Rodzaje dystrofii - kierunek biologia i medycyna. Procesy patologiczne są związane z nieprawidłowo przebiegającym metabolizmem na poziomie komórkowym, co prowadzi do naruszenia integralności struktur organicznych. W tkankach, komórkach powstają związki chemiczne, które nie są związane z tymi lokalizacjami. Opracowano dość obszerny system klasyfikacji, a dla każdego typu lekarze badają przyczyny tego zjawiska i możliwe sposoby radzenia sobie z nim.
Kategorie i grupy
Klasyfikacja typów dystrofii opiera się na morfologii poziomu komórkowego i cechach jego zmiany. Przydziel przypadki miąższowe, mezenchymalne i połączone. Oceniając niuanse procesów metabolicznych, patologię uważa się za lipidozę, dysproteinozę lub z powodu naruszenia reakcji z udziałem minerałów i węglowodanów. Przypadek może mieć charakter lokalny lub uogólniony – drugi z pewnością jest bardziej dotkliwy.
Biorąc pod uwagę różne typy dystrofii, naukowcy wprowadzili klasyfikację na grupy w oparciu o pochodzenie patologii. Chorobę można uzyskaćspadek, ale możesz go kupić po urodzeniu.
Morfologia i genetyka
Różne typy dystrofii mają specyficzne cechy i różnice. Patologię tłumaczy się zdolnością substancji do przechodzenia do innych o podobnej do nich strukturze. Klasycznym przykładem są węglowodany, które pod pewnymi warunkami przekształcają się w struktury tłuszczowe. Komórki, tkanki mogą stać się obszarem lokalizacji niektórych związków chemicznych. Proces ten nazywa się infiltracją i jest również ważny w morfogenezie dystrofii. Istnieją dwa warianty nacieków. W pierwszym przypadku komórka, która aktywnie uczestniczy w procesach biochemicznych, otrzymuje w nadmiarze pewien związek. Nadchodzi granica, struktura nie radzi sobie z przetwarzaniem połączenia. Drugim rodzajem zjawiska jest spadek aktywności struktury komórkowej, która nie radzi sobie z normalną ilością wchodzących do niej związków.
W morfogenezie różnego rodzaju dystrofii ważnym aspektem jest rozkład, czyli zjawisko zapadania się struktur wewnątrz tkanek, komórek. Kompleksy lipidowe i białkowe obecne w błonach organelli ulegają zniszczeniu. Normalnie, tłuszczowe, białkowe elementy są związane w błonie i nie są widoczne w badaniu mikroskopowym, ale po rozpadzie kompleksu można je uznać za część konkretnego badania.
Ostatnią cechą jest nieprawidłowo przebiegająca synteza, w której komórka staje się miejscem lokalizacji produkcji nieprawidłowych związków, które nie są wymagane przez organizm do prawidłowego działania. Tym samym amyloidozie towarzyszy powstawanie struktury białkowej, z którejpojawia się amyloid. Na tle przewlekłego alkoholizmu komórki wątroby wytwarzają pierwiastki białkowe - podstawa do powstawania alkoholowej hialinowej.
Patologia: objawiająca się zakłóceniami
Różne typy dystrofii mięśniowej, mezenchymalnej, węglowodanowej i innych prowadzą do pewnych zaburzeń w funkcjonowaniu tkanek organicznych. Zaburzenia mogą rozwijać się na dwa sposoby: osłabienie funkcjonalności lub zmiana cech pracy, powstają takie cechy, które normalnie nie są nieodłączne od struktur komórkowych.
Klasyczny przykład zjawiska: w przypadku patologii nerek w moczu wykrywane są elementy białkowe, których wytwarzanie jest związane właśnie z procesami dystroficznymi. Przy dystrofii wątroby zmieniają się wyniki badań, a przy dystrofii serca ton pracy narządów.
Dystrofie miąższowe
W tej kategorii wyróżnia się trzy typy zjawisk; w celu podziału na kategorie oceniane są struktury zaangażowane w proces. Tak więc dystrofia może rozwinąć typ węglowodanów z udziałem białek lub lipidów. Każdy z nich ma swoje unikalne cechy.
Dystrofie białkowe
Ten termin odnosi się do procesów patologicznych związanych z nieprawidłowym przepływem metabolizmu białek. Są one zwykle zlokalizowane w komórkach. Wyróżnia się następujące rodzaje dystrofii białkowych miąższowych: zrogowaciały, wodnisty, szklisty i ziarnisty.
Szczególnie interesująca ziarnista. Ta odmiana jest łatwa do ustalenia w ramach badania histologicznego:ziarna białka są wyraźnie widoczne. Taka patologia jest częściej zlokalizowana w nerkach, sercu, wątrobie, zwana tępym obrzękiem. Nazwa odzwierciedla mikroskopijne przejawy - narządy wydają się nieco powiększone, ale w kontekście są matowe, mętne. Wygląda na to, że tkaniny zostały poparzone wrzątkiem. Ten rodzaj dystrofii znajduje się w zależności od kilku czynników i zwyczajowo dzieli się przyczyny na zakaźne i zatrucie.
Ziarnista dystrofia nerek jest powszechna. Korzystny przebieg i wynik są możliwe, jeśli przyczyna zostanie zidentyfikowana i wyeliminowana na czas - stopniowo nabłonek rurkowy normalizuje swoje właściwości. Przy długotrwałym oddziaływaniu agresywnym procesy postępują, nie można ich odwrócić, zmiany dystroficzne stają się obszarem lokalizacji procesów martwiczych. Jest to często obserwowane, gdy pacjent ma kontakt z truciznami nerek.
Dystrofia ziarnista: w sercu i wątrobie
Jeśli ten typ dystrofii rozwija się w sercu, narząd jest nieco powiększony, a mięsień sercowy staje się zwiotczały, wizualnie po przecięciu przypomina to gotowane mięso. Analiza histologiczna wykazuje bazofilię. Fale mięśnia sercowego inaczej reagują na eozynę, hematoksylinę. Niektóre pierwiastki uzyskują liliowy odcień dzięki hematoksylinie, inne stają się jasnoniebieskie dzięki eozynie.
Wątroba z tą patologią jest nieco większa niż normalnie. Po przecięciu przez tkankę organiczną odcień wydaje się być podobny do gliny. Analiza histologiczna może ustalić ziarna białkowe, ale ich obecność nie będzie trwała. Ważne jest, aby ocenić uczciwośćkonstrukcja belki. Białka mają tendencję do dzielenia się na hepatocyty, przez co stan ten nazwano dyskompleksją wiązek wątrobowych.
Szlachetna kroplówka
Ta forma jest częściej zlokalizowana w nerkach, wątrobie. Wizualnie nie można zauważyć zmian w narządzie, podczas badania pod mikroskopem w cytoplazmie komórki można znaleźć krople białka. Dystrofia powoduje śmierć komórki z powodu martwicy krzepnięcia. W nerkach patologia powstaje zwykle z powodu zespołu nerczycowego charakterystycznego dla różnych chorób. Często zespół towarzyszy nefropatii, amyloidozie. Wyraźna infiltracja jest nieodłączna w dystrofii nerkowej, ponieważ filtr kłębuszkowy charakteryzuje się dużą ilością porów. To wkrótce prowadzi do rozkładu, przerwania aparatu nefrocytów odpowiedzialnego za reabsorpcję białek.
Dystrofia wątrobowa tego typu jest charakterystyczna dla pacjentów cierpiących na alkoholizm, z tego powodu zapalenie wątroby. Nieco rzadziej dystrofia jest wykrywana na tle cholestazy, marskości. Elementy szklistopodobne nazwano szklistym alkoholem. Takie struktury - siatkowe lub w postaci bloków, zlokalizowane są okołojądrowo. Dystrofia jest bardziej spowodowana nieprawidłowo zachodzącymi reakcjami syntezy niż innymi procesami. Alkoholowe szkliste inicjuje cały szereg reakcji biochemicznych w wątrobie i poza tym narządem. Posiada właściwości chemotaktyczne, które warunkują leukotaksję. Przeważnie ogniska dystroficzne otoczone są leukocytami wielojądrzastymi. Ich obecność jest jednym z typowych objawów zapalenia wątroby spowodowanego uzależnieniem od alkoholu.
Dystrofia hydropiczna
Przy tej postaci choroby narządy wizualnie pozostają normalne, ale szczegółowe badanie pod mikroskopem może ujawnić wakuole w cytoplazmie komórki, które stopniowo stają się przyczyną dystrofii balonowej, śmierci komórki. Taka patologia jest częściej zlokalizowana w wątrobie, nerkach, rzadziej w skórze.
Obrzęk cytoplazmy, tworzeniu się wakuoli towarzyszy przesunięcie jądra komórkowego na błonę, kolor słabnie. Ta patologia jest charakterystyczna dla pacjentów cierpiących na zespół nerczycowy. Nabłonek pokrywający kanaliki nerek staje się obszarem lokalizacji procesów patologicznych z powodu zakłócenia układu enzymów i błon. Zwykle systemy te są odpowiedzialne za reabsorpcję płynów, białek.
Dystrofia nerkowokomórkowa występuje z ciężką infiltracją i rozkładem. Uszkodzony jest podstawowy błędnik sodowo-potasowy ATP, przez który następuje reabsorpcja płynu, sodu.
Patologia wątroby jest zwykle diagnozowana u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby. Powodem jest reprodukcyjna aktywność wirusa, która zakłóca normalne procesy syntezy w komórkach.
Lipidy
Istnieje kilka rodzajów zwyrodnień tłuszczowych, a podział na kategorie wiąże się z biologicznymi i chemicznymi niuansami tego procesu. Zwyczajowo dzieli się tłuszcze na dwa typy: labilne, których objętość jest stale regulowana w ciągu życia człowieka oraz stabilne, zawarte w błonach komórkowych. Aby zidentyfikować struktury tłuszczowe, uciekają się do barwników (Sudan, szkarłat, kwas osmowy,Błękit nilowy). Ujawniając przyczyny dystrofii, stwierdzono, że najczęściej stan patologiczny rozwija się w wyniku zatrucia lub ekspozycji na infekcje. Przewlekłe zatrucie jest najczęściej alkoholowe, nieco rzadziej - lecznicze, endokrynologiczne. Ta ostatnia jest charakterystyczna dla pacjentów z cukrzycą. Obszarem lokalizacji procesów dystroficznych jest mięsień sercowy, nerki, wątroba.
Najczęściej w praktyce klinicznej mamy do czynienia z typem zwyrodnienia tłuszczowego zlokalizowanego w wątrobie. Przy tej patologii obojętny tłuszcz jest w połowie tworzony przez hepatocyty. Istnieją trzy etapy stanu: stłuszczenie wątroby, mezenchymalny narząd odpowiedzi, zwłóknienie i marskość. Przyczyną akumulacji struktur tłuszczowych w obszarze wątroby jest naruszenie reakcji enzymatycznych na pewnym etapie metabolizmu lipidów. Jest to możliwe, jeśli komórka otrzymuje zbyt wiele związków tłuszczowych, hepatocyt aktywnie syntetyzuje takie substancje, przez co nie ma wystarczającej ilości enzymów do normalnego działania układu. Przyczyną dystrofii może być przedłużający się wpływ związków toksycznych, przez co hamowane jest utlenianie substancji, a także brak aminokwasów, bez których nie jest możliwa produkcja lipoprotein i fosfolipidów.
Patologia wątroby: cechy
W specjalistycznych publikacjach można znaleźć wiele tabel poświęconych rodzajom dystrofii, ujawniających niuanse rozwoju procesów patologicznych, cechy ich wystąpienia oraz czynniki wywołujące naruszenia. Analiza takich źródeł pozwala zidentyfikować główne przypadki prowadzące do zwyrodnienia stłuszczenia wątroby. U wielu pacjentów surowicakrew ujawniła zwiększoną zawartość kwasów tłuszczowych. Jest to typowe dla diabetyków, alkoholików i osób z nadwagą. Etanol, fosfor i inne substancje toksyczne wpływają na hepatocyty, co wywołuje dystrofię.
Stan patologiczny może rozwinąć się z powodu niedożywienia, braku struktur białkowych w żywności, na tle zaburzeń w przewodzie pokarmowym. Swój wkład mogą mieć defekty enzymów genetycznych, które regulują metabolizm lipidów. W tym przypadku rozpoznaje się dziedziczną lipidozę.
Alkohol i cukrzyca
Wśród wszystkich przypadków zwyrodnienia tłuszczowego około połowa rozwija się z powodu stosowania etanolu. Substancja ta mobilizuje struktury tłuszczowe zawarte w depot, aktywuje syntezę w hepatocytach, estryfikację do trójglicerydów, obniża poziom utleniania i uwalnianie lipoprotein. Na tle spożycia alkoholu przepuszczalność błon komórkowych zmniejsza się, ponieważ aktywowana jest produkcja cholesterolu. W przypadku zatrucia alkoholem złogi wątrobowe są powszechne, ogniskowe. Przy rozlanej otyłości wątroba powiększa się, nabiera żółtego odcienia, zwiotczenia. Możliwym wynikiem jest stłuszczenie wątroby. Jej prawdopodobieństwo zależy od odpowiedzialności pacjenta: przy absolutnej abstynencji po kilku tygodniach (czasem dwukrotnie dłużej) tłuszcz całkowicie znika z wątroby. Progresja stłuszczenia prowadzi do marskości.
Do 75% diabetyków cierpi na stłuszczenie wątroby. Zdarza się to rzadko u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych. Ponadto istnieje zależność od wagi, poziomu kwasicy ketonowej. Stłuszczenie wątroby w cukrzycyze względu na aktywne zaangażowanie struktur tłuszczowych z magazynu z przeniesieniem do wątroby. Jednocześnie zaburzone zostają procesy wytwarzania fosfolipidów i reakcje oksydacyjne. Lipolizę potęguje brak insuliny, hormonu antylipolitycznego. Zwiększa się zawartość kwasów tłuszczowych w układzie krążenia, wątroba aktywnie wytwarza lipoproteiny, ale nie ma wystarczającej ilości apoprotein, więc przychodzące kwasy nie są wchłaniane, a nadmiar masy przekształcany jest w trójglicerydy. Stłuszczenie wątroby na tle cukrzycy jest często związane z nadwagą, a dystrofia jest aktywowana z powodu obfitości węglowodanów i tłuszczów dostarczanych z pożywieniem.
Węglowodany i patologia
Znanych jest kilka rodzajów dystrofii węglowodanowych. Istnieją dziedziczne patologie związane z niewłaściwymi reakcjami z udziałem glikogenu. Jednocześnie w organizmie brakuje (lub w ogóle nie istnieje) enzymu odpowiedzialnego za odkładanie się glikogenu. Stan patologiczny uważa się za chorobę spichrzeniową. Zidentyfikowano i zbadano sześć odmian związanych z brakiem sześciu rodzajów enzymów.
Czasami wykrywane są dystrofie węglowodanowe, spowodowane nieprawidłowo zachodzącymi reakcjami metabolicznymi glikoprotein. Mukoidy i mucyny gromadzą się wewnątrz komórek, w przestrzeni między nimi i pojawia się zwyrodnienie śluzu.
Aby zidentyfikować przynależność przypadku do określonego typu, określić typ dystrofii mieszanej, jeśli proces jest złożony, uciekają się do badania komórek pod mikroskopem. Analizy pomagają wykryć powstawanie śluzu i zmiany jego chemiczne, fizycznecechy. Komórki zdolne do wydzielania substancji obumierają, złuszczają się, przewody gruczołowe zostają zatkane śluzem. W rezultacie powstaje torbiel.
Mezenchymalne procesy patologiczne
Istnieje kilka rodzajów dystrofii podścielisko-naczyniowych, zwykle spowodowanych nieprawidłowym metabolizmem tkanki łącznej. Zwykle znajdują się one w ścianie naczyniowej, zrębie w hist, utworzonym przez mikronaczynienie i znajdujące się w pobliżu elementy tkanki łącznej z włączeniem włókien nerwowych. Wśród mechanizmów rozwoju najważniejszy jest nieprawidłowy trofizm, zakłócenie systemu transportowego. Często u pacjenta diagnozuje się jednocześnie kilka rodzajów dystrofii mezenchymalnej, które mogą przechodzić między sobą.
Najbardziej wyraźne cechy dystrofii w przypadku dysproteinozy. Dezorganizacja tkanki łącznej jest spowodowana zniszczeniem, czasem przez wytworzenie nieprawidłowego białka. Wszystkie typy dystrofii mezenchymalnej są obecnie aktywnie badane, ale pewne odkrycia w tej dziedzinie jeszcze nie zostały dokonane. Bardzo często dystrofie są wykrywane na tle stanów autoimmunologicznych. Im są cięższe, tym bardziej wyraźna jest dystrofia.
Problem znany wszystkim
Istnieje jeden rodzaj dystrofii, którego nazwę słyszeli wszyscy. Ten problem nie bez powodu przeraża ludzi - jest powszechny i może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji. Mówimy o dystrofii siatkówki. Rodzaje tego stanu patologicznego są nabyte i dziedziczne. Pierwsza opcja z terminowymrozpoczętą terapię można wyleczyć, drugiej nie można skorygować.
