Z lekcji biologii pamiętamy, że za koordynację ruchów odpowiada móżdżek. Ale poza tym w ludzkim mózgu istnieją dwa systemy odpowiedzialne za kontrolowanie ruchów. Są ze sobą połączone i współpracują. Pierwszy system jest piramidalny. Kontroluje ruchy dobrowolne. A drugi jest pozapiramidowy. Zawiera czerwone jądra.
Fizjologia
Czerwone jądra pojawiły się w wyniku dużej akumulacji neuronów na całej długości śródmózgowia. Są koloru czerwonego, ponieważ w neuronach występuje duża liczba naczyń włosowatych i substancji zawierających żelazo. Jądra składają się z dwóch części:
- Mała komórka. W tej części znajduje się początek czerwonego przewodu jądrowo-oliwarowego. Ta część zaczęła się rozwijać w mózgu, ponieważ osoba rozpoczęła aktywny ruch na dwóch kończynach. Przez tysiąclecia ewoluował coraz bardziej.
- Duża komórka. W tej części znajduje się początek drogi krążeniowo-rdzeniowej. Ta część zawsze towarzyszyła starożytnemu człowiekowi. W rzeczywistości jest to ruchome centrum.
Dzięki połączeniom jąder czerwonych i móżdżku, układ pozapiramidowy wpływado wszystkich mięśni szkieletowych. Ponadto posiadają wypustki do jąder rdzenia kręgowego.
Funkcje czerwonych rdzeni
Ich główną funkcją jest zapewnienie komunikacji i przekazywania informacji pochodzących z móżdżku i mózgu, a raczej jego kory, do wszystkich podstawowych struktur. W pewnym sensie można to nazwać regulacją nieświadomych ruchów automatycznych. Oprócz głównej funkcji czerwone rdzenie wykonują inne równie ważne zadania:
- Zapewnienie otwartej drogi między układem pozapiramidowym a rdzeniem kręgowym.
- Wspieraj aktywną pracę wszystkich mięśni szkieletowych ciała.
- Koordynacja ruchów z móżdżkiem.
- Kontrola ruchów automatycznych, takich jak zmiana pozycji ciała podczas snu.
Rola czerwonych rdzeni
Ich rolą jest zapewnienie przejścia sygnałów effer z samego jądra do innych neuronów specjalną ścieżką. Po pomyślnym przejściu sygnału mięśnie ruchowe kończyn otrzymują wszystkie niezbędne informacje. Czerwone jądra poprzez specjalny trakt ułatwiają rozpoczęcie procesu aktywnej pracy neuronów ruchowych, a neurony przyczyniają się również do regulacji zdolności motorycznych rdzenia kręgowego.
Ale co się stanie, jeśli ta ścieżka zostanie uszkodzona? Po naruszeniu połączeń z czerwonym jądrem śródmózgowia zaczynają się rozwijać następujące zespoły, które w większości przypadków są obarczone śmiercią.
Patologie naruszające zasady
Wszystkozaczęło się od tego, że nauka otrzymała opis silnego napięcia mięśniowego u zwierząt. Napięcie powstało przez zerwanie wiązań czerwonego jądra. Ta przerwa nazywa się decerebrate sztywnością. Na podstawie tej obserwacji doszli do wniosku, że w przypadku utraty połączenia między jądrem czerwonym i przedsionkowym, dochodzi do silnego napięcia w mięśniach szkieletowych, mięśniach kończyn oraz mięśniach szyi i pleców.
Powyższe mięśnie wyróżniają się zdolnością do przeciwdziałania grawitacji ziemi, stąd wywnioskowano, że taki rozwój wydarzeń jest związany z układem przedsionkowym. Jak się później okazało, jądro przedsionkowe Deiterów jest w stanie rozpocząć pracę prostowników ruchowych. Aktywność tych neuronów ulega znacznemu spowolnieniu pod wpływem czerwonych jąder i jądra Deiterów.
Okazuje się, że aktywna praca mięśni to efekt wspólnej pracy całego kompleksu. U ludzi sztywność decerebracji występuje w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu. Możesz również doświadczyć tego zjawiska po udarze. Należy rozumieć, że ten stan jest złym znakiem. Możesz dowiedzieć się o jego dostępności dzięki następującym funkcjom:
- ramiona proste, rozłożone;
- ręce leżą dłońmi do góry;
- wszystkie palce zaciśnięte z wyjątkiem kciuków;
- nogi wyciągnięte i złożone razem;
- stopy wysunięte;
- palce zaciśnięte;
- szczęki dociśnięte do siebie.
W przypadku urazów, ciężkich chorób zakaźnych, wszelkiego rodzaju uszkodzeń wewnętrznych narządów, w tym mózgu,a także procesy nowotworowe i agresja układu odpornościowego – wszystko to prowadzi do zaburzeń pracy mózgu. Tak więc w przypadku naruszenia połączeń z jądrami czerwonymi może wystąpić odmrożenie sztywności, a także rozerwanie mięśni gałki ocznej i powiek, te ostatnie - łatwiejsza reakcja organizmu na zerwanie połączeń.
Syndrom Claude
W 1912 roku, kiedy rozbił się słynny transatlantycki liniowiec Titanic i otwarto pierwszą linię metra w Hamburgu, Henri Claude po raz pierwszy opisał syndrom, który otrzymał swoją nazwę na cześć odkrywcy. Istotą zespołu Claude'a jest to, że w przypadku zajęcia dolnej części jąder czerwonych dochodzi do uszkodzenia włókien od móżdżku do wzgórza, a także nerwu okoruchowego.
Po uszkodzeniu mięśnie powieki przestają działać u pacjenta, przez co opadają lub jedna powieka opada na stronę, w której nastąpiło naruszenie. Obserwuje się również rozszerzenie źrenic, pojawia się zez rozbieżny. Występuje osłabienie ciała, drżenie rąk.
Zespół Claude'a - spowodowany uszkodzeniem dolnej części jądra czerwonego, przez które przechodzi trzeci korzeń nerwu. Ponadto połączenia zębowo-rubryczne przechodzące przez górną szypułkę móżdżku. Jeśli te ważne połączenia zostaną naruszone, osoba zaczyna celowo drżeć, hemiataksję i niedociśnienie mięśni.
Syndrom Benedykta
Austriacki lekarz Moritz Benedict w 1889 roku opisał stan człowieka i jego zachowanie w walce z czerwonymi jądrami. W ichW swoich pismach pisał, że po takim naruszeniu związek między strukturą nerwu okoruchowego a móżdżkiem ustał.
Obserwacja lekarza była skierowana na to, że źrenica rozszerzała się po uszkodzonej stronie, a po przeciwnej stronie pacjent zaczął odczuwać silne drżenie. Ponadto pacjentka zaczęła wykonywać nieregularne, chaotyczne, wykręcające ruchy kończyn.
To właśnie te obserwacje stały się podstawą syndromu Benedykta. Zespół Benedicta występuje, gdy śródmózgowie jest uszkodzone na poziomie jądra czerwonego i szlaku jądrowego móżdżkowo-czerwonego. Łączy porażenie nerwu okoruchowego i drżenie twarzy po przeciwnej stronie.
