauważyć. Na skutek uszkodzenia włókien nerwowych unerwienie zostaje zakłócone, a co za tym idzie praca niektórych tkanek.
Co ciekawe, uszkodzenia są głównie po jednej stronie, dzięki czemu choroba jest jeszcze bardziej zauważalna. W szczególności jednym z najczęstszych objawów jest opadanie powieki spowodowane naruszeniem unerwienia mięśnia stępu - jedna górna powieka pacjenta jest stale opuszczona. Nawiasem mówiąc, czasami dzieje się odwrotnie - dolna powieka unosi się.
Ponadto pacjenci z tą diagnozą często mają zwężenie źrenic, w wyniku czego jeden uczeń jest stale zwężony. W niektórych przypadkach uczeń całkowicie przestaje reagować na światło. Objawy mogą również obejmować zapadniętą gałkę oczną. Jeśli choroba pojawiła się w dzieciństwie, dziecko ma heterochromię, w której tęczówki oczu mają inny kolor.
Czasami skóra połowy twarzy puchnie i staje się czerwona. W niektórych przypadkach normalne procesy wydalania są zaburzonepot.
Diagnozowanie i leczenie zespołu Hornera
Do zdiagnozowania choroby stosuje się szereg testów. Na przykład stosuje się krople podchlorynu kokainy, które w normalnym stanie organizmu powodują gwałtowne rozszerzenie źrenicy - jeśli układ współczulny jest zaburzony, nie obserwuje się reakcji. Leczenie sprowadza się do pełnego zbadania organizmu i usunięcia przyczyn zespołu. W niektórych przypadkach taka choroba ustępuje sama. Czasami stosuje się metodę mioneurostymulacji, która polega na poddaniu chorego nerwu lub unieruchomionego mięśnia pewnym wyładowaniom prądu elektrycznego.
