W celu zapobiegania i leczenia chorób wirusowych stosuje się induktory interferonu. Mechanizm ich działania związany jest z produkcją substancji białkowych, które zapobiegają rozmnażaniu się patogennych patogenów. Preparaty na bazie induktorów pozwalają zwalczać choroby układu oddechowego, infekcje opryszczkowe i wirusowe, grypę.
Oznaczanie interferonu
To jest nazwa grupy związków pochodzenia białkowego. Są produkowane przez komórki zakażone patogenami wirusowymi.
Substancje interferonowe są czynnikami nieswoistego mechanizmu ochronnego w organizmie przed bakteryjnymi, chlamydiowymi, chorobotwórczymi infekcjami grzybiczymi, strukturami komórkowymi nowotworów. Pełnią również rolę regulatorów interakcji międzykomórkowej odporności ogólnoustrojowej. Nazywane są również immunomodulatorami o charakterze endogennym.
Istnieje kilka form ludzkiego interferonusubstancje: leukocyty, czyli interferon a, fibroblasty lub interferon b, i odpornościowe, czyli interferon g.
Schemat mechanizmu ich działania zaczyna się od wiązania białek i receptorów o określonej naturze w komórkach. Dzięki tej interakcji cząsteczki białka są syntetyzowane w ciągu trzech dziesiątek. Za pomocą peptydów regulatorowych stymuluje się aktywność limfocytów typu T i struktur makrofagów, zapobiega się przedostawaniu wirusów przez błonę komórkową i namnażaniu. To one decydują o właściwościach ochronnych.
Naturalne induktory interferonu to komórki wirusowe, które przeniknęły do żywego organizmu. Są silnymi i słabymi stymulatorami produkcji białka ochronnego. Większość patogenów poważnych chorób to słabe induktory. Należą do nich cytomegalowirus i infekcja HIV, opryszczka, zapalenie wątroby typu C i B. Z drugiej strony wiele patogennych mikroorganizmów wywołujących wirusowe choroby układu oddechowego uważa się za silne stymulanty do produkcji białka ochronnego.
Induktory interferonu (leki): co to jest
Zazwyczaj jest to nazwa leków z klasy syntetycznych immunomodulatorów. Produkowane są przez firmy farmaceutyczne. Induktory (leki) interferonu należą do dużej klasy związków o różnej budowie chemicznej. Składnik aktywny może być substancją nisko- i wysokocząsteczkową pochodzenia syntetycznego lub naturalnego. Łączy je wspólna właściwość, która pozwala im indukować własny lub endogenny interferon w komórkach organizmu. Takie leki mogąwykazują działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące.
Jak one działają
Endogenne induktory interferonu to leki, których celem jest w większości przypadków zwalczanie infekcji wirusowej. Mechanizm ich działania opiera się na kontakcie substancji czynnej leku z zawartością komórkową i tkankową, w wyniku czego powstaje białko ochronne.
Induktory interferonu to leki, które sztucznie zwiększają wydzielanie białek. Ich działanie jest podobne do naturalnych stymulantów, do których należą komórki wirusowe, bakteryjne i różne substancje.
Użycie induktorów interferonu może wywołać hiporeaktywność. W tym stanie, przy wielokrotnym podawaniu leku, nie ma odpowiedzi wytwarzania białka ochronnego, obserwuje się jego tłumienie. Na tym etapie nie jest wskazane podawanie leku. Czas trwania takiego stanu zależy od samej cewki indukcyjnej. Zmiana substancji czynnej, a także przerwanie leczenia tym samym środkiem przyczynia się do eliminacji hiporeaktywności.
Przepisywanie leków stymulujących produkcję białka ochronnego nie powoduje poważnych niepożądanych skutków, które wymagają ich odstawienia.
Przewaga endogennych induktorów białek
Istnieją dwa sposoby na zwiększenie odporności za pomocą interferonu. Związek ten można podawać egzogennie lub bezpośrednio do organizmu. Innym sposobem jest endogenna interferonizacja z wprowadzeniem substancji stymulujących produkcjęwłasny interferon. Takie białko nie wykazuje antygenowości, czego nie można powiedzieć o interferonie rekombinowanym. Długotrwałe podawanie gotowego białka w postaci leków prowadzi do rozwoju niepożądanych reakcji.
Induktory endogennego interferonu, badając ich skuteczność, wykazały aktywność farmakologiczną w szerokim zakresie infekcji. Ustalono ich dwufunkcyjne właściwości, charakteryzujące się działaniem przeciwwirusowym i wyraźnym działaniem immunomodulującym.
Działanie induktorów interferonu prowadzi do syntezy białek, które w swoim działaniu są podobne do gotowych białek ochronnych. Taki proces jest uważany za zrównoważony, jest kontrolowany przez mechanizmy, które niezawodnie chronią organizm przed nadmiernym tworzeniem się tych związków.
Jednorazowe użycie leków indukujących interferon zapewnia dość długotrwałą cyrkulację białka ochronnego w pożądanej dawce terapeutycznej. Aby uzyskać taką dawkę, przepisując białko egzogenne, należy je wielokrotnie podawać w dużych objętościach. Takie leczenie jest uważane za droższe.
Lista leków
Obecnie lekarze coraz częściej używają induktorów interferonu - leków, których lista jest co roku uzupełniana o nowe leki. Duża ilość środków immunomodulujących pozwala na walkę z wieloma chorobami.
Układ odpornościowy zawiera funkcjonalnie połączone elementy, które eliminują związki nietypowe dla organizmupochodzenie antygenowe. Każdy element odporności ma określone czynniki. To wyjaśnia różnorodność leków, które promują produkcję białka ochronnego.
Istnieją różne induktory (leki) interferonu, na czele których stoi lek "Poludan". To narzędzie jest uważane za pierwszy stymulator białek ochronnych, który zaczął być używany w latach 70-tych. Zawiera kwasy poliadenylowy i poliurydowy. Jego skuteczność w produkcji interferonu jest niska. Krople do oczu i zastrzyki leku "Poludan" leczą opryszczkowe zapalenie rogówki i zapalenie rogówki i spojówki. Wnioski o leczenie zapalenia jelita grubego i opryszczkowego zapalenia sromu i pochwy są składane za pomocą roztworu leku.
Induktory interferonu - preparaty "Actaviron", "Lavomax", "Tilaxin", "Dichlorowodorek tyloronu", "Amiksin", "Tiloram" - zawierają aktywny składnik tiloron.
Leki „Ridostin” i „Sól sodowa dwuniciowego kwasu rybonukleinowego” są produkowane z aktywnym składnikiem rybonukleinianu sodu.
Substancja umifenovir wchodzi w skład leków „Arbidol”, „Arbivir”, „Immust” i „Arpeflu”.
Istnieją również induktory interferonu, których preparaty noszą nazwy substancji czynnych. Należą do nich tabletki Kagocel i Tiloron.
Na bazie octanu akrydonu megluminy wytwarzane są leki Meglumine Acridonacetate i Cycloferon, a lek Neovir zawiera oksodihydroakrydynylooctan sodu.
Yodantipyrin zawiera 1-fenylo-2,3-dimetylo-4-jodopirazolon iTabletki Alpizarin zawierają sól magniferryny.
Induktory interferonowe dla dzieci, ich opis
Istnieje duża liczba leków dla dorosłych, które można podawać dziecku, ale tylko w określonym wieku. Na przykład lek „TSikloferon” zaczyna leczyć czteroletnie dzieci, a lek „Ridostin” jest przepisywany od siódmego roku życia. Oba leki mają szerokie spektrum działania. Nadają się do leczenia chorób układu oddechowego o charakterze wirusowym, grypy, przewlekłego zapalenia wątroby, opryszczki. Ich wadą są możliwe niepożądane reakcje uboczne.
Induktory interferonowe to leki dla dzieci w specjalnej formie, zaprojektowane specjalnie dla dziecka. Wśród nich wyróżnia się środek zaradczy „Arbidol”. Jest używany od drugiego roku życia. Forma leku dla dzieci produkowana jest w postaci kapsułek do użytku wewnętrznego. Lek ma działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące.
Odnosi się do leków przeciw grypie, które tłumią komórki wirusowe typu B i A. Przy jego udziale stymulowana jest produkcja interferonu wewnętrznego, co zapobiega kontaktowi i wnikaniu infekcji do wnętrza komórki. Pod wpływem ochronnego białka otoczka lipidowa wirusa nie jest w stanie połączyć się z błoną komórkową.
Induktory interferonowe dla dzieci zwiększają odporność typu humoralnego, gdy działają, organizm staje się bardziej odporny na czynniki zakaźne, zmniejsza się liczba powikłań.
Lek „Kagocel” mapodobny wpływ na organizm dziecka. Produkowany jest w postaci tabletek do użytku wewnętrznego. Dopuszczalny wiek stosowania leku to 3 lata.
Terapia chorób układu oddechowego
Induktory interferonu to leki stosowane w leczeniu ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych, które prowadzą do powstania białka ochronnego w komórkach organizmu. Są również przepisywane na grypę.
Najskuteczniejszymi środkami są leki na bazie tiloronu, do których należą tabletki „Tiloron” i „Amiksin”. W leczeniu grypy i ostrych chorób układu oddechowego o charakterze wirusowym zaleca się osobom dorosłym jednorazową dawkę 125 mg doustnie. Ta dawka dotyczy pierwszych dwóch dni, następnie 125 mg jest przyjmowane co drugi dzień. Przebiegowa ilość leku wynosi 750 mg.
W celach profilaktycznych jednorazowo stosuje się 125 mg, a następnie przerwę na 6 dni. Ten kurs jest powtarzany przez około sześć tygodni.
Leki na bazie tiloronu są przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nietolerancji, w czasie ciąży i karmienia piersią.
Te leki mogą powodować nudności, gorączkę i reakcje alergiczne.
Lek „Umifenovir” ma działanie indukujące interferon, stymuluje odporność typu komórkowego, zwiększając odporność całego organizmu na czynniki zakaźne.
W przypadku środków zapobiegawczych w kontakcie z chorymi osobami zaleca się dzienną dawkę 200 mg przez jeden tydzień. Grypa sezonowa i choroby układu oddechowegoStosuj jednorazowo dawkę dobową 100 mg, a następnie zrób sobie dwudniową przerwę. Ten kurs trwa trzy tygodnie. W leczeniu przeziębienia przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie przez trzy dni.
Leki z umifenowirem nie są stosowane przy istniejącej indywidualnej nietolerancji podczas ciężkich patologii somatycznych. Przyjmowanie tych leków może powodować objawy alergiczne.
Leczenie chorób autoimmunologicznych
Takie choroby obejmują stany patologiczne, w których wytwarzane są przeciwciała lub autoagresywne klony komórek zabójczych namnażają się w odpowiedzi na zdrowe tkanki. Prowadzi to do uszkodzenia i zniszczenia zdrowej tkanki, powodując autoimmunologiczne zapalenie.
Zazwyczaj w leczeniu stosuje się induktory interferonu. Leki na choroby autoimmunologiczne są przepisywane tym, które mają działanie immunosupresyjne.
W leczeniu stwardnienia rozsianego stosuje się lek „Amiksin”. Przy najmniejszych objawach ostrej infekcji dróg oddechowych, która pogarsza stan, po posiłku przepisuje się dawkę 125 mg lub 250 mg leku. Tabletki pije się co drugi dzień, czas podawania wynosi od 6 do 12 dni.
W celu zapobiegania zaostrzeniu stwardnienia rozsianego przepisuje się 125 mg leku, 2 razy w ciągu 7 dni.
W złożonym leczeniu aktywnej fazy choroby z istniejącymi oznakami zaostrzenia, lek przyjmuje się 125 mg 10 razy co 30 dni przez 6 miesięcy. Lek „Amiksin” jest przepisywany razem z bioregulatorami peptydów,ogólny efekt zmniejszający zwiększoną wrażliwość organizmu na białko mieliny.
Kompleksowa terapia lekiem „TSikloferon” pozwala na walkę z reaktywnym zapaleniem stawów i reumatoidalnymi chorobami ogólnoustrojowymi atakującymi tkankę łączną. Jego praca ma na celu tłumienie procesów autoimmunologicznych, co zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Za pomocą tego narzędzia stan immunologiczny jest regulowany w przypadku różnych zaburzeń odporności. Lek „Cycloferon” jest produkowany w postaci tabletek, w postaci roztworu do wstrzykiwań i mazi.
W leczeniu zapalenia stawów lek stosuje się dożylnie lub domięśniowo 1 raz dziennie. Dawkę 250 mg stosuje się od 1. do 12. dnia w dni parzyste. W ostrych chorobach stosuje się początkową zwiększoną dawkę 500 mg.
Terapia chorób wirusowych
Lek „Amiksin” odnosi się do induktorów interferonu z niskocząsteczkowej klasy fluoreonowej. Przy jego udziale powstają wszystkie rodzaje białek ochronnych, których poziom w dzień po zastosowaniu leku osiąga najwyższą wartość w osoczu.
Lek ma szeroki zakres działania przeciwwirusowego. Oprócz chorób układu oddechowego jest stosowany w ostrym i przewlekłym zapaleniu wątroby typu C i B, nawracającej opryszczce narządów płciowych, w zakażeniach wirusem cytomegalii i chlamydiami.
Wiele leków przeciwwirusowych to induktory interferonu, Neovir nie jest wyjątkiem. Przy jego udziale powstaje duża ilość białka ochronnego, szczególnietyp fibroblastów, który wyjaśnia działanie immunomodulujące, przeciwnowotworowe i przeciwwirusowe tego leku. Neovir jest stosowany w leczeniu zapalenia mózgu, zapalenia wątroby typu C i B, zapalenia cewki moczowej, zapalenia szyjki macicy, zapalenia jajowodów wywołanego przez chlamydię.
Innym podobnym induktorem białka ochronnego o niskiej masie cząsteczkowej jest lek „TSikloferon”, do syntezy którego używana jest sól metyloglukaminowa karboksymetylenokrydonu. Przy jego udziale powstaje interferon alfa, którego zawartość w tkance limfatycznej utrzymuje się przez trzy dni.
W limfocytach typu T i B powstają makrofagi, białko ochronne, struktury macierzyste są aktywowane w szpiku kostnym i stymulowana jest produkcja jednostek granulocytarnych. Lek stosuje się w leczeniu kleszczowego zapalenia mózgu, opryszczki, zapalenia wątroby, wirusa cytomegalii, ludzkiego wirusa niedoboru odporności i brodawczaków.
Oprócz działania przeciwwirusowego środek jest aktywny w ostrych i przewlekłych chlamydiach bakteryjnych, róży, zapaleniu oskrzeli, powikłaniach pooperacyjnych, infekcjach układu moczowo-płciowego, wrzodzie trawiennym.
Lek „Lavomax” pojawił się na rynku farmaceutycznym, jest produkowany przez firmę „Nizhpharm”. Wykazuje działanie immunomodulujące, zdolność do indukowania interferonów oraz szerokie spektrum działania przeciwwirusowego.
Tabletki Lavomax zawierają 125 mg tiloronu jako substancji czynnej. Lek jest analogiem leku „Amiksin”. Jej działania mają na celu stymulowanieprodukcja trzech rodzajów interferonu w limfocytach T, hepatocytach, komórkach nabłonkowej ściany jelita.
Wpływ efektów immunomodulujących występuje dzięki przywróceniu równowagi między komórkami immunokompetentnymi i normalizacji produkcji przeciwciał. Mechanizm działania przeciwwirusowego polega na hamowaniu syntezy białek specyficznych dla wirusów w zakażonych obszarach ciała. To zakłóca ich dalszą reprodukcję.
Lek skutecznie leczy grypę, choroby układu oddechowego, wirusowe zapalenie wątroby i opryszczkę.
Szybko działające cewki indukcyjne
Zazwyczaj wprowadzenie takich leków prowadzi do szybkiej produkcji białka ochronnego. Szybko działające induktory endogennego interferonu w ciągu kilku godzin przebywania w organizmie mogą powodować powstawanie białka, co świadczy o ich skuteczności.
Substancja Tiloron po zastosowaniu wewnętrznym zwiększa stężenie białka do maksymalnej wartości po 4 godzinach. Następuje stopniowe tworzenie interferonu, najpierw w jelitach, potem w wątrobie, a dzień później - we krwi.
Lek „TSikloferon” indukuje białko po 4 godzinach, a szczyt obserwuje się po 8 godzinach, po czym następuje stopniowy spadek stężenia.
