Co to jest fałda małpy? To specjalna linia na dłoni, która występuje u niewielkiej liczby osób. Ta cecha nie jest patologią. Ale lekarze zwrócili uwagę na fakt, że taka bruzda na ramieniu jest czasami odnotowywana przy chorobach chromosomowych i wadach rozwojowych. W wielu przypadkach obserwuje się to u osób zdrowych. Jeśli jednak ta linia zostanie znaleziona u noworodka, należy zwrócić szczególną uwagę na zdrowie takiego dziecka.
Co to za linia
Często lekarze i chiromanci mówią o małpiej fałdzie na twojej dłoni. Co oznacza ten termin?
Rozważymy medyczne i kliniczne konsekwencje tej definicji. W górnej części ludzkiej dłoni znajdują się dwie poziome linie. Są to rowki z trzema i pięcioma palcami. W chirologii nazywa się je linią umysłu i linią serca. U większości ludzi te fałdy skórne znajdują się osobno i nie przecinają się. Tebruzdy widać na zdjęciu poniżej.
Niewielki procent ludzi łączy te linie w jedną. W tym przypadku szeroka bruzda przecina dłoń osoby. Ta funkcja nazywa się małpią fałdą na dłoni. Taką linię można znaleźć u naczelnych antropoidalnych. To jest powód nazwy fałdy. W przeciwnym razie nazywa się to linią Simian (od angielskiego słowa Simian - „podobny do małpy”). Zdjęcie małpiej fałdy można zobaczyć poniżej.
Można powiedzieć, że osoba ma na dłoni tylko jedną kreskę zamiast trzech. Stosowany jest również termin „bruzda czteropalczasta”. Taki fałd z jednej strony obserwuje się u 4% osób, a z drugiej - u 1%. Częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet.
Zaburzenia embriogenezy
Tworzenie się wzorów skóry na dłoniach osoby następuje w trzecim miesiącu rozwoju płodu. To właśnie w tym okresie nienarodzone dziecko może rozwinąć małpi fałd na dłoni.
Taką funkcję można odziedziczyć po rodzicach. W tym przypadku nie wskazuje na żadne choroby. Ale często taka poprzeczna bruzda wskazuje na naruszenia embriogenezy. Wraz z nieprawidłowym tworzeniem się wzorów skóry u płodu można zaobserwować inne nieprawidłowości.
Linia Simian jest rodzajem anomalii rozwojowej. Takie tworzenie fałdów skórnych w dłoni nie może być uważane za normę. Jeśli w tym samym czasie nienarodzone dziecko nie ma żadnych innych anomalii, to taki wzór skóry nadłonie nie są niebezpieczne. Ale często ta funkcja jest połączona z bardziej niebezpiecznymi wadami rozwojowymi.
Zespół Downa
Małpi fałd występuje u 40-50% pacjentów z zespołem Downa. Zwykle ta funkcja jest odnotowywana tylko z jednej strony. Zespół Downa odnosi się do wrodzonych nieprawidłowości chromosomalnych. Choroba charakteryzuje się różnym stopniem upośledzenia umysłowego. Pacjenci mają charakterystyczny wygląd: płaska twarz, krótka czaszka, skośne oczy.
Inne wrodzone patologie
Linię Simian można znaleźć u większości dzieci z zespołem Patau. Jest to ciężka wrodzona patologia charakteryzująca się licznymi wadami rozwojowymi. W większości przypadków dzieci umierają przed ukończeniem 1. roku życia
Fałd małpy na jednym ramieniu jest często obserwowany u pacjentów z zespołem Noonana. Pacjenci mają niski wzrost, opóźnione dojrzewanie, wady serca i deformacje klatki piersiowej. Rozwój intelektualny może pozostać normalny, u niektórych pacjentów rozwój umysłowy jest upośledzony.
Małpi fałd występuje również u mężczyzn z zespołem Klinefeltera. Jest to choroba wrodzona, w której u chłopca występuje zwiększona liczba żeńskich chromosomów X. Objawy tej choroby są zwykle odnotowywane w okresie dojrzewania. Chłopiec ma wysoki wzrost, ginekomastię i zaburzenia dojrzewania.
Jednak taka cecha bruzd na dłoni nie zawsze wskazuje na nieprawidłowości chromosomalne. Występuje u 7% kobiet z wadami wrodzonymi wbudowa macicy.
Również linię Simian obserwuje się u osób z wadami serca. W tym przypadku jest lekko przesunięty w górę dłoni.
Czy to zawsze oznacza chorobę
Czy można zdiagnozować małpi fałd na dłoni? Ta cecha nie zawsze jest oznaką choroby. Linię Simian można znaleźć również u osób absolutnie zdrowych, które nie cierpią na żadne patologie. Sama bruzda poprzeczna nie jest chorobą, może być tylko jednym z objawów wrodzonej dolegliwości.
Sam ten objaw nie wystarczy do zdiagnozowania choroby. Ta cecha powinna być rozważana tylko w połączeniu z innymi objawami zaburzeń genetycznych.
Diagnoza
Co zrobić, jeśli noworodek ma poprzeczną bruzdę na dłoni? Jeśli jednocześnie dziecko nie ma żadnych innych nieprawidłowości, to ten objaw nie powinien być powodem do niepokoju. Nie oznacza to, że dziecko urodziło się chore. Jednak lekarze zalecają badanie krwi na kariotyp. Ten test wykrywa nieprawidłowości chromosomalne z dużą dokładnością.
Należy wykonać badanie krwi, ponieważ istnieją mozaikowe formy zaburzeń chromosomalnych. Nie zawsze towarzyszą im wyraźne objawy i zmiany w wyglądzie noworodka. Zaburzenia mozaikowe pojawiają się dopiero z czasem. W takim przypadku poprzeczna bruzda w dłoni może być jedyną oznaką patologii i wskazane jest poddanie się dodatkowemu badaniu. Należy pamiętać, że ta funkcjawskazuje na 45% prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa.
Jeśli dziecko ma inne oczywiste oznaki anomalii genetycznej, obecność lub brak linii małp nie ma większego znaczenia dla diagnozy.
Jeżeli takie zagłębienie na dłoni zostanie zauważone u osoby dorosłej, to przy planowaniu porodu zaleca się odwiedzenie genetyki. Konieczna jest konsultacja ze specjalistą, nawet jeśli pacjent czuje się całkowicie zdrowy. Jest to ważne dla zdrowia jego przyszłych dzieci.
Leczenie
Obecność bruzdy poprzecznej na dłoni może być tylko jednym z objawów zaburzeń chromosomowych. Dlatego konieczne jest leczenie choroby podstawowej.
Większość anomalii genetycznych nie jest całkowicie wyleczona. Współczesna medycyna nie może wpływać na skład chromosomów. Konieczna jest jednak terminowa korekta wad wrodzonych:
- W przypadku zespołu Downa konieczne jest rozwijanie umiejętności mowy i komunikacji dziecka od najmłodszych lat. Ważne jest również, aby zwracać uwagę na zdrowie dziecka. Takie dzieci często cierpią na wady serca, a także mają problemy z mięśniami i stawami. Dlatego dziecko powinno być regularnie obserwowane przez pediatrę.
- W zespole Noonana nastolatek otrzymuje hormonalną terapię zastępczą. Pozwala to przyspieszyć opóźniony rozwój seksualny. Aktywności rozwojowe są wskazane w młodym wieku, ponieważ takie dzieci mogą doświadczać upośledzenia umysłowego.
- W zespole Klinefeltera wskazane są preparaty testosteronu. Jeśli chłopiec lub młody mężczyzna ma objawy ginekomastii, wykonuje się operację plastyczną.
- Zespół Patau jest praktycznie nieuleczalny. Ta ciężka choroba ma wyjątkowo złe rokowania. Opieka medyczna nad dzieckiem polega jedynie na stałym monitorowaniu jego stanu i leczeniu objawowym.
Zapobieganie
Linia małp jest najczęściej obserwowana w chorobach chromosomowych. Do tej pory nie opracowano zapobiegania takim anomaliom. Jednak takie patologie u nienarodzonego dziecka można wykryć za pomocą diagnostyki prenatalnej.
Każda kobieta w ciąży powinna zostać poddana badaniu przesiewowemu. Taka ankieta pozwala zidentyfikować nieprawidłowości chromosomalne na etapie rozwoju wewnątrzmacicznego. Badania przesiewowe są szczególnie wskazane dla pacjentów powyżej 35 roku życia. W końcu dzieci z zespołem Downa i innymi wadami wrodzonymi częściej rodzą się u kobiet w późnym wieku rozrodczym.
