Przepływ krwi przez naczynia jest złożonym procesem fizjologicznym, który zapewnia odżywienie wszystkim narządom i pomaga zapewnić niezmienność środowiska wewnętrznego. Naczynia są klasyfikowane według wielkości w rzędy: od pierwszego rzędu (największe) do drugiego, trzeciego i zakończone kapilarami. Sieć tych ostatnich przenika wszystkie narządy i skórę, która zawiera je w dużych ilościach.
Papatologiczne zaburzenie naczyniowe
Czynniki środowiskowe i wewnętrzne mają wpływ na ruch przepływu krwi, co może objawiać się upośledzeniem drożności naczyń krwionośnych w wyniku agregacji utworzonych elementów. Jednym z tych procesów jest zastój. Jest to stan, w którym drożność mikronaczyń jest zaburzona lub spowolniona.
Z objawami zastoju, naczynia włosowate i żyłki rozszerzają się, tworząc jednorodne kolumny erytrocytów, ale nie obserwuje się hemolizy i krzepnięcia krwi.
Staz to proces odwracalny, któremu towarzyszą dystroficzne zmiany w odżywieniu tkanek i narządów. Długotrwałe i uporczywe zakłócenie dostaw dobroczynnych substancji może prowadzić do nieodwracalnych skutków i powodowaćmartwica.
Warunki wystąpienia i przebiegu zastoju
Proces zastoju polega na aktywacji proagregantów, kationów i białek o dużej masie cząsteczkowej. Proagreganty powodują sklejanie, przyleganie do ścian naczyń krwionośnych i niszczenie kształtowanych elementów z całkowitą zmianą w nich. Składniki te obejmują katecholaminy, tromboksan A2.
Kationy uwalniane z komórek krwi, naczyń krwionośnych i tkanek są wchłaniane przez błonę wewnątrzkomórkową utworzonych pierwiastków, a ich nadmiar neutralizuje ich ładunek ujemny. Kationy tych komórek są reprezentowane głównie przez K+, Na+, Ca+, Mg 2+.
Białka o dużej masie cząsteczkowej łączą się z ujemnie naładowanymi jonami błony przez grupy aminowe i neutralizują je swoim ładunkiem dodatnim, stwarzając warunki do przyczepiania się utworzonych elementów do ścian naczyń krwionośnych i sklejania się. Białka wzmacniające formowane elementy to gamma globuliny i fibrynogen.
Rodzaje zastojów
Istnieje kilka rodzajów zastoju w zależności od systemu, w którym występuje. Ale w układzie krwionośnym proces patologiczny charakteryzuje się naruszeniem dopływu krwi tętniczej i żylnej.
Rozróżnij zastój pierwotny, niedokrwienny i zastoinowy.
- Zastój pierwotny to aktywacja proagregantów przez komórki krwi i upośledzenie przez nie drożności światła naczyń krwionośnych, co powoduje niedotlenienie tkanki lub części narządu.
- Zastój niedokrwienny jest naruszeniem odpływu lub napływu krwi tętniczej z powodu zniszczenia utworzonych elementów iniedrożność mikronaczyń.
- Zastój zastoinowy lub zastój żylny występuje, gdy zaburzone są właściwości reologiczne krwi i pomaga spowolnić odpływ krwi z mikronaczyń poprzez zamknięcie światła naczyń.
Zewnętrzne przyczyny zastoju
Wśród przyczyn zewnętrznych są następujące:
- W wyniku nadmiaru powstaje zastój, który zwiększa przepuszczalność naczyń oraz powoduje agregację i sklejanie kształtowanych elementów.
- Zatrucie substancjami leczniczymi lub endotoksynami mikroorganizmów powoduje uwolnienie substancji czynnych.
- Ekspozycja na czynniki fizyczne, takie jak zimno, ciepło i hałas.
Krzepnięcie krwi lub hemostaza
Hemostaza to proces fizjologiczny, który zatrzymuje krwawienie z naruszeniem integralności naczynia na poziomie lokalnym. Jego główną funkcją jest utrzymanie niezmienności wewnętrznego środowiska organizmu. W zależności od uwarunkowań i mechanizmów jest to złożony układ biologiczny, w którym uczestniczą jednolite elementy, ściana naczyniowa, mechanizmy humoralne, mechanizmy osoczowe i tkankowe układu krzepnięcia krwi. Naruszenie składników hemostazy prowadzi do upośledzenia krzepnięcia krwi.
Rozważmy mały przykład. Naruszenie integralności skóry prowadzi do przerwania naczyń krwionośnych i pojawienia się krwawienia. Prowadzi to do powstania zastoju krwi w ranie z powodu tworzenia się włókien fibrynowych. W tym przypadku zaangażowane są główne elementy hemostazy.
Zapadanie sięukład krwionośny jest obniżony z kilku powodów, które mogą być spowodowane czynnikami nabytymi lub dziedzicznymi. W pierwszym przypadku przyczyną upośledzenia hemostazy są reakcje immunologiczne pod wpływem wirusów i leków, co powoduje zmianę struktury antygenowej płytek krwi. Również ekspozycja na promieniowanie jonizujące, uszkodzenie szpiku kostnego i chemioterapia formacji nowotworowych powodują rozwój małopłytkowości. Zwiększona przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych, zaburzenia syntezy kolagenu prowadzą do zwiększonego krwawienia.
Przykładem zaburzeń dziedzicznych jest hemofilia, która jest przenoszona przez linię męską i aby ją zrekompensować, konieczne jest uzupełnienie brakujących czynników ochronnych w organizmie za pomocą leków.
