Zespół SVC lub choroba Wolffa-Parkinsona-White'a jest wrodzoną anomalią w budowie serca. W obecności wiązki Kenta - dodatkowego kierunku przewodzenia od przedsionków do komór, jest to najczęstszy zespół wczesnej aktywacji komór. Większość osób z tym schorzeniem, które występuje częściej u mężczyzn niż kobiet, nie ma objawów choroby serca. Pęczek Kenta to nieprawidłowe nagromadzenie włókien mięśnia sercowego zlokalizowane w obszarze między jedną z komór a lewym przedsionkiem, co ma duże znaczenie w patogenezie bolesnych odchyleń.
U niektórych pacjentów zespół ERW może nie mieć żadnych objawów klinicznych, z wyjątkiem arytmii. U połowy pacjentów z tą anomalią wykrywa się napadowe tachyarytmie: trzepotanie i migotanie przedsionków oraz nadkomorowe arytmie wzajemne. Zespół ten często towarzyszy chorobom serca, takim jak wypadanie płatka zastawki mitralnej, anomalia Ebsteina i kardiomiopatia przerostowa.
Ponieważ zespół SVC może występować w formie utajonej, jego wykrycie jest możliwe tylko przy pomocy elektrycznej stymulacji komór. Wiąże się to zograniczona zdolność ścieżek do przekazywania impulsów w kierunku poprzedzającym. Na kardiogramie w okresie rytmu zatokowego objawy wczesnej aktywacji komór nie zostaną w żaden sposób odzwierciedlone. Wyraźna choroba SVC ma następujące objawy EKG: krótki odstęp P - R, P - Q; fala D; rozbudowa zespołu QRS; tachyarytmie.
Syndrom SVC można wykryć w każdym wieku, począwszy od noworodka. Jej manifestację może ułatwić każda choroba serca, która występuje ze zniekształceniem przewodzenia AV. Stała manifestacja choroby SVC, której towarzyszą ataki arytmii, zaburza hemodynamikę wewnątrzsercową, co nieuchronnie prowadzi do rozszerzenia komór serca i zmniejszenia zdolności mięśnia sercowego do skurczu. Objawy choroby w dużej mierze zależą od czasu trwania i częstotliwości tachyarytmii. Śmierć wieńcowa występuje w 4% przypadków z tą chorobą, zwykle z powodu śmiertelnych zaburzeń rytmu serca.
Zespół SVC leczy się i zapobiega napadom na różne sposoby: aby zapobiec atakowi tachykardii, stosuje się leki antyarytmiczne; w przypadku częstoskurczu nadkomorowego stosuje się jet, dożylne podanie adenozynotrójfosforanu, co powoduje krótkotrwałe zatrzymanie akcji serca i jego dalszy restart; w przypadku zespołu migotania przedsionków wykonuje się pilną defibrylację elektryczną z dalszym zniszczeniem dodatkowych ścieżek.
Zespół Wolfa-Parkinsona-White'a jest leczony chirurgicznie z powodu: definicjiczęste ataki migotania przedsionków; obecność ataków tachyamitrii z zaburzeniami hemodynamicznymi; obecność ataku po terapii antyarytmicznej; w przypadku przeciwwskazań do długotrwałej farmakoterapii.
Ta choroba nie ma nic wspólnego z VPV-1A - marką wybuchowych przełączników podróżnych używanych w obszarach zagrożonych wybuchem przedsiębiorstw i kopalni. Przełączniki te są instalowane w niebezpiecznych obszarach przedsiębiorstw, ponieważ ich konstrukcja ma powłokę przeciwwybuchową, składającą się z korpusu i pokrywy.
