Obecnie wiele osób cierpi na dystrofię mięśnia sercowego. Co to jest i jak go leczyć - nie wszyscy wiedzą. Dystrofia mięśnia sercowego (w skrócie MKD) obejmuje grupę chorób serca o charakterze niezapalnym. Wraz z chorobą dochodzi do zmniejszenia kurczliwości serca, jego pobudliwości, przewodności, automatyzmu i naruszenia procesów metabolicznych mięśnia sercowego.
Przyczyny dystrofii mięśnia sercowego
Dystrofia mięśnia sercowego występuje z powodu silnego obciążenia serca podczas niewłaściwego i intensywnego treningu. Również niezrównoważone odżywianie, krótki odpoczynek, ciągłe przerywanie snu mogą wywołać pojawienie się MKD. Inne wspólne czynniki w rozwoju dystrofii mięśnia sercowego to:
- choroby zakaźne w fazie zapalenia;
- przewlekłe zapalenie migdałków;
- odurzenie organizmu (zatrucie, alkohol, papierosy, narkotyki);
- nadwaga;
- obrzęk śluzowy;
- awitaminoza;
- cukiercukrzyca;
- tyreotoksykoza;
- niedokrwistość;
- promieniowanie;
- dystrofia mięśniowa;
- zapalenie narządów płciowych;
- kolagenoza;
- występowanie menopauzy u kobiet;
- przegrzanie;
- brak potasu w organizmie;
- Zespół Cushinga;
- głód;
- przedłużony pobyt na mono-dietach;
- odkładanie się soli w mięśniu sercowym.
Objawy MKD
Oznaki dystrofii mięśnia sercowego najczęściej można zaobserwować tylko podczas intensywnego wysiłku fizycznego. W spoczynku choroba jest bierna. Objawy MKD bardzo często można pomylić z innymi chorobami, dlatego dystrofia mięśnia sercowego jest dość trudna do zidentyfikowania i zdiagnozowania na początkowym etapie. Główne objawy choroby MKD:
- skurcze lub ból w klatce piersiowej;
- zmęczenie;
- bezsilność;
- stan depresji;
- duszność podczas ruchu;
- słabość;
- palpitacje;
- ból w okolicy serca;
- przerywana praca mięśnia sercowego;
- arytmia;
- wierzchołkowy szmer skurczowy;
- wolne tętno.
W przewlekłych przypadkach dystrofii mięśnia sercowego, leczenie, objawy – to wszystko nabiera złożonego charakteru. Pacjent ma poważną duszność w spoczynku, powiększoną wątrobę i pojawienie się obrzęku.
Zabieg MKD
W chorobie dystrofii mięśnia sercowego główną rolę odgrywają objawy, przyczyny i leczenie. Ważnyskonsultuj się z lekarzem przy pierwszych objawach. W takim przypadku istnieje szansa na szybki powrót do zdrowia.
Kardiolog będzie w stanie rozwiązać szereg powstałych problemów:
- zidentyfikuj przyczynę choroby;
- diagnoza na czas;
- przepisać odpowiednią terapię.
Ten rodzaj leczenia powinien być wykonywany w szpitalu pod nadzorem lekarzy specjalistów.
Gdy poszukujesz pomocy, kardiolog w pierwszej kolejności wykona odczyty na elektrokardiogramie (EKG), wykona USG serca i doradzi, jak dostosować swój zwykły tryb życia. Należy wprowadzić zbilansowaną dietę, aby przywrócić normalne funkcjonowanie metabolizmu, wykluczona jest również wszelka praca fizyczna. Z reguły nie zaleca się leżenia w łóżku pacjentom z dystrofią mięśnia sercowego.
Następnie lekarz przeprowadza badanie w celu zidentyfikowania ognisk zakaźnych, które spowodowały dystrofię mięśnia sercowego. Jeśli jakieś zostaną znalezione, są odkażone.
Wskazana jest również terapia medyczna. Bardzo często lekarze przepisują tabletki przywracające metabolizm w mięśniu sercowym: Mexicor i Trimetazydyna. Działają przeciw niedotlenieniu i cytoochronnie. Leki są przepisywane w ciągu do dwóch miesięcy, 1 tabletka 3 razy dziennie.
Aby znormalizować EKG i zwiększyć poziom potasu w organizmie, zażywaj 1 tabletkę „Asparkam” lub „Panangin” 3 razy dziennie.
Neuroleptyki i środki uspokajające, takie jak Sonopax, Coaxil, są czasami przepisywane w celu uspokojenia układu nerwowego.
Ważne jest, aby wiedzieć, że wszelkie narkotykibezpośrednio przed ich użyciem należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania i zasad przyjmowania tabletek.
Klasyfikacja MKD
Klasyfikacja choroby dystrofia mięśnia sercowego - co to jest? Są to właściwie gatunki zgodnie z etiologiczną charakterystyką dystrofii mięśnia sercowego. Klasyfikacja jest reprezentowana przez następujące formy MKD:
- alergiczny;
- mieszana geneza;
- złożona geneza;
- hyperfunctionogenic;
- neurowegetatywny;
- hormonalne (choroby endokrynologiczne i dyshormonoza związana z wiekiem);
- choroby dziedziczne;
- dysmetaboliczne (niedokrwistość, dystrofia, beri-beri);
- zatrucie (zatrucie, choroby zakaźne, alkohol, palenie, narkomania).
- pokarm;
- promieniowanie;
- zamknięty uraz klatki piersiowej.
Niehormonalna MKD
Dishormonalna dystrofia mięśnia sercowego – co to jest?
Dystrofia mięśnia sercowego to choroba serca spowodowana dysfunkcją tarczycy. Podczas niedoczynności tarczycy (zmniejszonej funkcji) metabolizm organizmu zwalnia, spada ciśnienie krwi, pojawia się obrzęk i przedłużający się ból. Przy tyreotoksykozie (zwiększonej czynności tarczycy) metabolizm przyspiesza i przyczynia się do szybkiej utraty wagi. Ponadto pacjent odczuwa przeszywające bóle serca, pragnienie, nadmierną nerwowość; zaburzone tętno i sen.
Objawy niehormonalnej MKD to:
- zawroty głowy;
- brak powietrza;
- zakłócony sen;
- przeszywające bóle w okolicy serca;
- drażliwość i takie tam.
Z reguły taka dystrofia mięśnia sercowego występuje u kobiet w wieku od 45 do 50 lat, ponieważ w tym wieku dochodzi do zaniku funkcji jajników. Mężczyźni w wieku 50-55 lat są również podatni na tę chorobę z powodu upośledzenia produkcji testosteronu.
Leczenie
W przypadku dyshormonalnej dystrofii mięśnia sercowego leczenie jest przepisywane w formie konkretnych wskazówek i zaleceń dotyczących prowadzenia zdrowego stylu życia. Mobilność odgrywa tutaj ważną rolę:
- relaks;
- gimnastyka lecznicza (6-7 minut dziennie);
- pływanie i inne sporty o niewielkim wpływie.
Każdego ranka musisz wziąć prysznic kontrastowy przez 10 minut. Należy przestrzegać diety, wykluczyć mąkę, wędzone i tłuste potrawy.
Jeśli metody prowadzenia zdrowego stylu życia nie przynoszą poprawnych rezultatów, lekarze zwracają się do terapii lekowej: „Belloid”, „Waleriana”, „Bellataminal”. Jeśli chcesz zmniejszyć pobudliwość układu nerwowego, przepisywane są środki uspokajające, na przykład Mebicar. Lek ten nie powoduje senności, nie wpływa na spadek zdolności do pracy i nie zaburza koordynacji ruchów. Dzienna dawka sięga trzech tabletek. Jeśli „Mebicar” jest nieskuteczny, zastępuje się go innym lekiem.
MKD mieszana geneza
Dystrofia mięśnia sercowego o mieszanej geneziema negatywny wpływ na mięsień sercowy, z czasem deformując go. W efekcie dochodzi do rozciągania tkanki komorowej, pojawia się wiotkość i ścieńczenie przegrody.
Objawy
Oznaki dystrofii mięśnia sercowego o mieszanej genezie są „ukryte” jako choroba dystrofii mięśnia sercowego. Objawy i leczenie w tym przypadku są bardzo podobne:
- duszność przy wysiłku;
- wysokie zmęczenie;
- tachykardia;
- bezsilność;
- przerywane tętno.
Wraz z szybkim rozwojem choroby, osoba doświadcza nieprawidłowego działania i zaburzeń rytmu serca, a także niewydolności serca.
Leczenie
Terapia dystrofii mięśnia sercowego o mieszanej genezie wymaga zwiększonej uwagi lekarzy, ponieważ od wyniku leczenia będzie zależeć życie pacjenta.
Współcześni naukowcy w dziedzinie medycyny twierdzą, że obecnie najskuteczniejszą i najwłaściwszą metodą leczenia choroby jest wykorzystanie komórek macierzystych. Są wstrzykiwane do organizmu pacjenta, przyczepiają się do zdrowych komórek serca. Regeneracja mięśnia sercowego następuje w wyniku wydalenia chorych komórek przez zdrowe. Ta zasada leczenia korzystnie wpływa na odbudowę naczyń krwionośnych, resorpcję blaszek cholesterolowych i innych warstw, które blokują normalny obieg tlenu.
MKD złożonej genezy
Dystrofia mięśnia sercowego o złożonej genezie jest jedną z odmian powszechnie występującej dystrofii mięśnia sercowego. Co to jest i jakie są jego przyczyny?Choroba atakuje mięsień sercowy i ma charakter niezapalny. Czynniki wpływające na powstawanie MKD złożonego pochodzenia nie są związane z chorobami serca:
- odurzenie organizmu (zatrucie, alkohol, narkotyki, papierosy);
- dysfunkcja endokrynologiczna;
- niewydolność metaboliczna.
Objawy i leczenie złożonej MKD
Ta dystrofia mięśnia sercowego (jej objawy i leczenie są w zasadzie bardzo podobne do każdej innej choroby serca) objawia się tachykardią, dusznością, niewydolnością serca, bólem w klatce piersiowej, zmęczeniem, dreszczami.
W leczeniu eliminuje się przede wszystkim przyczynę MKD o złożonej genezie. Lekarze przepisują różne rodzaje leków: orotan potasu, Nerobol, Cardiomagnyl i inne. Takie leki przywracają metabolizm mięśnia sercowego.
Jednak bez przestrzegania właściwej codziennej rutyny i prawidłowego odżywiania, tabletki będą nieskuteczne, dlatego należy trzymać się zdrowego i aktywnego stylu życia.
Podchodząc kompleksowo do leczenia choroby, możesz liczyć na szybki powrót do zdrowia i poprawę stanu ogólnego.
Drugi MKD
MKD sam w sobie jest wtórną chorobą serca. Dlatego wtórna dystrofia mięśnia sercowego nie ma dominujących różnic w jej manifestacji i leczeniu. Do głównych objawów dodaje się tylko ból w okolicy serca i klatki piersiowej, a także arytmię. Ta postać choroby najczęściej rozwija się u kobiet w okresie menopauzy, kiedy jajniki są zaburzone.
Dystrofia mięśnia sercowego u dzieci
Bardzo często dzieci i młodzież są podatne na MKD. Często jest to spowodowane kilkoma czynnikami:
- stres psychiczny i emocjonalny dzieci;
- irracjonalny stres fizyczny;
- niedożywienie;
- brak białka w organizmie;
- niewłaściwa opieka nad dzieckiem;
- choroby zakaźne w zaawansowanym stadium.
Dystrofia mięśnia sercowego u dzieci nie jest bardzo wyraźna i przebiega bezobjawowo, więc jeśli podejrzewasz problem z sercem, natychmiast skonsultuj się z kardiologiem.
Jeśli ta choroba wystąpi, lepiej wyleczyć ją w dzieciństwie, aby wyeliminować ryzyko dalszego rozwoju MKD i jego szkodliwego wpływu na organizm dziecka.
Diagnoza
Wykrywanie dystrofii mięśnia sercowego u dzieci, podobnie jak u dorosłych, odbywa się standardowymi środkami: USG serca, EKG i badaniem przez kardiologa, po którym stawia się ostateczną diagnozę.
Leczenie i zapobieganie
Czas trwania i skuteczność leczenia MKD u dzieci zależy od patologii rozwoju choroby, która wywołała dystrofię mięśnia sercowego. Najczęściej dzieciom przepisuje się preparaty soli potasu i magnezu. Leki te przywracają procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, normalizują EKG, eliminują zaburzenia elektrolitowe w komórkach, uzupełniają organizm w potas i magnez.
Możliwe jest również stosowanie środków uspokajających w połączeniu z psychoterapią i akupunkturą.
Najskuteczniejszą profilaktyką dystrofii mięśnia sercowego u dzieci jest zdrowy i aktywny tryb życia. Dlatego bardzo ważne jest, aby przyzwyczaić dziecko do tego już od najmłodszych lat, aby w wieku dorosłym mogło bez problemu stosować się do prawidłowego odżywiania i zrezygnować ze złych nawyków.
Dystrofia mięśnia sercowego według ICD-10
ICD-10 to dziesiąta wersja Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób. W tej hierarchii każda choroba ma swój unikalny kod, dzięki któremu można ją łatwo zidentyfikować. Na przykład choroba dystrofii mięśnia sercowego: kod ICD 10: I42.
Obecnie ta klasyfikacja jest aktywnie stosowana przez lekarzy na całym świecie. Jest w stanie pozbyć się nieścisłości w imię chorób i umożliwia wymianę doświadczeń zawodowych lekarzy z różnych krajów.
Jak się okazało, choroba dystrofia mięśnia sercowego grozi bardzo poważnymi konsekwencjami i niekorzystnie wpływa na funkcjonowanie całego organizmu. Oczywiście najlepiej jest zapobiegać chorobom, niż męczyć się długim leczeniem. W tym celu podejmuje się szereg środków zapobiegawczych w celu utrzymania normalnej funkcjonalności organizmu i wykluczenia czynników rozwoju choroby.
