Ludzkie ciało ma złożoną strukturę typu biologicznego. W wyniku tego dochodzi do zmian patologicznych.
Jeżeli mówimy o ciele dziecka, to ma ono złożony mechanizm funkcjonowania, w miarę jak się rozwija i formuje. Dlatego często rodzice zwracają się do specjalisty z takim problemem jak dystrofia u dziecka.
Jednym z problemów jest wczesna diagnoza tego procesu, po której konieczne jest rozpoczęcie natychmiastowego leczenia.
Najczęściej dystrofia u dziecka występuje przed trzecim rokiem życia. Istnieje kilka stopni tej choroby. Wszystkie z nich zostaną omówione bardziej szczegółowo w tym artykule. Choroba jest dokładniej badana przez pediatrię. Dystrofia u dzieci, które przestrzegają nie tylko diety, ale także reżimu snu i czuwania, nie powinna być. W tym artykule rozważymy, jakie istnieją metody skutecznego leczenia tej choroby, a także opowiemy o środkach zapobiegawczych.
Co to jest dystrofia?
Ten termin oznacza zmiany patologiczne. Te ostatnie z kolei prowadzą do komórkowejzaburzenia metaboliczne.
W wyniku nieprawidłowego metabolizmu dochodzi do uszkodzenia części komórek, substancji międzykomórkowej narządów.
W związku z tym po zmianach strukturalnych w ciele. Z reguły główną przyczyną dystrofii u dziecka jest niewłaściwa dieta lub zła opieka nad dzieckiem.
Należy pamiętać, że jeśli znajdziesz jakieś oznaki tej choroby, nie powinieneś sam z nią walczyć. Pilnie skontaktuj się ze specjalistą. Poniżej w artykule znajdują się zdjęcia dystrofii u dzieci.
Z reguły najczęściej ta choroba występuje u niemowląt żyjących na kontynencie afrykańskim. To właśnie ten obszar charakteryzuje się niewielką ilością pożywienia i nie najlepszymi warunkami do życia. W porównaniu z kontynentem afrykańskim w Europie dystrofia u małych dzieci praktycznie nie występuje. Jego stawka wynosi 1,5%. Wcześniaki również są zagrożone.
Przyczyny choroby
Jeśli lekarz postawił taką diagnozę, jak dystrofia u dziecka, należy ustalić, co spowodowało jej rozwój. Po ustaleniu przyczyny lekarz przepisuje leczenie.
Dystrofia mięśniowa u dzieci może rozwinąć się z powodu chorób zakaźnych rodzącej kobiety, które miała już w czasie ciąży. Również ta dolegliwość może być wynikiem złych nawyków, takich jak palenie lub picie alkoholu przez dziewczynę.
Podczas rodzenia dziecka witaminy A i E, askorbina ikwas foliowy, magnez i jod. Z tego powodu specjalista przepisuje odpowiednie leki.
Ponadto dolegliwość może być spowodowana dysfunkcją łożyska.
Naruszenie diety dziecka prowadzi do dystrofii mięśniowej. Niemowlęta doświadczają tego, gdy spożywają tylko mleko matki.
W wyniku infekcyjnych zmian w przewodzie pokarmowym lub SARS, ta choroba może się również rozwinąć.
Inne przyczyny dystrofii u dziecka to zmiany patologiczne typu chromosomowego i somatycznego, zapalenie trzustki i żołądka, osłabiona odporność u dzieci, nowotwory przewodu pokarmowego, celiakia i zwężenie odźwiernika.
Niektórzy lekarze twierdzą, że przyczyną tej choroby jest wiek rodzącej: za wcześnie lub za późno. Ale nie zostało to w żaden sposób udowodnione.
Dlatego w normalnym przebiegu ciąży w każdym wieku kobiety nie powinno być żadnych komplikacji.
Klasyfikacja patologii
Istnieje kilka rodzajów lub stopni dystrofii u dzieci.
Poniżej zostaną szczegółowo opisane o każdym z nich. Rozważ je:
- Neuropatyczny. W tym przypadku całkowita masa ciała nie spada o więcej niż 11%. Inne oznaki niedożywienia u dziecka to utrata apetytu, problemy ze snem, drażliwość i częste napady złości.
- Neurodystroficzne. Tutaj mówimy o pierwotnej anoreksji. Masa ciała dziecka z tego typu dolegliwością została już zmniejszona o ponad 11%. Występuje również opóźnienie zarówno w rozwoju umysłowym, jak i umysłowym.
- Neuroendokrynologia. W tym przypadku mówimy o wrodzonej patologii. Masa ciała dziecka jest niższa o 21% wskaźników normatywnych. Inne objawy dystrofii u dzieci to mikrotorakocefalia, a także opóźnienie w rozwoju fizycznym.
- Encefalopatia. To jest ostatni stopień. Tutaj wyraźnie wyraża się opóźnienie w rozwoju fizycznym. Występują również wady rozwoju psychomotorycznego. W ciele takich dzieci brakuje dużej ilości witamin. W ogóle nie mają apetytu. Ponadto obserwuje się częściowe uszkodzenia części mózgu, a ponadto u takich dzieci upośledzony jest rozwój układu kostnego.
Inne objawy dystrofii u dziecka to problemy skórne, niskie ciśnienie krwi, płaczliwość, ciągłe nudności, biegunka lub odwrotnie, zaparcia.
Powinieneś również zwrócić uwagę na temperaturę ciała dziecka. Przy tej patologii może być poniżej normy.
Istnieje również inna klasyfikacja dystrofii u dziecka. Istnieją wrodzone i nabyte patologie. Dzięki temu specjalista może przepisać dalsze leczenie i porozmawiać o konsekwencjach.
Tak więc w przypadku dziedzicznej dystrofii u dzieci obserwuje się uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego. W rezultacie dochodzi do zaburzeń metabolicznych. Te ostatnie obejmują białka, tłuszcze i węglowodany. W takim przypadku istnieje wysokie ryzyko śmierci.
Jak przeprowadza się diagnozę?
W celu potwierdzenia lub odrzucenia diagnozy konieczne jest przeprowadzenie kilku procedur badawczych. Na początek specjalista prowadzi generałabadanie dziecka. Obejmuje to ocenę stanu skóry i napięcia mięśniowego. Dodatkowo pediatra bada równomierność rozmieszczenia tkanki tłuszczowej pod skórą. Następnie badane jest tętno, a także temperatura ciała dziecka.
Dlaczego potrzebuję pełnej morfologii krwi? W pediatrii z dystrofią u dzieci ten element badania jest szczególnie pouczający. W szczególności można to powiedzieć o biochemicznej analizie krwi.
Na obecność patologii wskazuje spadek wskaźnika enzymów trawiennych. Kolejnym objawem jest niedokrwistość hipochromiczna i polihipowitaminoza. Również dziecko cierpiące na tę patologię może mieć pogrubienie krwi. Ta ostatnia jest wynikiem zwiększonej hemoglobiny. Kolejnym objawem jest spadek tempa sedymentacji erytrocytów.
Jeżeli takie objawy zostaną znalezione podczas analizy wyników badania, wówczas pediatra wysyła USG narządów wewnętrznych lub prześwietlenie, aby potwierdzić lub odrzucić diagnozę.
Jakie są podstawy terapii?
Ta patologia nie może być leczona samodzielnie. Wymagana jest konsultacja specjalistyczna.
Ponadto wszystko zależy od stopnia dystrofii dziecka. Koncentrując się na tym, specjalista zaleci niezbędne i prawidłowe leczenie, a także dobierze odpowiednią dietę.
Kilka informacji o zasadach żywienia
Z reguły w takiej sytuacji specjalista przepisuje specjalną dietę. Nazywa się to „odmładzającym”. Jego esencjajest to, że dziecko jest bardzo często karmione. Ale porcje są małe.
Wartość energetyczna, a także ilość spożywanego pokarmu, jest obliczana przez samego lekarza. Wszystko to opiera się na masie ciała dziecka. Zazwyczaj u dzieci z tą patologią wartość energetyczna będzie o około 19% wyższa niż normalnie.
Tłuszcze, białka i węglowodany są również obliczane osobno. Pożądane jest wykluczenie pierwszego elementu z listy. Ponieważ organizm dziecka z dystrofią nie ma wystarczającej ilości enzymów, które mogą rozkładać tłuszcze. Dziecko z patologią białek w diecie powinno mieć znacznie więcej, a węglowodany pozostawać w normie.
Istnieje gen dystrofiny. To on jest sprawcą tej patologii i odpowiada za jej rozwój. Zmiana składu jakościowego spożywanej żywności nie powinna następować tak szybko. Konieczne jest monitorowanie ich wchłaniania przez organizm małego pacjenta.
Najpierw do diety dziecka należy dodać przeciery owocowo-warzywne, a także żółtko.
Kolejnym warunkiem tej diety jest dokładne obliczenie dziennej normy minerałów i witamin.
Jeśli w diecie dziecka występuje bardzo duży niedobór składników odżywczych, należy je znacznie zwiększyć. Ale musisz wiedzieć, że z tym wszystkim musi sobie poradzić specjalista.
Leczenie farmakologiczne dystrofii u dzieci
Ten rodzaj terapii jest stosowany tylko wtedy, gdy istnieje pilna potrzeba. Wszystko po to, aby dziecko wróciło do normy. Ponadto dziękilek, dziecko nie powinno doświadczać komplikacji.
Istnieje kilka rodzajów tej terapii.
Tak więc pierwszym z nich jest doustne podawanie enzymów spożywczych. Z reguły są mianowani natychmiast. W takim przypadku specjalista przepisuje leki takie jak pankreatyna razem z węglanem wapnia lub pepsyna z kwasem solnym.
Drugim rodzajem farmakoterapii jest leczenie witaminą C i B. Dawki tych dobroczynnych substancji w dystrofii u dziecka powinny być prawie 6 razy wyższe. Witaminy takie jak D, A są przepisywane dziecku tylko w przypadku jego niedoboru.
Leczenie hormonalne służy do eliminacji problemów metabolicznych. Tutaj mówimy o takich lekach jak Nerobol i Thyroidin.
Ponadto w pediatrii z dystrofią u dzieci wstrzykuje się krew dawcy w celu stymulacji organizmu, a także y-globulinę. Ponadto w tym przypadku stosuje się również czopki doodbytnicze, zwane „Apilakiem”.
Wrodzona dystrofia dotyczy ośrodkowego układu nerwowego. Aby zapobiec powikłaniom, specjalista przepisuje zastrzyki z kwasu glutaminowego i Cerebrolysin.
Rodzice powinni być świadomi, że ta patologia może się rozwinąć z powodu obecności kamieni żółciowych.
Leczenie dystrofii u niemowląt jest uważane za złożony i długotrwały proces. Dlatego rodzice powinni dbać o swoje dziecko, a także stosować się do wszystkich zaleceń lekarza.
O komplikacjach
Czy dziecko będzie w stanie wyzdrowieć z tej patologii? Wszystko będzie zależeć od stopnia złożoności dystrofii. Jeśli choroba zostanie nabyta, to jeśli przestrzegane są wszystkie porady specjalisty, następuje powrót do zdrowia.
Rzeczy mają się inaczej z wrodzoną patologią. W takim przypadku szanse na wyzdrowienie są minimalne. Z reguły w tym drugim przypadku specjaliści wspierają organizm dziecka za pomocą objawowej metody leczenia. W przypadku miodystrofii Duchenne'a, która jest jednym z najcięższych rodzajów choroby, średnia długość życia wynosi około ćwierć wieku. Niektórzy pacjenci żyją znacznie dłużej.
Jednym z powikłań tej patologii jest opóźnienie zarówno w rozwoju fizycznym, jak i umysłowym. Również układ odpornościowy dziecka jest osłabiony.
W wyniku tego to dzieci, u których zdiagnozowano dystrofię, mają wysokie ryzyko zachorowania na takie dolegliwości jak zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, SARS.
Powinieneś wiedzieć, że tego rodzaju komplikacje nie powinny podlegać zaleceniom specjalisty.
Informacje o środkach zapobiegawczych
Aby uniknąć wrodzonych patologii, przyszła mama powinna prowadzić zdrowy tryb życia.
Tak więc podstawą zapobiegania dystrofii u dzieci jest przestrzeganie kilku zaleceń dla dziewcząt na pozycji. Powinni zdecydowanie zrezygnować z nadmiernego wysiłku fizycznego, a także unikać stresu.
Dieta zarówno przyszłej mamy, jak i tej, która już urodziła, powinna być prawidłowa. Pod ostatnimoznacza zbilansowaną dietę. Dzięki temu mleko matki, które spożywa dziecko, będzie nasycone wszystkimi niezbędnymi składnikami odżywczymi.
Przed poczęciem dziecka każda kobieta powinna przejść badania przesiewowe pod kątem chorób zakaźnych. Jeśli tak, musisz najpierw poddać się leczeniu. W przypadku chorób przewlekłych należy stale odwiedzać specjalistę.
Przyszła matka ma surowy zakaz picia alkoholu i palenia. A o substancjach odurzających nie może być mowy.
Profilaktyka nabytej postaci patologii polega na karmieniu dziecka mlekiem matki do 1,5 roku. Należy również wprowadzić na czas żywność uzupełniającą. Przy sztucznym karmieniu dziecka konieczne jest prawidłowe dobranie mieszanki mlecznej. Z reguły w takim przypadku konieczna jest konsultacja ze specjalistą.
Nie zapomnij też o różnych metodach wzmacniania odporności dziecka.
Wnioski
Zapoznawszy się z różnymi stopniami dystrofii u dziecka, możemy powiedzieć, że tę patologię można leczyć. Przy pierwszych objawach należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. W końcu terapia tej patologii jest bardzo długa. Aby Twoje dziecko nie nabyło dystrofii, powinieneś postępować zgodnie ze środkami zapobiegawczymi, które zostały opisane powyżej.
