Prędzej czy później każda osoba musi oddać krew do biochemii. Normy i interpretacja wyników są ciekawe dla każdego, kto otrzymuje wyniki badań przesiewowych, ponieważ w ten sposób można ocenić stan zdrowia. Lepiej powierzyć odczytanie wyników specjaliście z wykształceniem medycznym. Jednak, przynajmniej z czystej ciekawości, nie będzie zbyteczne samodzielne odgadnięcie informacji, dowiedziawszy się, co kryje się pod szyframi, kodami i skrótami, które można zobaczyć w transkrypcie towarzyszącym analizie biochemicznej, która to wartości są uważane za normalne, które wykraczają poza standardowe limity.
O czym to jest?
Aby wykonać testy biochemiczne krwi, których dekodowanie i norma wskaźników są tak interesujące dla wielu, prędzej czy później prawie każdy musi to zrobić. Badania przesiewowe biochemiczne to nowoczesna technika badawcza mająca na celu wyjaśnienie diagnozy i wybór odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Oprócz ogólnej praktyki takie testy są przepisywanereumatolodzy, gastroenterolodzy, inni specjaliści w wąskich dziedzinach medycyny. Uważa się, że badania biochemiczne dostarczają maksymalnie dokładnych informacji o funkcjonowaniu różnych układów i narządów ludzkiego ciała.
Klient otrzymuje wyniki badania średnio dzień po oddaniu próbek krwi. Dokumentacja zawiera liczbowe wskaźniki stężenia różnych związków w układzie krążenia. W badaniu biochemicznym za odszyfrowanie wyników odpowiada wykwalifikowany lekarz. Zwykle za odczytanie wyników odpowiada lekarz, który skierował pacjenta na badanie. Samodzielne poruszanie się w obfitości informacji nie jest łatwe. Wiele placówek medycznych, wydając klientowi wyniki badań przesiewowych, dołącza do niego krótką instrukcję rozszyfrowania biochemii, wskazującą na związek między kodami a substancjami obserwowanymi we krwi. Często w tym miejscu pisane są normy dotyczące zawartości różnych związków.
Glukoza
Często głównym celem badań przesiewowych jest sprawdzenie stężenia cukrów w układzie krążenia pacjenta. Obecność glukozy odzwierciedla jakość metabolizmu węglowodanów. Normalne parametry mieszczą się w granicach 5,5 mmol / l, a nie mniej niż 3,3 jednostki. Jeśli wskaźnik jest stale wyższy niż normalnie, osoba prawdopodobnie ma cukrzycę. Obserwuje się wzrost w zespole Cushinga i może sygnalizować nadmierną aktywność fizyczną, regularnie obserwowaną w życiu danej osoby. Możliwym wyjaśnieniem tego zjawiska jest tyreotoksykoza. Wzrost stężenia cukrów towarzyszy guzowi chromochłonnemu i procesom patologicznym zlokalizowanym wgruczoły układu hormonalnego. Przy niskim stężeniu glukozy dekodowanie zawiera wskazanie przedawkowania insuliny. Przyczyną stanu może być ciężkie zatrucie i niewydolność gruczołów dokrewnych. Stan jest możliwy w przypadku ciężkich zmian w wątrobie.
Glukoza: cechy
Hiperglikemia to termin, który ukrywa nadmiar glukozy w układzie krążenia. Ten stan towarzyszy sepsie i ciężkim stresującym sytuacjom. Może wskazywać na kontuzję lub ciężką patologię, czasem utrwala się, gdy zaburzona jest równowaga związków hormonalnych w organizmie. W przypadku podejrzenia procesów nowotworowych w przysadce mózgowej, nadnerczach konieczne jest przepisanie pacjentowi badania krwi w celu określenia parametrów biochemicznych. Rozszyfrowanie u dorosłych i dzieci może wskazywać na wzrost cukrów – to jeden z czynników potwierdzających wstępną diagnozę.
Hipoglikemię rozpoznaje się, gdy zawartość cukru spada poniżej normy. Najczęściej utrwalany jest przy nadmiernym stosowaniu insuliny i leków mających na celu obniżenie stężenia cukrów we krwi – takie stosują osoby z chorobami cukrzycowymi. Zmniejszenie zawartości cukrów jest stałe, gdy organizm jest wyczerpany. Może to być spowodowane głodem. Często hipoglikemia z niewydolnością nadnerczy, patologie przysadki mózgowej. Hipoglikemia jest jednym ze zjawisk towarzyszących procesom nowotworowym w trzustce. Cukier jest redukowany z powodu nadmiernego picia. Hipoglikemia jest uważana za znacznie bardziej niebezpieczną dla ludzkiego życia niż hiperglikemia.
Pigmenty
Nie mniej ważna jest zawartość pigmentów, wykrywanych również podczas analizy biochemicznej krwi. Lekarz, który wysłał na badania, opowie o normie i interpretacji wyników. Badanie przesiewowe określa, ile powszechnej, bezpośredniej bilirubiny. Dla ogólnych wskaźników standardowych będzie się mieścić w przedziale 3,4-17,1 jednostek. W przypadku znacznego ostrego odchylenia od średniej można podejrzewać chorobę wątroby. Marskość, zapalenie wątroby może wywołać zmianę, chociaż czasami mówimy o rzadszych patologiach. Zmiany stężenia bilirubiny całkowitej obserwuje się w żółtaczce, raku wątroby, zatruciach i tworzeniu się kamieni w woreczku żółciowym. Zmiany wykryte podczas badań przesiewowych mogą wskazywać na brak witaminy B12.
Wzorzec bilirubiny bezpośredniej - 0-7,9 µmol/l. Jeśli wyniki analizy pokazują dużą liczbę, osoba może mieć kiłę lub zapalenie pęcherzyka żółciowego. Wynik może sygnalizować zapalenie wątroby z powodu zatrucia lub ostrej infekcji wirusowej, infekcji wątroby. Podobny wzrost wskazuje na żółtaczkę.
Bilirubina: co to jest i dlaczego?
Czas życia erytrocytów wynosi od jednej czwartej do jednej trzeciej roku. Po tym czasie komórki ulegają zniszczeniu, a jednym z produktów tej reakcji jest bilirubina. Natychmiast po zniszczeniu cząsteczek hemoglobiny pojawia się niebezpieczna bilirubina, która zatruwa tkanki organiczne. Jest zawsze obecny w surowicy krwi. Toksyczny związek wiąże się z kwasem glukuronowym. Reakcja jest zlokalizowana w wątrobie. Jej wynikiem jest stosunkowo bezpieczna cząsteczka sprzężonej bilirubiny, która jest wydalana do jelita cienkiego wraz z wydzieliną żółci.
Różne patologie prowadzą do wzrostu stężenia różnych frakcji bilirubiny. Jeśli pacjent cierpi na aktywne niszczenie krwinek czerwonych, na hemolizę wskazuje wzrost stężenia bilirubiny bezpośredniej. Jest to możliwe w przypadku ukąszenia węża i toksycznego działania niebezpiecznych substancji, gdy organizm jest zainfekowany. Wzrost stężenia bilirubiny bezpośredniej jest charakterystyczny dla zapalenia wątroby i patologii wątroby.
Frakcja pośrednia gromadzi się w układzie krążenia, jeśli wydzielanie żółci nie może normalnie opuścić przewodów. Często jest to spowodowane obecnością kamieni lub procesem nowotworowym. Wzrost stężenia bilirubiny często można zdiagnozować na podstawie wyglądu osoby. Skóra, twardówka nabiera specyficznego żółtawego odcienia.
Profil lipidowy krwi
Powinieneś wiedzieć, jeśli planujesz przeprowadzić analizę biochemiczną krwi, rozszyfrowując wskaźniki związane z inkluzjami tłuszczowymi. Jeśli procesy metaboliczne z udziałem frakcji tłuszczowych są zaburzone, wzrasta stężenie lipidów lub poszczególnych frakcji. Możliwe jest zwiększenie zawartości wszystkich takich elementów. Uważa się, że prawidłowa interpretacja zawartości tych wtrąceń jest szczególnie ważna, ponieważ wartości odzwierciedlają pracę wątroby i nerek. Wartości niestandardowe są sygnałem o różnych schorzeniach, wskazującym na potrzebę dodatkowych działań badawczych.
Normalne stężenie całkowitego cholesterolu we krwisystem - 5,2 mmol/l.
Trójglicerydy we krwi powinny wynosić co najmniej 0,34 jednostki, ale nie więcej niż 2,7. Standardowe wartości tego parametru są określane przez grupę wiekową pacjenta.
Równowaga płynów i minerałów
Określenie zawartości tych pierwiastków i ich wzajemnego związku jest jednym z ważnych zadań w badaniach biochemii krwi. Normy, rozszyfrowanie analizy to obszar wiedzy profesjonalisty, ale ogólne informacje można uzyskać ze źródeł dostępnych dla każdego. W szczególności wiadomo, że układ krążenia ludzkiego ciała jest nasycony zanieczyszczeniami nieorganicznymi. Normalnie powinien być zawarty kwas foliowy, cząsteczki żelaza oraz wtrącenia potasowe i wapniowe również powinny być tutaj obecne. Do prawidłowego funkcjonowania organizmu potrzebne są cząsteczki chloru i fosforu, związki sodu. Jeśli równowaga płynów i soli jest zaburzona, możliwe jest, że przyczyną tego zjawiska była choroba cukrzycowa lub choroby serca. Tego rodzaju niepowodzenia obserwuje się w marskości wątroby.
Potas w układzie krążenia powinien być obecny w ilości 3,5-5,5 mmol/l. Jeśli badanie przesiewowe wykaże wysokie wartości, rozpoznaje się hiperkaliemię. Często obserwuje się hemolizę, odwodnienie, niewydolność nerek w ostrej postaci, a także nieprawidłową i zbyt słabą pracę nadnerczy. Spadek stężenia potasu nazywa się hipokaliemią. Może wskazywać na zaburzenia pracy nerek, nadmierną zawartość substancji hormonalnych wydzielanych przez nadnercza. Hipokaliemia jest wskaźnikiem mukowiscydozy.
Ohinne minerały
Podczas przeprowadzania badania ogólnej biochemii krwi, transkrypt będzie zawierał informacje o stężeniu związków sodu. Wskaźniki w zakresie 136-145 mmol / l są uważane za normalne. Jeśli parametr okazał się bardziej istotny, istnieje duże prawdopodobieństwo nieprawidłowego działania kory nadnerczy. Może to wskazywać na choroby podwzgórza.
Chlor powinien być obecny w układzie krążenia w ilości 98-107 mmol litra. Jeśli górna granica zostanie przekroczona, być może przyczyną było odwodnienie organizmu. Wyniki analizy pozwalają podejrzewać nieprawidłowe funkcjonowanie kory nadnerczy lub zatrucie salicylanami. Obniżona zawartość związków chloru jest często odnotowywana przy nadmiernej aktywności gruczołów potowych i obfitych wymiotach. Takie naruszenie ma miejsce, gdy w organizmie gromadzi się zbyt dużo płynów.
Białka i frakcje białkowe
Przy badaniu wyników badania biochemicznego na szczególną uwagę zasługuje interpretacja analizy pod kątem zawartości białka. Ta substancja w surowicy krwi osoby dorosłej zwykle nie powinna przekraczać 64-83 mmol na litr. Ze statystyk medycznych wiadomo, że częściej diagnozuje się spadek tego parametru. Ten wynik badania jest podstawą do diagnozy hipoproteinemii. Stan ten tłumaczy się brakiem frakcji białkowych w pożywieniu. Podobne zjawisko objawia się dużymi oparzeniami i ciężką infekcją. Czasami hipoproteinemia jest utrwalona w posocznicy i chorobach trzustki, uszkodzeniach wątroby i procesach patologicznych,wpływający na różne części przewodu pokarmowego.
Hiperproteinemia, czyli stan, w którym we krwi jest więcej niż normalne białek, obserwuje się znacznie rzadziej. Zwykle towarzyszy ciężkiemu odwodnieniu i zagęszczeniu krwi. Ciężar właściwy składników staje się odpowiednio większy, wzrasta procent wtrąceń białkowych. Istnieje możliwość wystąpienia poważniejszego stanu prowadzącego do tej zmiany - marskości wątroby lub procesu nowotworowego, który zaatakował narządy krwiotwórcze. Nadmiar białka jest możliwy przy wielu chorobach krwi.
O białkach: zwróć uwagę
Oczywiście, otrzymując wyniki badań przesiewowych, należy zwrócić uwagę na ich odczytanie. Biochemia krwi u dorosłych i dzieci daje wyobrażenie o procesach zachodzących w organizmach, ale nie wszystkie wyniki badań przesiewowych są równie pouczające. W szczególności stężenie wtrąceń białkowych dostarcza niewiele naprawdę dokładnych i użytecznych informacji. W diagnostyce chorób dużo bardziej przydatne są informacje o zawartości poszczególnych frakcji białkowych: globulin, albumin. Te pierwsze wyróżniają się stosunkowo dużą wagą, stanowią około jednej trzeciej całkowitej objętości białka. Masa albuminy jest mniejsza, a udział wśród wszystkich białek wynosi do 65%. Globuliny dzielą się na trzy typy: alfa, beta, gamma.
Podczas generowania wyników badań przesiewowych koniecznie obliczany jest stosunek stężenia albumin do globulin. Dla tego współczynnika normalne wartości wahają się w granicach 1,5-2,5. Jeśli stężenie białek we krwi spada, zwykle następuje spadek zawartości albumin przy względnym wzroście udziału globulin. Stosunek tych frakcji jest zmniejszony. Jeśli jest powyżej normy, wynik badania nie ma praktycznego znaczenia.
Transaminazy
Zgodnie z wynikami badania krwi pod kątem biochemii, dekodowanie analizy będzie zawierało informacje o stężeniu aminotransferazy, transaminazy. Te słowa oznaczają enzymy wątrobowe, dzięki którym zachodzą metaboliczne procesy wewnątrzkomórkowe. Analiza biochemiczna ujawnia zawartość dwóch rodzajów transaminaz: AST, ALT. Aminotransferazy to enzymy, które są odpowiednio wykrywane wewnątrz komórki, są zawarte w stosunkowo niewielkich ilościach w surowicy krwi. Za normę dla AST uważa się 0,1-0,68 µmol/mlh. ALT jest uważany za normalny, jeśli wynik testu mieści się w zakresie 0,1-0,45.
Wzrost tego parametru można wytłumaczyć syndromem cytolizy, czyli aktywnej śmierci komórki. Jest to często rejestrowane w przypadku zawału serca, chorób wątroby, ciężkich toksycznych skutków agresywnych substancji, przeciwko którym komórki wątroby są aktywnie niszczone i umierają. Choroba wątroby z większym prawdopodobieństwem prowadzi do wzrostu ALT. Zawał serca zwykle objawia się wzrostem stężenia AST.
Jeśli pacjent doznał znacznego poparzenia lub doznał poważnego urazu, konieczne jest przeprowadzenie badania w celu kontroli stanu, z uwzględnieniem norm biochemicznych (badanie krwi). Dekodowanie u dorosłych dzieci będą zawierać informacje o wzroście poziomu transaminaz. Nowotwory i infekcje pojawiają się w ten sam sposób. Naruszenie stężenia związków obserwuje się, jeśli dana osoba przeszła poważną operację. czasembadania laboratoryjne umożliwiają określenie zawartości wtrąceń enzymatycznych w jednostkach na litr. Możesz użyć systemu jednostek międzynarodowych. Stosując tę metodę odzwierciedlania wyników dla kobiet, badanie przesiewowe powinno zawierać wskaźniki do 30 jednostek, dla mężczyzn norma wynosi do 40.
Mocznik
Podczas przeprowadzania analizy biochemicznej, transkrypt będzie zawierał informacje o ilości tej substancji. W organizmie człowieka zachodzą liczne reakcje, w tym wytwarzanie białek i ich niszczenie. Takie procesy trwają. Pewna ilość białka dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. Niewielka ich część gnije w przewodzie pokarmowym, czemu towarzyszy wytwarzanie amoniaku. Substancja ta jest uwalniana podczas rozpadu białek. Należy do kategorii szczególnie niebezpiecznych, negatywnie wpływa na tkanki organiczne nawet w stosunkowo niskim stężeniu. Szczególnie silny agresywny wpływ na mózg. Natura zapewnia ochronę przed amoniakiem. Cały uwolniony z krwią związek przedostaje się do komórek wątroby, gdzie inicjowane są biochemiczne reakcje przemiany w mocznik. Te cząsteczki są nieszkodliwe dla ludzi i nie mają toksyczności. Mocznik wędruje krwioobiegiem do nerek i jest wydalany z moczem. Stosunkowo niewielka ilość pozostaje w nerkach i jest wchłaniana do krwi. Dzięki temu procesowi w dowolnym momencie można wykryć pewien procent mocznika w układzie krążenia.
Mocznik: Funkcje
W badaniu biochemii krwi transkrypt zawiera informacje o stężeniu reabsorbowanego mocznika. Normalny parametrwaha się w granicach 2, 4-8, 3 mmol / l. Specyficzne normy są określane przez wiek. Dzieci charakteryzują się liczebnością minimalną, osoby z zaawansowanej grupy wiekowej - stosunkowo wysokie. Jeśli analiza wykaże wartość, która jest znacznie wyższa niż normalna, prawdopodobnie zaburzona zostanie zdolność nerek do wydalania substancji z moczem. Być może wyniki badania wskazują na niewystarczalność pracy tego organu. Przy takim naruszeniu normalne wydalanie mocznika jest niemożliwe. Podobne zjawisko sygnalizuje niewydolność serca, na tle której słabnie przepływ krwi w okolicy nerek.
Jeżeli podczas prowadzenia badań biochemii krwi, dekodowanie wykazuje podwyższoną zawartość mocznika, możliwe, że przyczyną tego zjawiska były aktywne procesy niszczenia cząsteczek białka w organizmie. Są możliwe z powodu ciężkiego urazu lub ciężkiego oparzenia otrzymanego przez osobę, są obserwowane przy agresywnej infekcji i krwawieniu w przewodzie pokarmowym. Umiarkowany wzrost parametru jest możliwy przy obciążeniu, spożyciu obfitości białek pochodzenia zwierzęcego i roślinnego. Wzrostowi mocznika może towarzyszyć odwodnienie, zwiększona gęstość krwi. Parametry poniżej normy obserwuje się, jeśli występuje proces patologiczny w przewodzie pokarmowym, wątrobie. Być może naruszenie procesów wytwarzania mocznika z amoniaku lub na tle zmniejszenia zdolności organizmu do wchłaniania białek z pożywienia. Często obniżona zawartość substancji jest odnotowywana u osób spożywających wyłącznie pokarmy roślinne.
Kreatynina
Po badaniu krwi u dzieci i dorosłych pod kątem biochemiitranskrypt będzie zawierał informację o stężeniu kreatyniny. Połączenie jest wynikiem reakcji metabolicznych z udziałem struktur białkowych. Odpowiedzialność za jego wydalanie spoczywa na nerkach. Kreatynina powstaje w wyniku metabolizmu w mięśniach podtrzymujących szkielet. Stosunkowo niewielki procent jest produkowany w mózgu. Zawartość tej substancji w organizmie zależy od wydajności tkanek mięśniowych, komórek nerkowych. Normalnie u kobiet powinno wynosić 44-141 µmol/l, u mężczyzn za odpowiednie uważa się wskaźniki z przedziału 88-177 µmol/l. Różnica wynika z rozwoju tkanki mięśniowej.
Wzrost stężenia tej substancji jest możliwy przy niedostatecznej funkcji nerek. Jeśli podczas badania krwi pod kątem biochemii transkrypt u osoby dorosłej lub dziecka wykazuje niezwykle wysoką zawartość kreatyniny, może to być spowodowane urazem lub poważnym uszkodzeniem mięśni, podobny wynik obserwuje się przy nadmiernie aktywnej tarczycy. Podobne efekty wywołują stosowanie antybiotyków, przeciwzapalnych produktów farmaceutycznych. Umiarkowany wzrost koncentracji odnotowuje się u osób zawodowo zajmujących się sportem.
Amylaza
Na ten parametr zwraca się również uwagę podczas kompilacji transkrypcji na podstawie wyników analizy biochemicznej krwi. Norma u dorosłych to 25-100 jednostek na litr krwi. Amylaza to związek enzymatyczny wytwarzany przez trzustkę. Gruczoły odpowiedzialne za produkcję śliny wytwarzają stosunkowo niewielką objętość. Związek potrzebny do recyklinguskrobia i szereg innych substancji węglowodanowych o dużej masie cząsteczkowej. Metabolizm prowadzi do wytwarzania cukrów o niskiej masie cząsteczkowej. Główny procent amylazy znajduje się w trzustce i znajduje się w tkance gruczołowej.
Testy mogą pokazać niestandardowe parametry, które dekodowanie wykazuje w badaniach biochemii krwi. Norma u dorosłych amylazy jest przekroczona w ostrym zapaleniu trzustki. Czasami zwiększoną zawartość enzymów w organizmie tłumaczy się jakimś ogniskiem guza, które blokuje przewody trzustkowe. Przy zakażeniu świnką możliwy jest wzrost koncentracji w dzieciństwie. W miarę postępu zapalenia trzustki niewydolność trzustki zostaje ustabilizowana, a aktywność amylazy stopniowo spada.
Obniżone stężenie tego enzymu może wskazywać na degradację tkanek tworzących trzustkę. Najczęściej martwicę trzustki tłumaczy się uzależnieniem od alkoholu.
Cholesterol
Jeśli, zgodnie z wynikami badania biochemii krwi, dekodowanie u dorosłych zawiera wskazanie zawartości cholesterolu w zakresie 5, 17 mmol / l, w ogólnym przypadku uważa się, że człowiek zdrowie jest w porządku, ponieważ parametr jest normalny. Ale co to znaczy? Samo słowo „cholesterol” jest znane wielu, ale nie każda osoba jest zorientowana w istocie tego terminu. Odnosi się do substancji wytwarzanej przez tkanki wątroby oraz w przewodzie pokarmowym. Powstaje w wyniku przemian lipidów, białek. Cholesterol należy do klasy lipoprotein. Pewien procent substancji dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, podczas gdy pokarmy roślinne bardzo ją zawierająkilka. Zwyczajowo łączy się płytki i cholesterol, ale termin jest bardziej obszerny i obejmuje nie tylko związek, dzięki któremu światła naczyń zachodzą na siebie. Lipoproteiny są podzielone według poziomu gęstości. Wysoka gęstość - elementy błon komórkowych niezbędne do metabolizmu. Są ważne dla wytwarzania związków aktywnych, w tym regulacji hormonalnej układu rozrodczego. Frakcje o małej gęstości i bardzo małej gęstości są przyczyną miażdżycy i związanych z nią problemów zdrowotnych.
Przy zmianie w miligramach na decylitr krwi, wskaźnik cholesterolu w zakresie 200 jednostek jest uważany za normę. Konkretne dane można znaleźć, przeprowadzając badanie biochemii krwi. Dekodowanie u dorosłych zawsze przyciąga szczególną uwagę parametrami, które odzwierciedlają poziom cholesterolu. Udział frakcji niebezpiecznych zwykle stanowi nie więcej niż połowę. Jeśli ich wartość wzrośnie do 160 jednostek, rozpoznaje się miażdżycę.
Równowaga jonowa
Podczas analizy biochemii dekodowanie wykaże obecność ważnych elementów mikroskopowych. W układzie krążenia takie wtrącenia obserwuje się w postaci jonów aktywnie zaangażowanych w reakcje metaboliczne. Najważniejsze są parametry odzwierciedlające stężenie sodu, potasu, wapnia. Dla pierwszego zawartość w ilości 135-145 mmol / l jest uważana za odpowiednią, dla drugiego norma wynosi od 3,4 do 5,3 Norma stężenia wapnia mieści się w zakresie 2,23-2,57.
Jony żelaza powinny być zawarte w ilości 9-31, 3. W przypadku magnezu minimalna wartość graniczna to 0,75 jednostki, maksymalna to 1,26.kwasy - w granicach 10-12 jednostek. Fosfor w układzie krążenia powinien być obecny w ilości 0,87–1,45 jednostek; dla chloru normalne wartości mieszczą się w zakresie 98-107 jednostek
Jeżeli zgodnie z wynikami badania biochemicznego, transkrypcja zawiera wskaźniki odbiegające od standardowej normy, należy szukać tego powodu. Istnieje wiele czynników, które powodują naruszenia; można podejrzewać infekcję lub zaburzenie przewodu żołądkowo-jelitowego. Brak równowagi obserwuje się przy wymiotach, obfitych luźnych stolcach lub zbyt aktywnym wydalaniu płynów przez nerki. Według lekarzy każda patologia wywołuje pewien rodzaj nierównowagi jonów.
Specjalna okazja: Dzieci
Testy są przepisywane nie tylko dorosłym, czasami dzieciom pokazuje się również badanie biochemii krwi. Dekodowanie u dzieci odbywa się z uwzględnieniem określonych norm. Tak więc, dla dzieci do jednego roku, zawartość białka jest w zakresie 47-72 jednostek, dla nastolatków górna norma wzrasta do 76.
Amylaza we krwi dzieci powinna być:
- od urodzenia do roku - na poziomie 8 jednostek/l;
- do dwóch lat - 5-65 jednostek/l;
- powyżej dwóch lat - 25-125 jednostek/l.
Jeśli po badaniu biochemicznym dane dziecka w wieku jednego miesiąca zawierają parametry glukozy w granicach 4,7 jednostki, można to uznać za normę. Dla dzieci jednorocznych maksymalna norma wzrasta do 6, 1.
Dla miesiąca, standard cholesterolu wynosi 1,6-3 mmol/l, dla rocznego dziecka do 4,5.
