Kiedy kobieta spodziewa się dziecka, musi wykonać wiele testów i przejść zaplanowane badania. Każda przyszła mama może otrzymać inne zalecenia. Test przesiewowy jest taki sam dla wszystkich. To o nim będzie mowa w tym artykule.
Badanie przesiewowe
Ta analiza jest przypisana do wszystkich przyszłych matek, niezależnie od wieku i statusu społecznego. Badanie przesiewowe wykonuje się trzykrotnie w ciągu całej ciąży. Jednocześnie konieczne jest przestrzeganie określonych terminów przystąpienia do testów.
Medycyna zna metody badań przesiewowych, które można podzielić na dwa rodzaje. Pierwszym z nich jest badanie krwi z żyły. Określa możliwość różnych patologii u płodu. Druga analiza to badanie przesiewowe USG. Ocena powinna uwzględniać wyniki obu metod.
Jakie choroby ujawnia analiza?
Przesiewowe badania ciążowe nie są dokładnym sposobemdiagnoza. Ta analiza może jedynie ujawnić predyspozycje i ustalić procent ryzyka. Aby uzyskać bardziej szczegółowy wynik, konieczne jest przeprowadzenie badania przesiewowego płodu. Jest przepisywany tylko wtedy, gdy ryzyko możliwej patologii jest bardzo wysokie. Tak więc ta analiza może ujawnić możliwość wystąpienia następujących chorób:
- Zespół Downa i Edwardsa.
- Zespół Cornelii i Patau.
- Zespół Smitha-Lemli-Opitza.
- Możliwe wady lub nieprawidłowy rozwój cewy nerwowej.
Kiedy zaplanowano test?
Jak już wspomniano, badanie przesiewowe przeprowadza się trzykrotnie w czasie ciąży. W takim przypadku badanie krwi wykonuje się tylko dwukrotnie. Istnieją pewne terminy, w których konieczne jest poddanie się egzaminowi.
Przesiewowe badania przesiewowe w pierwszym trymestrze zaplanowano od jedenastego do czternastego tygodnia rozwoju płodu. Drugi egzamin należy zdać między dwudziestym a dwudziestym drugim tygodniem. Trzecie badanie ultrasonograficzne należy wykonać między trzydziestym drugim a trzydziestym czwartym tygodniem ciąży.
Każde odstępstwo od ustalonych terminów może dać fałszywy wynik. Dlatego lepiej nie przesuwać samodzielnie dat badań, ale zaufać lekarzowi w wykonaniu obliczeń.
Pierwsze badanie
Najbardziej ekscytującym momentem dla przyszłej mamy jest właśnie pierwszy protokół badania USG i otrzymanie wyniku badania krwi. Należy zauważyć, że wcześniej nie jest to normalnedodatkowe USG. Oznacza to, że kobieta po raz pierwszy zobaczy swoje dziecko na ekranie.
Badania krwi
Jak już wspomniano, okres pierwszego badania można przeprowadzić od 11 do 14 tygodnia ciąży, ale najlepiej jest przeprowadzić tę analizę od 12 do 13. Najpierw kobieta będzie musiała oddać krew. Analiza przeprowadzana jest ściśle na pusty żołądek. Materiał pobierany jest z żyły. Wcześniej przyszła mama wypełnia ankietę, w której wskazuje swój wiek, charakterystykę przebiegu ciąży i poprzednie porody (jeśli występują).
Następnie asystent laboratorium bada uzyskany materiał i odnotowuje możliwe wady rozwojowe płodu. Następnie komputer przetwarza wszystkie otrzymane dane i generuje ostateczny wynik. Warto zauważyć, że ryzyko może się znacznie różnić w zależności od wieku.
Diagnostyka USG
Po oddaniu krwi kobieta musi przejść badanie USG. Zabieg można przeprowadzić na dwa sposoby: sondą dopochwową lub przez ścianę brzucha. Wszystko zależy od aparatu USG, kwalifikacji lekarza i wieku ciążowego.
Podczas badania lekarz mierzy wzrost płodu, odnotowuje położenie łożyska. Ponadto lekarz musi upewnić się, że dziecko ma wszystkie kończyny. Jednym z ważnych punktów jest obecność kości nosowej i grubość przestrzeni kołnierza. To właśnie na tych punktach lekarz będzie następnie polegał, rozszyfrowując wynik.
Drugiankieta
Badania przesiewowe w czasie ciąży w tym przypadku również przeprowadza się na dwa sposoby. Najpierw kobieta musi wykonać badanie krwi z żyły, a dopiero potem wykonać badanie USG. Warto zauważyć, że terminy tej diagnozy są nieco inne.
Badania krwi do drugiego badania
W niektórych regionach kraju badanie to w ogóle nie jest przeprowadzane. Jedynymi wyjątkami są te kobiety, których pierwsza analiza dała rozczarowujące wyniki. W tym przypadku najkorzystniejszy czas na oddanie krwi mieści się w przedziale od 16 do 18 tygodnia rozwoju płodu.
Test przeprowadza się w taki sam sposób, jak w pierwszym przypadku. Komputer przetwarza dane i generuje wynik.
Badanie USG
Ta kontrola jest zalecana między 20 a 22 tygodniem. Warto zauważyć, że w przeciwieństwie do badania krwi, badanie to jest przeprowadzane we wszystkich placówkach medycznych w kraju. Na tym etapie mierzy się wzrost i wagę płodu. Lekarz bada również narządy: serce, mózg, żołądek nienarodzonego dziecka. Specjalista liczy palce u rąk i nóg okruchów. Bardzo ważne jest również zwrócenie uwagi na stan łożyska i szyjki macicy. Ponadto można wykonać dopplerografię. Podczas tego badania lekarz monitoruje przepływ krwi i odnotowuje ewentualne wady.
Podczas drugiego badania ultrasonograficznego konieczne jest sprawdzenie wody. Powinny być normalne przez określony czas. Wewnątrz płodumuszle powinny być wolne od zawiesin i zanieczyszczeń.
Trzecie badanie
Ten rodzaj diagnozy przeprowadza się po 30 tygodniach ciąży. Najbardziej odpowiedni okres to 32-34 tygodnie. Warto zauważyć, że na tym etapie krew nie jest już badana pod kątem wad, a jedynie przeprowadzana jest diagnostyka ultrasonograficzna.
Podczas manipulacji lekarz dokładnie bada narządy przyszłego dziecka i odnotowuje ich cechy. Mierzy się również wzrost i wagę dziecka. Ważnym punktem jest normalna aktywność fizyczna podczas badania. Specjalista odnotowuje ilość płynu owodniowego i jego czystość. Pamiętaj, aby w protokole wskazać stan, lokalizację i dojrzałość łożyska.
To badanie USG jest w większości przypadków ostatnim. Tylko w niektórych przypadkach ponowna diagnoza jest zalecana przed porodem. Dlatego tak ważne jest, aby zwrócić uwagę na pozycję płodu (głowa lub miednica) i brak splątania pępowiny.
Odstępstwa od normy
Jeśli podczas badania wykryto różne odchylenia i błędy, lekarz zaleca wizytę u genetyka. Podczas wizyty specjalista musi wziąć pod uwagę wszystkie dane (USG, cechy krwi i ciąży) przy stawianiu konkretnej diagnozy.
W większości przypadków możliwe ryzyko nie gwarantuje, że dziecko urodzi się chore. Często takie badania są błędne, ale mimo to lekarze mogą zalecić dodatkowe badania.
Więcejszczegółowa analiza to badanie przesiewowe mikroflory płynu owodniowego lub krwi z pępowiny. Należy zauważyć, że analiza ta pociąga za sobą negatywne konsekwencje. Dość często po takim badaniu pojawia się groźba przerwania ciąży. Każda kobieta ma prawo odmówić takiej diagnozy, ale w tym przypadku cała odpowiedzialność spada na jej barki. Jeśli potwierdzą się słabe wyniki, lekarze sugerują aborcję i dają kobiecie czas na podjęcie decyzji.
Wniosek
Przesiewowe badania ciążowe to bardzo ważny test. Nie możemy jednak zapominać, że nie zawsze jest to dokładne.
Po urodzeniu dziecko zostanie poddane badaniu przesiewowemu noworodka, które absolutnie dokładnie wykaże obecność lub brak jakiejkolwiek choroby.
