Wszyscy jesteśmy trochę jak nasi rodzice. Niebieskie oczy, pieprzyk na dłoni, blond włosy czy prezent do gry na pianinie - to wszystko, w taki czy inny sposób, otrzymaliśmy od naszych bliskich. Jednak niebezpieczne choroby mogą być również dziedziczone. Rak, hemofilia, cukrzyca, choroba Alzheimera, AIDS, astma - a to tylko częściowa lista chorób, na które możesz się zarazić od swoich bliskich. Ale dopiero w ostatnim stuleciu pojawiła się nauka, której przeznaczeniem było zmienić naszą przyszłość. Czym jest ta nauka i dlaczego jest ważna w naszych czasach, dowiesz się z tego artykułu.
Biologia i medycyna
Biologia (z greckiego "bio" - życie, "logos" - nauczanie) to nauka badająca wszystkie żywe organizmy, ich interakcje między sobą i ze światem zewnętrznym. Biologia obejmuje wiele różnych dyscyplin, ale wszystkie są połączone w trzy duże grupy zgodnie z typem badanych organizmów: botanikę, zoologię i anatomię. Botanika to nauka o roślinach, zoologia to nauka o zwierzętach, a anatomia,odpowiednio, osoba. To właśnie z anatomii wywodzi się taki dział biologii jak medycyna.
Medycyna to zbiór wiedzy teoretycznej i praktycznej ukierunkowany na leczenie i profilaktykę chorób. Zasługa medycyny jest ogromna: nie chorujemy już na ospę, wściekliznę, nie cierpimy z powodu bólu, bo są specjalne tabletki na ich eliminację. Nasze życie stało się znacznie łatwiejsze dzięki ewolucji tej nauki. Jednak wirusy i bakterie, podobnie jak wszystkie żywe organizmy, przystosowują się do nowych warunków (mutują) i stają się bardziej odporne na leki, więc głównym zadaniem medycyny jest wyprzedzenie tej mutacji i zapewnienie ludziom zdrowej przyszłości.
Historia biologii molekularnej
W XX wieku po raz pierwszy odbyło się spotkanie kilku działów biologii: biochemii, genetyki, wirusologii i mikrobiologii. Po połączeniu tych nauk naukowcy byli zdezorientowani: nikt nie wiedział, do czego doprowadzą ich badania i czy w ogóle mają sens. Ale już w 1938 r. Amerykański naukowiec Varen Weaver wprowadził pojęcie „biologii molekularnej”, aw 1953 r. Narodziła się ta nauka. Artykuł Jamesa Watsona i Francisa Cricka ukazał się w angielskim czasopiśmie Nature, w którym zaproponowali dwuniciowy model cząsteczki DNA. Później, w latach 1961-1965, naukowcy odkryli, że istnieje pewien związek między strukturą DNA i białka: istnieje kod genetyczny, który ustala pewną sekwencję między nukleotydami DNA i aminokwasami w białku.
Po tych odkryciach biologia molekularna zajęła około 15 latudoskonalić swój system i dać początek nowym ważnym naukom.
Historia medycyny molekularnej
Wraz z rozwojem biologii molekularnej naukowcy zdali sobie sprawę, że badanie cząsteczek najważniejszych organelli komórkowych pomoże im w medycynie.
Warto zauważyć, że historia tej nauki rozpoczęła się stosunkowo niedawno i aktywnie rozwija się w naszych czasach. Jednym z wybitnych rosyjskich naukowców jest profesor E. I. Schwartz, którego badania położyły naukowe podstawy dla zrozumienia czynników genetycznych.
Znaczenie biologii molekularnej dla medycyny jest bardzo duże. Jeśli głównym przedmiotem badań biologii molekularnej są cząsteczki DNA, RNA i białek, to dla medycyny jest to materiał, który umożliwia identyfikację genów przenoszących różne choroby.
Metody medycyny molekularnej
Łącznie istnieją trzy metody leczenia: etiologiczna, patogenetyczna i objawowa. Czas trwania takiego leczenia może być opóźniony, ponieważ każda z tych metod jest bardzo trudna do wykonania. Lekarz jest zobowiązany do zwracania większej uwagi na indywidualne cechy osoby.
Etiologiczna metoda leczenia polega na blokowaniu przyczyny choroby. Taka terapia ma na celu korektę wad genetycznych, a także wymianę uszkodzonych tkanek i komórek somatycznych.
Metoda patogenetyczna zajmuje się eliminacją i blokowaniem mechanizmów choroby dziedzicznej. Wpływa na przemianę materii i odbywa się poprzez korygowanie zaburzeń metabolicznych i hormonalnych. Jedna z najpopularniejszych metod terapii patogenetycznejto: dietoterapia, zahamowanie aktywności enzymów, wydalanie lub wymiana substratu (w przypadku wydalenia jest to produkt toksyczny dla organizmu), zastępowanie uszkodzonych komórek lub tkanek oraz interwencja chirurgiczna.
Metoda objawowa tylko łagodzi stan pacjenta. Efekt terapii objawowej trwa krótko. Głównym celem takiej terapii jest zmniejszenie tempa progresji choroby. Na przykład lekarze stosują salbutamole (substancje, które tłumią objawy astmy i ułatwiają oddychanie podczas ataków), ale leki te tylko blokują objawy choroby, ale nie pomagają ją wyleczyć.
Zawody związane z biologią molekularną
Ta lista zawiera zawody, które będą poszukiwane zarówno teraz, jak iw najbliższej przyszłości.
- Bioinżynier. Zawód ten specjalizuje się w zmienianiu właściwości żywego organizmu. Bioinżynier bada strukturę molekularną gatunku, jego cechy i możliwości. Tacy naukowcy zajmują się opracowywaniem organizmów modyfikowanych genetycznie, leków i tworzeniem sztucznych narządów (na przykład protez). Z dyplomem z bioinżynierii możesz być absolutnie pewien, że nie zostaniesz bez pracy.
- Biotechnologia obejmuje medycynę, farmaceutyki i inżynierię genetyczną. Biotechnologowie są bardzo poszukiwani we współczesnym świecie, ponieważ ich wiedza przyda się we wszystkich dziedzinach naszego życia: w żywności, farmacji, perfumerii i kosmetykach, weterynarii i przetwórstwie.
- genetycznekonsultant. Jeden z najważniejszych zawodów przyszłości. Genetyk doradza pacjentom w profilaktyce i leczeniu chorób dziedzicznych. Istotą tej specjalności jest to, że pod wpływem środków chemicznych lekarz próbuje dokonać zmian w ludzkim genie w celu leczenia. Dodatkowo konsultant genetyczny może dobrać dla Ciebie odpowiednią dietę, ustalić relacje między ludźmi itp.
- Genetyk IT. Zawód ten dopiero zaczyna się rozwijać, ale już odgrywa znaczącą rolę dla naszej przyszłości. Genetyk IT zajmuje się programowaniem genomu pod kątem określonych parametrów. Ta metoda leczenia będzie skuteczna w przypadku chorób dziedzicznych.
- Inżynier tkankowy. Podobnie jak genetyk IT, jest to rozwijający się zawód. Inżynier tkankowy zajmuje się rozwojem określonej tkanki lub narządu.
- Dietetyk molekularny. Zajmuje się badaniem składu molekularnego żywności i tworzy indywidualny program żywieniowy dla osoby.
Instytucje
W Rosji jest wiele uniwersytetów oferujących kształcenie w dziedzinie biologii i medycyny. Dlatego poniżej możesz dowiedzieć się o najlepszych instytutach medycyny molekularnej.
St. Petersburg State University to jedno z tych miejsc, które daje możliwość zdobycia dowolnego zawodu w dziedzinie medycyny molekularnej: biotechnologa, inżyniera genetycznego, biologa molekularnego i wielu innych specjalności. Pozytywny wynik w 2017 roku (dla budżetu): od 260.
MIPT to miejsce, w którym możesz studiować zarówno jako inżynier tkankowy, jak i biofarmakolog. Pozytywny wynik w 2018: od 262.
MGU -najlepsza uczelnia w Rosji, na której można studiować we wszystkich zawodach przedstawionych na powyższej liście. Pozytywny wynik w 2017: od 429.
ITMO to jedna z najlepszych uczelni, na których można zdobyć wykształcenie jako biotechnolog lub bioinżynier. Pozytywny wynik w 2017: od 244.
RNIMU to moskiewski uniwersytet, który uczy Cię w dziedzinie biomedycyny. Pozytywny wynik w 2017: od 242.
NSU to jedna z rozchwytywanych uczelni w Rosji, która aktywnie współpracuje z zagranicznymi instytucjami. Pozytywny wynik w 2017: od 244.
PMGMU im. Sechenov to kolejny moskiewski uniwersytet, na którym można zdobyć wykształcenie biotechnologa. Pozytywny wynik w 2017: od 242.
Kliniki medycyny molekularnej w Rosji
W całym naszym kraju istnieje ogromna liczba wszelkiego rodzaju ośrodków, klinik, szpitali, ale nie wszystkie z nich zapewniają możliwość wyleczenia naszego organizmu z chorób dziedzicznych. Niemniej jednak w Rosji wciąż istnieją specjalne placówki medyczne.
CMD - Centrum Medycyny Molekularnej i Diagnostyki, wykonuje badania od 1992 roku. Laboratoria przeprowadzają analizy jakościowe, podczas których można uzyskać dokładny wynik. Znajdziesz to centrum w Moskwie i regionie moskiewskim.
Inne Centrum Genetyki Molekularnej również znajduje się w Moskwie pod adresem: ul. Moskworieczje, d.1. Centrum zapewnia testy wykrywające mutacje w różnych genach, predyspozycje genetyczne do określonej choroby, a także ustala ojcostwo lub przeprowadza kryminalistyczne badanie genetyczne.
Prywatna firma medyczna, taka jak INVITRO, jest rozprzestrzeniona w całej Rosji. W tych klinikach możesz wykonać pełną analizę genetyczną (cena wynosi około 70 000–80 000 tysięcy rubli), zidentyfikować swoje predyspozycje do alkoholizmu lub zapobiec rozwojowi raka. INVITRO oferuje każdą usługę w przystępnej cenie.
Oprócz tego w Irkucku znajduje się Klinika Centrum Diagnostyki Molekularnej - jedna z największych klinik na Syberii. Tutaj możesz nie tylko uzyskać poradę, ale także leczenie dla każdego członka Twojej rodziny.
Postępy w medycynie dzisiaj
W 2018 roku cały świat usłyszał wiadomość, że lekarzom ze Stanów Zjednoczonych udało się wyleczyć raka piersi u kobiety w ostatnim, czwartym stadium. W jej ciele znaleziono limfocyty zdolne do walki z komórkami rakowymi. Lekarze odtworzyli i znacznie zwiększyli ich liczbę, a następnie wstrzyknięto im dożylnie do organizmu. Destrukcyjne działanie takich limfocytów doprowadziło do całkowitej eliminacji guza w ciągu trzech miesięcy.
Lekarze podchodzą sceptycznie do tej metody, ponieważ trudno jest zidentyfikować dokładnie te komórki, które "polują" na komórki tej najgroźniejszej choroby. W przyszłości planuje się zastosowanie tej metody u innych pacjentów.
Ten przypadek udowadnia, że biologia molekularna i medycyna nie stoją w miejscu.
Co dalej?
Postępy w dziedzinie biologii molekularnej i inżynierii genetycznej nie stoją w miejscu. Nikt z nas nie ma pojęcia, co będzie dalej. Oferujemyobejrzyj niesamowicie ciekawy film z kanału DeeAFilm Studio na ten temat.
