Noworodki są bardzo bezbronne. Nawet w łonie matki mogą na nie wpływać różne negatywne czynniki, które powodują patologie w rozwoju okruchów. W rezultacie po urodzeniu maluch ma wiele problemów. Jednym z najstraszniejszych odchyleń jest zespół Harlequin. Choroba została nazwana na cześć postaci we włoskiej komedii masek, która miała na sobie kostium z wielobarwnych płatów materiału.
Zespół arlekina u noworodka
Lekarze wykrywają problem natychmiast po urodzeniu dziecka. Według nich zespół Harlequina można wytłumaczyć niedoskonałością rozwoju układu autonomicznego, który przestaje kontrolować prawidłowy napięcie naczyniowe. Choroba może być również wywołana przez zwykłą grawitację. Dlaczego to się dzieje? Lekarze nie mogą udzielić jednoznacznej odpowiedzi na ekscytujące pytanie. Zakres przyczyn jest bardzo szeroki: od prostej porażki w rozwoju płodu po zły styl życia, jaki prowadzi kobieta w ciąży.
Zespół może objawiać się zarówno w całym ciele, jak i tylko w niektórych częściach ciała. Takie dzieci, mówią lekarze, będą stalecierpią na przeziębienia, ponieważ ich termoregulacja jest osłabiona. Orzech ziemny o każdej porze roku będzie się obficie pocić, a następnie ostro supercool, w wyniku czego ma stałe infekcje wirusowe. Ponadto zespół ten powoduje duży dyskomfort, dlatego dziecko często płacze, jest niespokojne i rozdrażnione.
Objawy
Według niektórych doniesień zespół ten może być konsekwencją zamartwicy płodu lub urazu wewnątrzczaszkowego podczas porodu. Rozpoznawana jest również w przypadku uszkodzenia podwzgórza lub rdzenia przedłużonego. W każdym razie neurolog zostaje natychmiast wezwany na konsultację. Wykrycie choroby jest dość proste: jej głównym objawem jest zaczerwienienie skóry, gdy dziecko leży na boku. W tym przypadku granica zmiany koloru przebiega dokładnie wzdłuż linii kręgosłupa.
Nierówny kolor części ciała pojawia się kilka minut po położeniu dziecka. Tak objawia się zespół Harlequina. Zdjęcia małych dzieci w encyklopediach medycznych pokazują nieestetyczny obraz - górna część ich ciała ma normalny kolor, pod spodem staje się jaskrawoczerwony, czasem z niebieskawym odcieniem. Zjawisko jest widoczne przez kilka minut. Niektórzy eksperci twierdzą, że syndrom może być oznaką wcześniactwa.
Manifestacje skórne
Jeżeli do opisu choroby używane są terminy medyczne, wówczas zespół Harlequina objawia się zwartą rogowaceniem skóry. Nie ma na nim tzw. warstwy ziarnistej, widoczne są natomiast blaszki tworzące się podczas pękanianaskórek. Formacje te są sześciokątne, często oddzielone głębokimi czerwonymi szczelinami. Kolor skóry jest szary lub żółtaczkowy.
Dzieci urodzone z tym zespołem często mają inne nieprawidłowości: mogą mieć zdeformowane usta (wygląda jak rybie usta), wywinięte powieki, niewłaściwie rozwinięte, zbyt płaskie uszy. W niektórych przypadkach małogłowie rozpoznaje się, gdy czaszka dziecka jest słabo rozwinięta: w rezultacie rodzi się z bardzo małym mózgiem. Takie dzieci umierają w okresie noworodkowym lub przy narodzinach.
Cechy choroby
Dzieci nie zawsze umierają, jeśli mają patologię arlekina. Syndrom nie jest zdaniem. Choroba może nie być wyraźna, ponadto, jeśli zostanie szybko i prawidłowo zdiagnozowana, możliwe jest złagodzenie stanu okruchów za pomocą specjalnych preparatów. U takich dzieci zaburzony jest nie tylko transfer ciepła, ale także równowaga elektrolitów. Zrogowaciała skóra utrudnia oddychanie i poruszanie się. Infekcja może dostać się do dużych pęknięć i może rozwinąć się sepsa.
Na szczęście choroba nie jest zbyt powszechna. Jednocześnie płeć dziecka nie ma znaczenia: zarówno chłopcy, jak i dziewczęta są podatni na patologię. Lekarze twierdzą, że syndrom jest często ciężki. W tym przypadku rokowanie w większości przypadków jest dość niekorzystne. Etiologia zespołu nie została jeszcze ustalona.
Terapia
Dziecko otrzymuje kurację, która ma na celu utrzymanie prawidłowej temperatury ciała i ustabilizowanie równowagi wodno-elektrolitowej. Co więcej, taki pacjentwymagane jest normalne odżywianie, terapia przeciwzapalna, przeciwbakteryjna. Stosowanie retinoidów w postaci maści i kapsułek doustnych znacznie zwiększa przeżywalność w przypadku zdiagnozowania u dziecka zespołu arlekina. Leczenie polega na stosowaniu leków, których składnikami aktywnymi są izotretynoina i acytretyna. Mimo to defekty pozostają na skórze do końca dni. Jakość życia takich pacjentów jest znacznie obniżona.
Jeśli zespół nie jest wyraźny, możesz obejść się bez leków. Wystarczy, że rodzice utrzymają w pokoju dziecięcym normalną temperaturę - około +20 stopni. Konieczne jest stopniowe przyzwyczajanie dziecka do zmian klimatycznych: najpierw musi przystosować się do zimna, a dopiero potem do upału. W ten sposób wyszkolisz system wegetatywny i ściany naczyń dziecka. Pamiętaj: jeśli dziecko się poci, musisz natychmiast zmienić ubranie. Takie procedury na pewno dadzą pozytywny wynik.
